Термином «ретиношизис» обозначается расслоение нейросенсорных слоев сетчатки. Сетчатка – это ткань внутри задней части глаза, которая превращает изображение в электрические импульсы, передаваемые в мозг.
Когда сетчатка расщепляется, между слоями появляются маленькие комочки – кисты. Эти кисты повреждают нервы и мешают передаче электрических импульсов. Повреждение нервов может ухудшить ваше зрение.
Существует два типа ретиношизиса:
- Х-хромосный ретиношизис;
- дегенеративный ретиношизис.
Х-хромосомный ретиношизис – это редкое состояние, в основном поражающее мальчиков и мужчин. В данном случае речь идет о пятне или макуле – участке сетчатки желтого цвета. Макула обеспечивает остроту нашему зрению и позволяет сосредотачиваться на вещах, расположенных перед глазами
Причиной Х-хромосомного ретиношизиса является мутация гена. Женщины, унаследовавшие поврежденный ген от своих родителей, могут передать его своим детям, но сами с болезнью не столкнутся. Мужчины, унаследовавшие его от родителей, как правило, имеют дело с ретиношизисом. Вероятность передачи гена составляет около 50% - как у мужчин, так и у женщин.
При этом мужчины, являющиеся носителями поврежденного гена, не могут передать его своим сыновьям, хотя у их дочерей есть 50% риск его унаследовать.
Симптомы Х-хромомосомного ретиношизиса начинают появляться сразу после рождения. В редких случаях болезнь не дает о себе знать в течение многих лет. Как правило, болезнь поражает оба глаза.
Обычно зрение ухудшается до определенного уровня, после чего болезнь отступает на несколько десятков лет. Когда пациент достигает 50-60-летнего возраста, зрение снова начинает падать, и иногда – до полной потери.
Другие симптомы х-хромосомного ретиношизиса включают:
- косоглазие;
- дальнозоркость;
- кровотечение из глаз, вызванное повреждением кровеносных сосудов.
В редких случаях сетчатка полностью отслаивается от глаза, что может привести к полной потере зрения.
Ни лекарства, ни хирургия не помогут исцелить расслоенную сетчатку. Когда речь заходит о повреждении нервов, не помогут даже очки, но, как правило, пациентам с Х-хромосомным ретиношизисом приходится их носить, чтобы видеть вблизи.
Устранить кровотечение из глаз можно при помощи лазера, который «закроет» поврежденные сосуды. Если речь идет об отслоении сетчатки, вам понадобится хирургическое вмешательство.
На данный момент поиск методов лечения Х-хромосомного ретиношизиса движется сразу в двух направлениях: генная терапия, которая подразумевает замену поврежденного гена здоровым, и лечение стволовыми клетками. Оба метода демонстрируют хорошие результаты, и могут быть внедрены в повседневную медицину.
Дегенеративный или старческий ретиношизис затрагивает как мужчин, так и женщин, и развивается в возрасте от 50 до 70 лет, но может заявить о себе и раньше. Это не самая серьезная форма ретиношизиса, которая почти никогда не приводит к серьезным осложнениям.
Причиной дегенеративного ретиношизиса не является проблемный ген, поэтому эта болезнь не передается из поколения в поколение. Однако точная причина повреждения сетчатки до сих пор неизвестна.
Самым заметным симптомом дегенеративного ретиношизиса является потеря периферического зрения.
В редких случаях эта форма болезни может спровоцировать отслоение сетчатки. Однако, чаще всего, болезнь развивается бессимптомно и диагностируется на плановом приеме у офтальмолога.
Люди с дегенеративным ретиношизисом не нуждаются в лечении, но должны регулярно проходить осмотры на случай, если болезнь вызовет отслоение сетчатки.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память