Зиксорин (Zixorin)

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное [ВИЧ] средство

Состав

Активное вещество - флумецинол. Капсулы 0.1 г по 25 шт. в упаковке. Раствор для приема внутрь (1 мл - 0,01 г) 20 мл во флаконе.

Показания к применению

Острый гепатит с желтушным синдромом, функциональные гипербилирубинемии, в том числе наследственные (болезнь Жильбера); желтуха новорожденных; необходимость ускорения биотрансформации алкоголя и некоторых лекарственных средств.   Имеются данные об эффективности зиксорина в комплексной терапии кожных заболеваний (псориаз, атопический дерматит) и при химиотерапии больных туберкулезом.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При длительном приеме препарата у пожилых пациентов может развиться остеопороз.

Дозировка, как принимать Зиксорин

При остром гепатите, функциональных гипербилирубинемиях препарат назначают в дозе 0.2-0.6 г в сутки до исчезновения желтухи. Затем после 2-4-недельного перерыва курс лечения зиксорином рекомендуется повторить. Доза препарата при проведении повторного курса определяется состоянием пациента. В случае хопестаза во время беременности препарат принимают в течение 2-х недель в дозе 0.3 г в сутки. В целях трансплацентарной индукции ферментов печени у плода беременной женщине назначают 0.3 г зиксорина в сутки в течение 3-5 дней в течение недели, предшествующей ожидаемым родам. В случае желтухи новорожденных препарат назначают в дозе 10 мг/кг массы тела в течение 5 дней со второго дня жизни. При атопическом дерматите у детей назначали зиксорин по 2 мг/кг в 1 - 2 приема.

Дополнительные указания при приеме Зиксорин

Зиксорин ускоряет элиминацию лекарственных препаратов, метаболизирующихся в печени, снижая тем самым их эффективность. В этом случае требуется коррекция режима дозирования препаратов, назначаемых одновременно с зиксорином.

С осторожностью назначают при повышенном риске тромбоэмболий, тяжелом кардиосклерозе, инфаркте миокарда. Во время приема не рекомендуется прием других витаминсодержащих препаратов.

Не следует превышать рекомендуемую дозировку.

Передозировка

В настоящее время нет информации о передозировке цефтобипрола у человека. Максимальная доза, которая была введена в фазе 1 клинических исследований, составила 3 г/сут (1 г каждые 8 ч).

Лечение: при передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с мониторированием основных физиологических показателей. Уменьшить концентрацию цефтобипрола в плазме крови можно с помощью гемодиализа.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте в оригинальной упаковке при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.

Хранение приготовленного раствора и инфузионного раствора

Приготовленный раствор можно хранить в течение 1 ч при температуре 25°С и в течение 24 ч при температуре от 2° до 8°С.

Растворение, разведение и инфузию необходимо осуществлять в течение времени, указанного ниже в таблице 3.

Таблица 3.

Приготовленный раствор и инфузионный раствор нельзя замораживать и нельзя выставлять на открытые солнечные лучи.

После извлечения из холодильника инфузионным растворам следует дать нагреться до комнатной температуры и только после этого делать инфузию. В процессе применения инфузионный раствор не должен быть защищен от света. Приготовление инфузионного раствора следует проводить в соответствии с инструкциями по приготовлению раствора и обращению с ним.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Зиксорин

Фармакодинамика

Гепатопротектор.   Препарат индуцирует оксидазную ферментативную активность микросом печени; усиливает образование глюкуронидов, способствует выведению из организма эндогенных и экзогенных метаболитов, увеличивает выделение желчи. Препарат на микросомальные ферменты действует относительно избирательно, других выраженных фармакологических эффектов не оказывает.  Способствует регрессии желтухи, особенно в случае ее паренхиматозного характера. Действие препарата развивается через 5 дней курсового приема. 3иксорин хорошо всасывается при приеме внутрь, метаболизируется в печени, метаболиты выделяются с мочой и калом.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы - 30-38%. Метаболизируется в печени.

T1/2 после приема внутрь и в/в введения - 1 ч. Выводится с мочой: 14-18% - в неизмененном виде, 60-74% - в виде метаболитов.

Взаимодействие с другими веществами

Препараты, метаболизирующиеся в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой (парацетамол, ацетилсалициловая кислота, индометацин, кетопрофен, кодеин, морфин, оксазепам, лоразепам, циметидин, сульфаниламиды), могут теоретически конкурировать с зидовудином за метаболизм и снижать его клиренс. Поэтому при одновременном применении повышается риск развития токсического действия зидовудина или взаимодействующих с ним препаратов.

При одновременном применении с дапсоном, пентамидином, амфотерицином, флуцитозином, ганцикловиром, интерфероном, винкристином, винбластином, доксорубицином увеличивается риск развития токсического действия

При одновременном применении с рибавирином установлен антагонизм в отношении противовирусного действия.