1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желто-оранжевого цвета.
На поперечном разрезе ядро от почти белого до кремового цвета. Допускается наличие мраморности.
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:
активное вещество: S (-) пантопразол натрия тригидрат 23,964 мг, соответствующий S(-) пантопразолу 20 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 43,838 мг, натрия карбонат 20 мг, повидон 4 мг, кросповидон 40 мг, кальция стеарат 3,20 мг;
изолирующая оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,75 мг; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [дисперсия 30%] (Эудрагит L30 D-55) - 55,27 мг, натрия гидроксид 0,225 мг, макрогол 1,98 мг, тальк 4,18 мг, титана диоксид 0,825 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,475 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,103 мг.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
- патологические состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона);
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- диспепсия невротического генеза;
- беременность и период лактации (безопасность и эффективность не установлены);
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность в педиатрии не установлены).
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, депрессия;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе;
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд;
Прочие: слабость, астения, боли в области грудной клетки.
Внутрь, нельзя разжевывать или делить таблетку. Следует глотать целиком, возможен прием как с пищей, так и без нее.
Рекомендуемый режим приема Ультеры при язвенной болезни - 20-40 мг/сут.
У пожилых пациентов, при хронической почечной недостаточности (ХПН) - не более 20 мг/сут.
Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки - 2 недели, обострении язвенной болезни желудка и при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - 4-8 недель.
При состояниях, сопровождающихся гиперсекрецией желудочного сока, курс лечения может быть достаточно длительным, он зависит от индивидуальных особенностей организма пациента и устанавливается лечащим врачом в зависимости от скорости рубцевания эрозивно-язвенных дефектов и снижения базальной секреции соляной кислоты до пределов физиологической нормы. Исходя из клинического опыта, рекомендуемая начальная доза препарата составляет 20 мг 2 раза в день.
При синдроме Золлингера-Эллисона уровень базальной секреции соляной кислоты должен быть ниже 10 мэкв/ч для пациентов без хирургического лечения, для этого может понадобиться доза до 120 мг препарата в сутки, и 5 мэкв/ч у пациентов после хирургического лечения.
При печеночной недостаточности - 20 мг 1 раз в 2 дня.
Специальных исследований, изучающих влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводилось.
Следует обратить внимание на то, что во время лечения может развиться головокружение, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
До и после лечения Ультерой обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Печеночная недостаточность.В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
По 10 или 14 таблеток в стрип из алюминиевой фольги, по 7 таблеток в блистер алюминиевая фольга/алюминиевая фольга.
2 блистера по 7 таблеток, 10 стрипов по 10 таблеток или 1 стрип по 14 таблеток с инструкцией по применению в картонную пачку
S-Пантопразол натрия - хирально чистый S-энантиомер рацемического пантопразола. S-Пантопразол - ингибитор протонного насоса, который угнетает заключительную стадию секреции хлороводородной кислоты путем образования ковалентных связей с двумя участками фермента (Н+/К+-АТФ-азы) париетальных клеток секреторной поверхности желудка. Этот эффект дозозависим и приводит к ингибированию как базальной, так и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Ингибирование (Н+/К+-АТФ-азы) ведет к длительному антисекреторному эффекту, продолжительность которого более 24 часов.
Таблетки S-пантопразола покрыты кишечнорастворимой оболочкой, в связи с чем высвобождение активного вещества начинается после того, как препарат покинет желудок. Абсорбция S-пантопразола не зависит от совместного применения с антацидами.
Максимальная концентрация в плазме (Сmах) - 1,85±0,66 мкг/мл достигает своего значения через 2,96±0,736 ч. Прием препарата с пищей может замедлить его абсорбцию; при этом показатели максимальной концентрации в плазме (Сmах) и величина площади под кривой "концентрация - время" (AUC) остаются неизменными. Таким образом, препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Метаболизируется в печени.
Период полувыведения (Т1/2) - 2,341±0,908 ч.
Снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях pH (в т.ч. кетоконазола).
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память