Урбазон депо (Urbason depot)

Антидот. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп

Фармако-терапевтическая группа

Комплексообразующее средство

Состав

Активное вещество - метилпреднизолона циклопентил-пропионат. Масляная суспензия (1 мл препарата содержит 0.06 г активного вещества) в ампулах по 3 шт. в упаковке.

Показания к применению

Длительное лечение кортикостероидами или в тех случаях, когда необходимо ввести однократную, продолжительно действующую дозу при таких заболеваниях как: аллергические реакции, бронхиальная астма, дерматоз, полиартрит, сенная лихорадка, ревматизм, инфекционный полиартрит.

Противопоказания к применению

Урбазон не назначают при тяжелых формах гипертонической болезни, болезни Иценко-Кушинга, беременности, выраженной недостаточности кровообращения, остром эндокардите, психозах, нефрите, остеопорозе, язвенной болезни, недавно перенесенных операциях, сифилисе, активных формах туберкулеза, при сахарном диабете, детям в возрасте до 12 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При длительном применении в высоких дозах возможны следующие побочные эффекты: задержка натрия и воды в организме, гипергликемия, усиление выделения кальция и остеопороз, замедление процессов регенерации, ульцерогенное действие, повышение свертываемости крови с возможностью тромбообразования, появление лунообразного лица, ожирение.

Дозировка, как принимать Урбазон депо

Урбазон -депо вводят внутримышечно по 1 мл. В случав необходимости можно ввести 2 мл урбазона. Повторная инъекция препарата проводится при возобновлении жалоб.

Дополнительные указания при приеме Урбазон депо

При проведении пероральной терапии кортикостероидами нужно помнить, что поддерживающая доза урбазона составляет 4-8 мг, что соответствует 5-10 мг преднизолона или 1 мл урбазона-депо.

Лечение Тритаце требует регулярного врачебного контроля.

Обычно рекомендуется до начала лечения компенсировать недостаток жидкости в организме (дегидратацию), снижение объема крови (гиповолемию) или солевую недостаточность (в то же время у пациентов с сопутствующей сердечной недостаточностью следует тщательно учесть риск возможной объемной перегрузни). Если такое состояние заметно выражено (клинически релевантно), то лечение Тритаце можно начинать или продолжать лишь при условии одновременного принятия соответствующих мер предосторожности для предотвращения чрезмерного снижения артериального давления и нарушения функции почек (см. также «Дозировка»).

Следующие группы пациентов подлежат в ходе лечения Тритаце особо тщательному наблюдению, ввиду повышенной вероятности нежелательно интенсивного снижения артериального давления и возможного ухудшения функции почек:
- пациенты с тяжелой, особенно злокачественной артериальной гипертонией;
- пациенты с сопутствующей, особенно тяжелой, сердечной недостаточностью;
- пациенты, у которых имеет место или может развиться водная или солевая недостаточность;
- пациенты, предварительно получавшие мочегонные средства (диуретики);
- пациенты с гемодинамически релевантным стенозом почечной артерии.

Особо тщательное наблюдение требуется за пациентами, подвергающиеся особой опасности нежелательно интенсивного снижения артериального давления (например, пациенты с гемодинамически релевантными стенозами коронарных сосудов или сосудов, обеспечивающих кровоснабжение головного мозга).

Для установления степени острого падения артериального давления и обеспечения возможности своевременного принятия необходимых мер необходимо после первого приема Тритаце и после каждого повышения дозы контролировать артериальное давление до тех пор, пока существует риск его резкого снижения. Так же следует поступать и при первичном приеме или повышения дозы дополнительно назначаемого диуретина. 

В случае чрезмерного снижения артериального давления следует уложить пациента с приподнятыми ногами, провести мероприятия по замещению жидкости или компенсации объема крови, а также предпринять другие адекватные меры.

Необходимо наблюдение за функцией почек, особенно в первые недели лечения. У пациентов, страдающих заболеванием сосудов почек (например, при стенозе почечных артерий, либо еще не оказывающем влияния на гемодинамику, либо с односторонним нарушением  гемодинамики), в случаях имевшегося ранее нарушения функции почек, а также у пациентов, перенесших трансплантацию почни, необходимо особо тщательное наблюдение.

Следует регулярно контролировать уровень налип в сыворотке крови. У пациентов с нарушением функции почек требуется более частый контроль.Особенно частым он должен быть у пациентов, получающих диуретики, задерживающие калий (например, спиронолактоны), а также соли калия. При одновременом лечении мочегонными средствами (диуретиками) требуется регулярный контроль уровня натрия в сыворотке крови.

Следует регулярно наблюдать за количеством клеток крови, чтобы исключить лейкопению (снижение числа белых кровяных клеток). Особенно частый контроль рекомендуется в начальный период лечения, а также в группах риска, указанных в разделе «Побочные реакции». При появлении признаков нарушения иммунитета, обусловленных лейкопенией (например, лихорадки, увеличения лимфоузлов, тонзиллита), необходим контроль картины крови.

Это необходимо также и в случае появления признаков наклонности к кровотечениям за счет чрезмерного снижения числа тромбоцитов (кровяных пластинок): например, мельчайших красно-коричневых пятен (петехий), а также кровотечений в области кожных покровов и слизистой, имеющих характер высыпаний или инфильтрации (пурпура), либо трудно останавливаемых кровотечений из десен.

При возникновении отеков, например, в области лица (губы, веки), или языка, либо нарушений глотания или затруднения дыхания, следует подумать о возможности наличия ангионевротического отека. В этом случае пациент должен немедленно информировать врача. Принимать следующую запланированную дозу Тритаце пока не следует. Ангионевротический отек в области языка, глотки или гортани (возможные симптомы: например, нарушение глотания или дыхания) может угрожать жизни и привести к необходимости экстренных мероприятий. Опыт применения Тритаце у детей, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин при поверхности тела 1, 73 м кв.), а также у пациентов, находящихся на диализе, недостаточен.

Передозировка

Симптомы: угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, включая вторичную надпочечниковую недостаточность.

Лечение: симптоматическое, при необходимости - коррекция электролитного дисбаланса, отмена препарата (при длительной терапии - постепенная отмена).

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Урбазон депо

Фармакодинамика

Урбазон -депо является кортикостероидным препаратом, относящимся к группе преднизолона, для парентерального введения. Обладает противовоспалительным, десенсибилизирующим, антиаллергическим действием. Оказывает иммунодепрессивный эффект. Представляет собой масляную суспензию, обладает медленной резорбцией, характеризуется длительным и равномерным действием. Максимальный срок действия препарата после однократной инъекции 6-8 недель.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1.5 ч и находится в пределах 90-140 мкг/мл. Среднее время удержания препарата в организме составляет 9-11 ч. Vd - 166.5 мл/кг.

T1/2 составляет в среднем 7.5 ч. Не накапливается в организме.

Взаимодействие с другими веществами

Нет данных о взаимодействии крема Унидерм^® с другими лекарственными препаратами.