Винельбин (Vinelbine)

Клинико-фармакологическая форма - винорелбин

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл.

Описание препарата Винельбин (Vinelbine)

Состав

1 мл содержит:

активное вещество: винорелбина дитартрат, соответствующий винорелбину 10 мг;

вспомогательные вещества: вода для инъекций q.s. до 1 мл.

Показания к применению

· распространенный неоперабельный немелкоклеточный рак легкого;

· распространенный рак молочной железы, рефрактерный или прогрессирующий после химиотерапии, включающей антрациклйны;

Противопоказания к применению

- повышенная чувствительность к винорелбину или другим винкаалкалоидам, а также к любому другому компоненту препарата;

- исходное содержание нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови и тромбоцитов <100 000 клеток/мкл крови;

- тяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии или перенесенные в течение последних 2-х недель;

- беременность и период грудного вскармливания;

- детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности);

- одновременное применение с вакциной против желтой лихорадки.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Побочные реакции классифицированы по системам органов и перечислены в соответствии со следующей градацией: очень частые - 1/10 назначений (> 10 %); частые - 1/100 назначений (> 1 % и <10 %); нечастые - 1/1000 назначений (> 0,1 % и < 1 %); редкие - 1/10000 назначений (> 0,01 % и < 0,1 %); очень редкие - 1/10000 назначений (< 0,01 %); частота неизвестна - единичные постмаркетинговые сообщения, частота не может быть оценена по имеющимся данным.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто: бактериальные, вирусные или грибковые инфекции респираторного, мочевыводящего и желудочно-кишечного тракта от легкой до средней степени тяжести, обычно обратимые при соответствующем лечении.

Нечасто: тяжелый сепсис с множественной органной недостаточностью, септицемия.

Очень редко: осложненная септицемия, иногда с летальным исходом.

Частота неизвестна: нейтропенический сепсис.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто: нейтропения (наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 5-7 дней, кумулирования гематотоксичности не отмечено), анемия.

Часто: тромбоцитопения.

Частота неизвестна: фебрильная нейтропения, панцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: анафилактический шок или ангионевротический отек, анафилаксия, реакции анафилактоидного типа.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко: тяжелая гипонатриемия.

Частота неизвестна: анорексия.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов.

Нечасто: тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера.

Частота неизвестна: слабость нижних конечностей при длительной химиотерапии.

Нарушения со стороны сердца

Редко: ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда).

Очень редко: тахикардия, ощущение сердцебиения и нарушение сердечного ритма, фибрилляция.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: повышение или снижение артериального давления, "приливы" жара к лицу и похолодание конечностей.

Редко: коллапс.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: одышка, бронхоспазм.

Редко: интерстициальная пневмония.

Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта

Очень часто: тошнота, рвота, стоматит, запор, эзофагит.

Часто: диарея.

Редко: паралитическая кишечная непроходимость, панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень часто: преходящее повышение концентрации билирубина и повышение активности печеночных трансаминаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто: алопеция.

Редко: генерализованные кожные реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу. Частота неизвестна: эритема на ладонях и стопах.

Нарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани

Часто: миалгия, артралгия, боль в области челюстей.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Часто: повышение концентрации креатинина.

Частота неизвестна: почечная недостаточность.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: боль/жжение, покраснение в месте инъекции, изменение окраски вены, флебит.

Часто: астения, слабость, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в области опухолевых образований.

Редко: некроз окружающих тканей.

Дозировка, как принимать Винельбин (Vinelbine)

Препарат Винельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Препарат Винельбин вводится строго внутривенно в виде 6-10 минутной инфузии.

Препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы до концентрации 1,5-3,0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы.

Распространенный, неоперабельный, немелкоклеточный рак легкого и распространенный рак молочной железы, рефрактерный или прогрессирующий после химиотерапии, включающей антрациклины

В режиме монотерапии стандартная доза препарата составляет 25-30 мг/м² поверхности тела один раз в неделю.

Для пациентов с площадью поверхности тела ? 2 м² разовая доза препарата Винельбин, вводимого внутривенно не должна превышать 60 мг.

При комбинированной химиотерапии стандартная доза препарата составляет 25- 30 мг/м² поверхности тела, но частота введения уменьшается - в дни 1 и 5 каждые 3 недели или в дни 1 и 8 каждые 3 недели - в зависимости от протокола противоопухолевой терапии.

Рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии

Обычная доза препарата составляет 30 мг/м² поверхности тела в дни 1 и 8 каждые 3 недели в сочетании с ежедневным приемом пероральных глюкокортико­стероидов в низких дозах (например, гидрокортизон в дозе 40 мг/день).

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при гематологической токсичности.

При снижении абсолютного числа нейтрофилов менее 1500 клеток/мкл и /или тромбоцитов менее 100 000 клеток/мкл очередное введение препарата откладывают до восстановления числа нейтрофилов ?1500 клеток/мкл и/или тромбоцитов ?100 000 клеток/мкл.

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при печеночной недостаточности

Фармакокинетика винорелбина не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Тем не менее, в качестве меры предосторожности рекомендуется снижение дозы до 20 мг/м поверхности тела и тщательный контроль гематологических показателей у пациентов со средней или тяжелой степенью печеночной недостаточности.

Пациенты с нарушением функции почек

Влияние нарушения функции почек на фармакокинетические свойства винорелбина не было исследовано. Однако, благодаря низкому уровню почечной элиминации, уменьшение дозы винорелбина в случае сниженной функции почек не показано.

Дети: безопасность и эффективность препарата Винельбин у детей не изучена. Пожилые люди: какие-либо специальные инструкции по применению препарата Винельбин у пожилых людей отсутствуют.

Дополнительные указания при приеме Винельбин

Лечение препаратом Винельбин следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

Лечение препаратом Винельбин проводят под строгим гематологическим контролем,определяя число лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией.

При нарушении функции почек необходимо усиленное наблюдение за больным. До и во время лечения (перед каждой очередной инъекцией) необходимо определение активности АЛТ, ACT, ЩФ, концентрации билирубина.

При появлении признаков нейротоксичности 2-ой и более степени лечение препаратом следует отменить.

При появлении одышки, кашля или гипоксии невыясненной этиологии следует обследовать больного для исключения легочной токсичности.

При экстравазации инфузию препарата следует немедленно прекратить, оставшуюся дозу вводят в другую вену. В случае экстравазации для уменьшения риска флебита следует немедленно ввести внутривенно глюкокортикостероиды.

Во время и в течение, по крайней мере, трех месяцев после прекращения терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции. Пациентам, планирующим рождение детей после завершения лечения, рекомендуется генетическая консультация. Вследствие возможности развития необратимой потери фертильности в результате лечения винорелбином, пациентам должна быть дана рекомендация по консервации спермы до начала курса лечения препаратом Винельбин.

При попадании препарата Винельбин в глаза их следует обильно и тщательно промыть водой.

В случае развития паралитической кишечной непроходимости следует прекратить введение препарата. Лечение может быть продолжено после восстановления нормальной моторики кишечника.

Препарат Винельбин не следует применять одновременно с проведением рентгенотерапии, особенно захватывающей область печени.

Препарат Винельбин следует использовать с осторожностью с сильными ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4; одновременное применение препарата с фенитоином, итраконазолом, живыми аттенуированными вакцинами не рекомендуется.

В случае подозрения на сопутствующую инфекцию в день начала терапии следует обследовать пациента и оценить соотношение пользы и риска при принятии решения о введении препарата.

Препарат должен применяться с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца в анамнезе.

Передозировка

Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя подавление функции костного мозга и проявления нейротоксичности. Специфический антидот не известен. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Лечение симптоматическое.

Как хранить препарат

При температуре от 2 до 8° С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать.

После дополнительного разведения препарата срок хранения составляет 24 часа (при комнатной температуре).

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

Информация для врачей о препарате Винельбин

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Взаимодействие с другими веществами

Фармацевтическое взаимодействие

Не следует использовать щелочные растворы для разбавления концентрата (возможно выпадение осадка).

Не следует смешивать готовый раствор для инфузий препарата Винельбин с другими лекарственными препаратами для внутривенного введения.

Фармакодинамическое взаимодействие

Вакцины: в связи с иммунодепрессивным действием препарата и возможностью развития тяжелых инфекций, не рекомендуется в период проведения химиотерапии осуществлять вакцинацию живыми (ослабленными) вакцинами.

Итраконазол: увеличение нейротоксичности винорелбина вследствие увеличения концентрации винорелбина в плазме в результате снижения его метаболизма в печени.

Фенитоин: возможно снижение противосудорожного действия фенитоина,

снижение эффективности и увеличение токсичности винорелбина.

Цисплатин: отсутствует взаимное влияние

при комбинированном применении винорелбина и цисплатина в течение нескольких циклов лечения. Однако, частота случаев гранулоцитопении при использовании комбинации винорелбина с цисплатином выше, чем в случае монотерапии винорелбином.

Цитостатики: при совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь миелосупрессии.

Паклитаксел: при применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности.

Пероральные антикоагулянты: возможно взаимное усугубление побочных эффектов, следует производить систематический контроль МНО (международного нормализованного отношения), а также тщательный контроль общего состояния пациента.

Циклоспорин, такролимус: выраженная иммуносупрессия с риском лимфопролиферации.

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол): увеличение нейротоксичности винорелбина вследствие увеличения концентрации винорелбина в плазме крови в результате снижения его метаболизма в печени.

эффективности и увеличение токсичности винорелбина вследствие усиления его метаболизма в печени.

Индукторы и ингибиторы цитохрома Р450: одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р₄₅₀ может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

Митомицин: при совместном применении с митомицином возможно развитие острой дыхательной недостаточности.

Индукторы и ингибиторы Р- гликопротеина: поскольку известно, что алкалоиды барвинка являются субстратом для Р-гликопротеина, следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Винельбин с препаратами, изменяющими функцию данного транспортного белка.