Вестибо® (Vestibo®)

Клинико-фармакологическая форма - бетагистин

Форма выпуска

Описание препарата Вестибо® (Vestibo®)

Круглые, двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета, с риской с одной стороны.

Состав

Каждая таблетка содержит:

активного вещества: бетагистина дигидрохлорида 24 мг.

Вспомогательные вещества: повидон К-90 6,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 99,0 мг, лактоза моногидрат 210,0 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, кросповидон 18,0 мг, стеариновая кислота 13,5 мг.

Показания к применению

Водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения: головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций), болезнь Меньера.

В составе комплексной терапии - вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, феохромоцитома, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, беременность (I триместр).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, отек Квинке.

Дозировка, как принимать Вестибо® (Vestibo®)

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по ¹/₂ -1 таблетке 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 48 мг.

Дополнительные указания при приеме Вестибо®

Терапевтический эффект в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), беременность (II-III триместр), детский возраст.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД (артериального давления), бронхоспазм.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 или 14 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга или из ПВХ/алюминиевая фольга/оПА/алюминиевая фольга.

По 3, 6 или 10 блистеров по 10 таблеток или по 2 блистера по 14 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонную пач

Информация для врачей о препарате Вестибо®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие. Является слабым агонистом Н₁-рецепторов и довольно мощным антагонистом Н₃-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат.

Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через Н₃ и Н₁-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через Н₃-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапилярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом Н₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на Н₃-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер.

Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения.

Стимулирует Н₁-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. С_mах (максимальная концентрация в плазме крови) - 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Т_1/2 (период полувыведения) - 3-4 ч.

Взаимодействие с другими веществами

Антигистаминные препараты снижают эффект от приема препарата.