Венолек® (Venolek®)

Клинико-фармакологическая форма - диосмин

Форма выпуска

Описание препарата Венолек® (Venolek®)

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:

активное вещество: диосмин 500 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 65,25 мг, магния стеарат - 4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 9,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая 51 мг;

состав пленочной оболочки: Селекоат АQ-01812 30 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 16,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) 3 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 3 мг, титана диоксид 7,5 мг, краситель железа оксид желтый 0,15 мг, краситель хинолиновый желтый 0,15 мг.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

- для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижних конечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах;

- для устранения симптомов острого геморроя.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен), период лактации, детский возраст до 18 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

очень часто - ?1/10 назначений (>10 %)

часто - от ?1/100 до <1/10 назначений (>1 % и <10 %)

нечасто - от ?1/1000 до <1/100 назначений (>0,1 % и <1 %)

редко - от ?1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01 % и <0,1 %)

очень редко - <1/10000 назначений (<0,01 %)

частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: диарея, вздутие живота, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы:

Редко: головокружение, головная боль, недомогание.

Со стороны кожных покровов:

Дозировка, как принимать Венолек® (Venolek®)

Влияние на беременность

При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.

Управление транспортом

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Дополнительные указания при приеме Венолек®

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Как хранить препарат

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 или 15 таблеток в кон турную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток

Информация для врачей о препарате Венолек®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Период полувыведения составляет 11 ч. Выводится почками - 79 %, кишечником - 11 %, с желчью - 2,4 %.

Взаимодействие с другими веществами

Не отмечалось.