Вентодиск (Ventodisk)

Гомеопатический препарат с седативным действием

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Состав

Активное вещество - сальбутамол. Пластикофольговые диски с ячейками, содержащими 200 или 400 мкг сальбутамола в виде мелкодисперстного порошка.

Показания к применению

Профилактика и купирование приступов бронхоспазма у пациентов, страдающих хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, эмфиземой легких.

Противопоказания к применению

Угроза выкидыша в первом или втором триместре беременности, гиперчувствительность к препарату. С осторожностью применяют препарат у пациентов с тиреотоксикозом.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Головные боли, тремор, мышечные судороги. Редко - ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотензия, коллапс.

Дозировка, как принимать Вентодиск

Вентодиск вводится исключительно путем ингаляции при помощи дискового ингалятора дискхайлера. Для снятия острого приступа бронхоспазма у взрослых вводят 200 или 400 мкг препарата одной дозой. В профилактических целях препарат назначают в дозе до 800 мкг в сутки, разделенной на 4 приема. Для предупреждения бронхоспазма, связанного с физической нагрузкой, необходимо принять 400 мкг препарата за 15 мин до нагрузки. Для снятия острого приступа бронхоспазма или для проведения профилактической терапии бронхоспазма детям препарат назначают в дозе 200мкг.

Дополнительные указания при приеме Вентодиск

При передозировке препарата (за исключением случая бронхоспазма) предпочтительным антидотом является кардиоселективный бета-блокатор.

Алпростадил для инфузий могут применять только врачи, имеющие опыт в ангиологии, знакомые с современными методами непрерывного контроля за состоянием сердечно-сосудистой системы и располагающие для этого соответствующим оборудованием. В период лечения необходим контроль АД, ЧСС, биохимических показателей и свертывания крови (при нарушениях свертывающей системы крови или при одновременной терапии ЛС, которые влияют на свертывающую систему).

Больные ИБС, а также пациенты с периферическими отеками и почечной дисфункцией (сывороточный креатинин >1,5 мг/дл) должны находиться под наблюдением в стационаре во время лечения алпростадилом и в течение суток после его прекращения. Во избежание появления симптомов гипергидратации у пациентов с почечной недостаточностью объем введенной жидкости по возможности не должен превышать 50–100 мл/сут. Обязательно динамическое наблюдение за состоянием пациента: контроль АД и ЧСС, при необходимости — контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или проведение эхокардиографического исследования.

Флебит (проксимальнее места введения), как правило, не является причиной для прекращения терапии, признаки воспаления исчезают через несколько часов после прекращения инфузии или изменения места введения препарата; специфического лечения в подобных случаях не требуется. Катетеризация центральной вены позволяет снизить частоту проявления данного побочного действия препарата.

В связи с риском возникновения апноэ у новорожденных детей следует применять алпростадил в учреждениях, имеющих квалифицированный персонал и оборудование, необходимое для обеспечения интенсивного ухода за детьми, под постоянным контролем АД, при наличии условий для немедленного проведения ИВЛ.

Апноэ (см. «Побочные действия») наиболее часто наблюдается у новорожденных с массой тела при рождении менее 2 кг и обычно возникает в течение первого часа инфузии. Назначение алпростадила новорожденным может привести к обструкции отверстия привратника желудка. Этот эффект, по-видимому, зависит от длительности терапии и кумулятивной дозы ЛС. Новорожденные, получающие алпростадил в рекомендуемых дозах более 120 ч, должны тщательно наблюдаться.

При лечении эректильной дисфункции до начала терапии алпростадилом должна быть проведена диагностика поддающихся лечению причин нарушения эрекции. Подбор дозы необходимо проводить у каждого больного индивидуально, под наблюдением врача, с контролем состояния сердечно-сосудистой системы и длительности эрекций. Для снижения вероятности развития пролонгированной эрекции или приапизма при подборе дозы необходимо повышать ее медленно, до достижения минимальной эффективной дозы (появление эрекции длительностью не более 1 ч и достаточной для осуществления полового акта). Во время подбора дозы пациент должен находиться под наблюдением врача до исчезновения эрекции. При неэффективности первой дозы вторая, более высокая, может быть введена не ранее чем через 1 ч. При наличии ответа интервал между дозами должен быть не менее 1 дня. Самоинъекции больным могут быть назначены только после проведения подробного инструктажа больного и освоения техники самоинъекций. Лечение начинают с дозы, подобранной врачом. Больному рекомендуется посещать лечащего врача каждые 3 мес для оценки эффективности и безопасности лечения и, при необходимости, для корректировки дозы.

Больного следует предупредить, что в процессе лечения он должен сообщать врачу о всех случаях эрекции длительностью более 4 ч. Несвоевременная коррекция приапизма может привести к необратимому повреждению тканей полового члена и долговременной потере потенции.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Венитан форте отсутствуют.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Вентодиск

Фармакодинамика

Стимулятор бета-адренергических рецепторов. В терапевтических дозах оказывает выраженное действие на бета-2-адренорецепторы бронхов, вызывая их расширение. Почти не оказывает действия на бета-1-рецепторы сердца. Сальбутамол предотвращает выделение гистамина, медленно реагирующей субстанции анафилаксии и аллергии. Оказывает положительное хроно- и инотропное влияние. Действие препарата развивается быстро, начало действия отмечается через 5 мин., максимум - через 30-40 мин., продолжительность - до 6 часов.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема Велафакса МВ Cmax венлафаксина и ОДВ в плазме достигаются в течение 6.0±1.5 ч и 8.8±2.2 ч соответственно. После приема препарата во время еды время достижения Cmax в плазме крови увеличивается на 20-30 мин, однако величины максимальной концентрации и абсорбции не изменяются.

Распределение. Связывание венлафаксина и ОДВ с белками плазмы крови составляет соответственно 27% и 30%. При многократном введении Css венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней. В диапазоне суточных доз 75-450 мг, венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику.

Метаболизм и выведение. ОДВ и другие метаболиты, а также неизмененный венлафаксин, выводятся почками. Скорость всасывания венлафаксина из капсул пролонгированного действия ниже скорости его элиминации. Поэтому T1/2 венлафаксина после назначения Велафакса MB составляет15±6 ч и представляет собой, фактически, T1/2 всасывания, нежели T1/2 распределения (5±2 ч), который отмечается после назначения препарата Велафакс в форме таблеток.

Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. При почечной недостаточности средней или тяжелой степени общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а T1/2 удлиняется. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с КК менее 30 мл/мин. Возраст и пол не влияют на фармакокинетику препарата.

Взаимодействие с другими веществами

Венитан форте нельзя наносить на пораженные участки кожи одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения.