Ультралан (Ultralan)

Вакцина для профилактики гриппа

Фармако-терапевтическая группа

МИБП-вакцина

Состав

Активное вещество - флуокортолон и гексонат флуокортолона (мазь); пивалат флуокортолона и гексаноат флуокортолона (крем, молочко, май на жировой основе, аэрозоль). 1 г препарата содержит по 0.0025 г каждого активного вещества. Мазь 15 г, 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 300 г в тубах. Крем 15 г, 30 г. 50 г, 100 г в тубах. Молочко 50 г, 100 г в упаковке. Мазь на жировой основе 15 г, 30 г, 100 г, 500 г в упаковке.

Показания к применению

Различные формы экземы, дерматоза; дерматит; себорея; псориаз. При локализации поражения на волосистой части тела назначают крем или молочко; в период обострения заболевания или при мокнущих кожных заболеваниях - молочко; при хронических и сухих процессах - мазь и аэрозоль.

Противопоказания к применению

Беременность; бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Стероидные угри, пурпура, телеангиоэктазии, жжение, зуд, раздражение, сухость кожи.стрии, периоральный дерматит, гипертрихоз. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты.

Дозировка, как принимать Ультралан

На болезненно измененные участки наносят тонкий слой препарата в период обострения 2-3 раза в сутки; затем 1 раз в сутки. Содержимое аэрозоля распылять 3 секунды с расстояния 15 см. У детей в возрасте до 4 лет длительность применения препарата не должна превышать 3 недели.

Дополнительные указания при приеме Ультралан

Применение аэрозоля на жировой основе у грудных детей и детей младшего возраста не допускается. В случае применения препарата при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания.

Производители. ALKALOID, Македония; SCHERING, Германия.

Лечение Тритаце требует регулярного врачебного контроля.

Обычно рекомендуется до начала лечения компенсировать недостаток жидкости в организме (дегидратацию), снижение объема крови (гиповолемию) или солевую недостаточность (в то же время у пациентов с сопутствующей сердечной недостаточностью следует тщательно учесть риск возможной объемной перегрузни). Если такое состояние заметно выражено (клинически релевантно), то лечение Тритаце можно начинать или продолжать лишь при условии одновременного принятия соответствующих мер предосторожности для предотвращения чрезмерного снижения артериального давления и нарушения функции почек (см. также «Дозировка»).

Следующие группы пациентов подлежат в ходе лечения Тритаце особо тщательному наблюдению, ввиду повышенной вероятности нежелательно интенсивного снижения артериального давления и возможного ухудшения функции почек:
- пациенты с тяжелой, особенно злокачественной артериальной гипертонией;
- пациенты с сопутствующей, особенно тяжелой, сердечной недостаточностью;
- пациенты, у которых имеет место или может развиться водная или солевая недостаточность;
- пациенты, предварительно получавшие мочегонные средства (диуретики);
- пациенты с гемодинамически релевантным стенозом почечной артерии.

Особо тщательное наблюдение требуется за пациентами, подвергающиеся особой опасности нежелательно интенсивного снижения артериального давления (например, пациенты с гемодинамически релевантными стенозами коронарных сосудов или сосудов, обеспечивающих кровоснабжение головного мозга).

Для установления степени острого падения артериального давления и обеспечения возможности своевременного принятия необходимых мер необходимо после первого приема Тритаце и после каждого повышения дозы контролировать артериальное давление до тех пор, пока существует риск его резкого снижения. Так же следует поступать и при первичном приеме или повышения дозы дополнительно назначаемого диуретина. 

В случае чрезмерного снижения артериального давления следует уложить пациента с приподнятыми ногами, провести мероприятия по замещению жидкости или компенсации объема крови, а также предпринять другие адекватные меры.

Необходимо наблюдение за функцией почек, особенно в первые недели лечения. У пациентов, страдающих заболеванием сосудов почек (например, при стенозе почечных артерий, либо еще не оказывающем влияния на гемодинамику, либо с односторонним нарушением  гемодинамики), в случаях имевшегося ранее нарушения функции почек, а также у пациентов, перенесших трансплантацию почни, необходимо особо тщательное наблюдение.

Следует регулярно контролировать уровень налип в сыворотке крови. У пациентов с нарушением функции почек требуется более частый контроль.Особенно частым он должен быть у пациентов, получающих диуретики, задерживающие калий (например, спиронолактоны), а также соли калия. При одновременом лечении мочегонными средствами (диуретиками) требуется регулярный контроль уровня натрия в сыворотке крови.

Следует регулярно наблюдать за количеством клеток крови, чтобы исключить лейкопению (снижение числа белых кровяных клеток). Особенно частый контроль рекомендуется в начальный период лечения, а также в группах риска, указанных в разделе «Побочные реакции». При появлении признаков нарушения иммунитета, обусловленных лейкопенией (например, лихорадки, увеличения лимфоузлов, тонзиллита), необходим контроль картины крови.

Это необходимо также и в случае появления признаков наклонности к кровотечениям за счет чрезмерного снижения числа тромбоцитов (кровяных пластинок): например, мельчайших красно-коричневых пятен (петехий), а также кровотечений в области кожных покровов и слизистой, имеющих характер высыпаний или инфильтрации (пурпура), либо трудно останавливаемых кровотечений из десен.

При возникновении отеков, например, в области лица (губы, веки), или языка, либо нарушений глотания или затруднения дыхания, следует подумать о возможности наличия ангионевротического отека. В этом случае пациент должен немедленно информировать врача. Принимать следующую запланированную дозу Тритаце пока не следует. Ангионевротический отек в области языка, глотки или гортани (возможные симптомы: например, нарушение глотания или дыхания) может угрожать жизни и привести к необходимости экстренных мероприятий. Опыт применения Тритаце у детей, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин при поверхности тела 1, 73 м кв.), а также у пациентов, находящихся на диализе, недостаточен.

Передозировка

Случаи передозировки не установлены.

Как хранить препарат

Не применять по истечении срока годности препарат применению не подлежит. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2°С до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9°С до 25°С продолжительностью не более 10 сут. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

По рецепту.

Информация для врачей о препарате Ультралан

Фармакодинамика

Глюкокортикостероид для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное, иммуносупрессивное и противозудное действие.

Фармакокинетика

Нет данных.

Взаимодействие с другими веществами

Взаимодействия не были установлены.