Уреакапс, 14С (Urecaps, 14C)

Форма выпуска

Капсулы, 37 кБк.

Описание препарата Уреакапс, 14С (Urecaps, 14C)

Твердые желатиновые капсулы № 4. Корпус и крышечка капсул белого с желтоватым оттенком цвета. Содержимое капсул - порошок белого цвета.

Примечание. Внешний вид содержимого капсулы гарантируется предприятием-изготовителем.

Состав

На 1 капсулу:

активное вещество: углерод-14 (в виде водного раствора /¹⁴С/ мочевины) 37 кБк;

вспомогательные вещества: натрия пирофосфат (в пересчете на безводный) 200 мг.

Капсула твердая желатиновая 40 мг:

состав твердой желатиновой капсулы: желатин, железа оксид желтый (Е 172), ти­тана диоксид (Е 171), вода очищенная.

Показания к применению

1. Скрининг-метод диагностики обсемененности Нр, при гастроэнтерологических и онкологических заболеваниях ЖКТ.

2. Контроль за эффективностью эрадикационной терапии Нр, но не ранее чем через месяц после окончания терапии.

Противопоказания к применению

- Гиперчувствительность к препарату;

- беременность;

- период лактации;

- детский возраст до 14 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Дозировка, как принимать Уреакапс, 14С (Urecaps, 14C)

Препарат принимается внутрь.

Подготовка пациента

1. Пациент не должен принимать пищу в течение 6 часов перед тестом. Непосредственно перед исследованием не следует курить.

2. За 30 дней до теста исключается приём антибиотиков и препаратов висмута.

3. В течение 14 дней до теста исключается лечение радиофармпрепаратами и/или ингибиторами протонного насоса, а также прием сукральфатов.

4. Тест рекомендуется выполнять до проведения эндоскопии ЖКТ.

Дозировка и методика проведения теста

Вводимая разовая доза препарата при диагностике - 1 капсула, активностью 37 кБк.

Во время проведения теста пациент находится в положении сидя. Пациент принимает капсулу и выпивает 20 мл теплой воды. Через 3 минуты пациент дополнительно выпивает 10 мл теплой воды. На 10 минуте после приёма капсулы пациент делает глубокий вдох и после 5-10 секундной задержки дыхания медленно выдыхает воздух с помощью пластмассовой трубочки в поглотительную жидкость синего цвета, которая находится в сцинтилляционном флаконе. При обесцвечивании синей окраски поглотительной жидкости, пациент прекращает выдыхать воздух. После этого в этот флакон добавляют 7,5 мл сцинтилляционного раствора и измеряют на бета-счетчике радиоактивность пробы.

Интерпретация результатов

Тест считается положительным, если радиоактивность пробы превышает 200 распадов в минуту (р/мин, DPM), отрицательным - радиоактивность пробы менее 50. Результат от 50 до 200 - считается неопределенным и требует (при необходимости) повторного исследования. Повторное исследование возможно через 24 часа.

Ложноотрицательный результат возможен, если:

- антибиотики и/или препараты висмута принимались менее чем за 30 дней до теста;

- ингибиторы протонного насоса принимались менее чем за 14 дней до теста;

- сукральфаты принимались менее чем за 14 дней до теста;

- были затруднения с проглатыванием капсулы (возможный выход - сбор дополнительной порции воздуха на 15-20 минуте);

- пациент принимал пищу менее чем за 6 часов до проведения теста.

Ложноположительный результат возможен, если:

- после резекции желудка с последующим бурным ростом бактерий, не выделяющих Нр-уреазу;

- при ахлоргидрии;

- при хемолюминесценции пробы.

Если счет пробы проводился сразу же после добавления сцинтилляциннной жидкости и значения счета находятся в пределах 50-300 р/мин, рекомендуется повторить счет пробы через 1-2 часа или на следующий день.

Лучевые нагрузки на органы пациента при использовании радиофармпрепарата "Уреакапс, ¹⁴С"

Критическим органом по лучевой нагрузке является мочевой пузырь.

Влияние на беременность

Не применять при беременности.

Дополнительные указания при приеме Уреакапс, 14С

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Передозировка

Как хранить препарат

В соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99) и "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99/2009) в сухом месте. при температуре 15-30 °С, вдали от источников тепла, не подвергая воздействию п

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 25 капсул во флаконы для лекарственных средств, вместимостью 15 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми медицинскими и обжатые колпачками алюминиевыми.

Информация для врачей о препарате Уреакапс, 14С

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Физико-химические свойства

Радиофармацевтический диагностический препарат "Уреакапс, ¹⁴С", представляет собой водный раствор мочевины, меченой углеродом-14, и диспергированный на поверхность натрия пирофосфата безводного (твердого инертного носителя, содержащегося внутри желатиновых капсул).

Изотоп ¹⁴С является бета-излучателем с периодом полураспада Т_1/2=5730 лет. Средняя энергия бета-излучения углерода-14 составляет 49 кэВ, максимальная 156 кэВ. Биологический период полувыведения составляет около 2,5 часов.

Фармакодинамика

Радиофармацевтический препарат (РФП) "Уреакапс,¹⁴С" используется для обнаружения Helicobacter pylori (Нр) в организме человека с помощью неинвазивного дыхательного теста. В основе диагностического метода лежит опосредованное измерение наличия фермента уреазы, выделяемого Нр. Поскольку уреаза не присутствует в норме в тканях человека, а другие бактерии, продуцирующие уреазу, не колонизируют желудок человека, наличие уреазы в желудке означает присутствие Нр.

Капсула "Уреакапс, ¹⁴С" проглатывается пациентом. В желудке при наличии Нр, и следовательно уреазы, меченая мочевина, содержащаяся в препарате, гидролизуется ферментом на бикарбонат и аммоний. Бикарбонат в кислой среде желудка распадается на воду и ¹⁴СО₂, который всасывается в кровь и выделяется с выдыхаемым воздухом. Отбирают пробы выдыхаемого воздуха через определенные интервалы времени. Проводят радиометрический анализ этих проб на жидкостном сцинтилляционном счетчике. По содержанию меченного углекислого газа устанавливают инфицированность пациентов бактериями Нр.

Фармакокинетика

После приема капсулы у пациентов инфицированных бактериями Нр максимальное проявление ¹⁴СО₂ при выдохе наблюдается между 10 и 30 минутами и уменьшается в соответствии с периодом полувыведения 15 минут. Около 10% ¹⁴СО₂ абсорбируется и затем постепенно выводится мочой с периодом полувыведения около 40 часов.

Если пациент не инфицирован Нр, принятая меченая мочевина поглощается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и распределяется во внеклеточной и внутриклеточной жидкости.

В течение 3 суток около 88% мочевины выводится из организма с мочой.

Взаимодействие с другими веществами