Зверобой (Zveroboi)

1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Форма выпуска
Описание препарата
Состав
Показания к применению
Противопоказания к применению
Возможные побочные эффекты
Дозировка, как принимать Зверобой (Zveroboi)
Управление транспортом
Дополнительные указания при приеме Зверобой
Передозировка
Как хранить препарат
Срок годности
Условия отпуска
Информация по упаковке

Фармакологическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими веществами

Форма выпуска

Таблетки 200 мг.

Описание препарата Зверобой (Zveroboi)

Круглые плоские со скошенным краем таблетки от серого до коричневого цвета с более светлыми и более тёмными вкраплениями, со специфическим запахом. На обеих сторонах гравировка "NP" на фоне дерева.

Состав

Активное вещество:

Экстракт зверобоя сухой - 200,00 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза - 337,00 мг, крахмал кукурузный - 60,00 мг, магния стеарат - 3,00 мг.

Показания к применению

Психовегетативные расстройства (снижение настроения, апатия и т.п.), депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести, сопровождающиеся тревогой (в т.ч. при климактерическом синдроме и при метеозависимости), невротические реакции.

Противопоказания к применению

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет. Тяжелые эндогенные депрессии. Беременность, период грудного вскармливания. Фотодерматит (в т.ч. в анамнезе). Одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), циклоспорином, индинавиром и другими ингибиторами протеазы; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, экзема, пигментация кожи, фотосенсибилизация (чаще у вич-инфицированных пациентов), повышает сенсибилизацию к шерсти животных.

Со стороны цнс: беспокойство, чрезмерная утомляемость, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе (в т.ч. в эпигастральной области), сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея или запор, анорексия.

Со стороны органов кроветворения: железодефицитная анемия.

Дозировка, как принимать Зверобой (Zveroboi)

Принимать внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения не менее 3 недель. Без консультации врача длительность последующего применения не должна превышать 3 месяца.

Управление транспортом

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Дополнительные указания при приеме Зверобой

В период лечения необходимо воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков; избегать интенсивного ультрафиолетового излучения (солярий, ультрафиолетовые лампы, продолжительное нахождение на солнечном свету и др.), особенно пациентам с чувствительной кожей.

Передозировка

При передозировке возможно появление крапивницы, чувства горечи во рту, снижение аппетита и наличие неприятных ощущений в области печени.

Как хранить препарат

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Информация по упаковке

По 2, 4, 6, 8, 10, 12 таблеток в блистере ПВХ/А1. По 1, 2, 3, 4, 5 блистеров в картонной пачке с инструкцией по применению.

Информация для врачей о препарате Зверобой

Фармакологическая группа

Антидепрессант растительного происхождения.

Фармакодинамика

Препарат растительного происхождения, оказывает антидепрессивное, анксиолитическое и седативное действие. Антидепрессивный эффект обусловлен способностью ингибировать обратный захват серотонина, норадреналина и дофамина. Также доказана способность угнетать активность моноаминооксидазы (МАО) и катехол-о-метилтрансферазы (КОМТ). В результате увеличивается концентрация нейромедиаторов в центральной нервной системе (ЦНС). Препарат благоприятно воздействует на функциональное состояние центральной и вегетативной нервной системы, что улучшает настроение, повышает психическую и физическую работоспособность, нормализует сон.

Фармакокинетика

Содержит производные антрацена - гиперицин, псевдогиперицин. Всасывание гиперицина из желудочно-кишечного тракта происходит достаточно медленно: минимальная концентрация определяется через 2,0-2,6 часов после приема. Псевдогиперицин всасывается быстрее: минимальное количество определяется через 0,4-0,6 часов после приема.

Метаболизм гиперицина и псевдогиперицина не изучен. На основании их химической структуры предполагается, что они подвергаются глюкуронизации в печени и выводятся в основном с желчью.

Взаимодействие с другими веществами

Препарат может ускорять метаболизм и снижать концентрацию в крови ряда лекарственных средств за счет индукции микросомальных ферментов печени (эффект может сохраняться в течение двух недель после прекращения приема препарата): непрямые антикоагулянты (фенпрокумон, варфарин), циклоспорин, теофиллин, дигоксин, противоэпилептические средства, оральные контрацептивы и трициклические антидепрессанты (амитриптилин, нортриптилин), иринотекан, индинавир и другие антиретровирусные транскриптазы и ингибиторы протеаз.

При совместном использовании с триптанами (еуматрипан, наратрипан) и антидепрессантами, особенно блокаторами обратного захвата серотонина, ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) (пароксетин, сертралин, флуоксетин, циталопрам, флувоксамин) усугубляет гемолитические реакции и течение "серотонинового синдрома": повышенное потоотделение, тремор, головокружение, тошнота, рвота, головная боль, боль в эпигастрии, беспокойство, тревога, состояние растерянности, смятения, чувство беспокойства и раздражительность; риск развития гипертонических кризов. Препарат не следует принимать одновременно с указанными препаратами, интервал между приемом должен быть не менее 14 дней.

Препарат способен усиливать фотосенсибилизирующее действие других лекарственных средств: тетрациклинов, сульфаниламидов, тиазидных диуретиков, хинолонов, пироксикама и др.

Удлиняет сон, вызванный лекарственными средствами для общей анестезии и наркотическими анальгетиками, но укорачивает сон, вызванный барбитуратами.

Снижает гипотензивный эффект резерпина.

При одновременном использовании с этинилэстрадиолом и дезогестрелем возрастает риск развития кровотечений "прорыва".