Триновум (Trinovum)

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Фармако-терапевтическая группа

Антигипоксантное средство

Состав

Активные вещества - норэтистерон и этинилэстрадиол. Таблетки (1 таблетка содержит 0.5 мг и 35 мкг, 0.75 мг и 35 мкг; 1.0 мг и 35 мкг активных веществ соответственно). Таблетки С535 по 7 шт., таблетки С735 по 7 шт., таблетки С135 по 7 шт. в упаковке. Коробка содержит 3 упаковки по 21 таблетке.

Показания к применению

Контрацепция.

Противопоказания к применению

Тромбофлебит, тромбоэмболические заболевания, цереброваскулярные заболевания, заболевания коронарных сосудов, выраженное нарушение функции печени, новообразования мочеполовой системы, эстрогензависимые неоплазии, маточные кровотечения неизвестной этиологии, беременность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Редко - межменструальные кровянистые выделения, нагрубание молочных желез, избыточное оволосение, угревая сыпь, жирная кожа, повышенный аппетит.

Дозировка, как принимать Триновум

Назначают препарат с 1-го по 21-и день менструального цикла по 1 таблетке ежедневно, причем в первые 7 дней назначают таблетки, содержащие 0.5 мг норэтистерона и 35 мкг этинилэстрадиола (таблетки белого цвета); в последующие 7 дней назначают таблетки бледного персикового цвета, содержащие 0.75 мг норэтистерона и 35 мкг этинилэстрадиола; в последние 7 дней назначают таблетки персикового цвета, содержащие 1.0 мг норэтистерона и 35 мкг этинилэстрадиола. Затем делают 7-дневный перерыв. После родов в случае отсутствия лактации прием препарата можно начинать с 1-го дня первого менструального кровотечения. После аборта прием препарата следует начинать немедленно.

Дополнительные указания при приеме Триновум

Если в период приема препарата отмечаются рвота и/или диарея, следует использовать дополнительные способы контрацепции.

Тракриум следует вводить с соответствующей общей анестезией непосредственно анестезиологами при их пристальном контроле, и иметь наготове средства для эндотрахеальной интубации и искусственного дыхания. Тракриум можно с осторожностью вводить больным с миастенией гравис и другими нейромышечными заболеваниями, а также при тяжелых нарушениях электролитов. Больные с тяжелыми кардиоваскулярными расстройствами могут быть более подвержены воздействию временной гипотензии (вводите медленно).

Нейромышечная блокада, создаваемая Тракриумом, может усиливаться при одновременном применении ингаляционных анестетиков, аминогликозидов и полипептидных антибиотиков, лития, солей магния, прокаинамида и хинидина.

Деполяризующие мышечные релаксанты, такие как хлорид суксаметониума, не должны применяться для продления действия нейромышечной блокады, вызываемой атракуриумом, так как это может привести к смешанной блокаде.

После инъекции Тракриум следует промывать струей по всей вене. При введении других препаратов через тот же участок, через который вводился Тракриум, важно, чтобы каждый препарат промывался струей.
Используйте осторожно при беременности.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Как хранить препарат

Список Б. Мазь сохраняют в сухом месте при комнатной температуре. Отпускается без рецепта врача.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Триновум

Фармакодинамика

. Обладает контрацептивным эффектом. Содержит оптимальное соотношение двух комбинаций - прогестагена (норэтистерон) и эстрогена (этинилэстрадиол). Подавляет выработку гонадотропных гормонов, подавляет созревание фолликула, тормозит овуляцию. Препарат не влияет на показатели липидного обмена.

Фармакокинетика

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

Период полувыведения - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Взаимодействие с другими веществами

В клинических исследованиях триметазидина показано, что он способствует увеличению антиишемической активности других антиангинальных препаратов.

Другого взаимодействия не наблюдалось.