ТРГ Берлин-хеми (TRH Berlin-chemie)

Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы и травмах

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Состав

Активное вещество - тиролиберин. Порошок для иньекций ( 1 флакон содержит 0,0002 г активного вещества) во флаконах по 5 мл.

Показания к применению

Дифференциальная диагностика заболеваний щитовидной железы (наиболее часто при дифференциальной диагностике первичного и вторичного гипотиреоза, скрытого гипотиреоза), заболеваний гипофиза и гипоталамуса.

Противопоказания к применению

Абсолютные: повышенная чувствительность к препарату, острый период инфаркта миокарда, нестабильная стенокардия, повышенная предрасположенность к бронхообструктивному синдрому, беременность. Относительные: нарушение сердечного ритма, лабильная гипертония, коронарные заболевания, опухоль гипофиза, эпилепсия, бронхиальная астма.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Ощущение тепла, жара, неприятные ощущения в конечностях, оцепенение, головная боль, судороги у пациентов с предрасположенностью к спазмам, изменение вкусовых ощущений, чувство голода, сухость во рту, тахикардия, загрудинная боль, бронхоспазм, учащенные позывы на мочеиспускание. Редко - повышение АД. Крайне редко - реакция гиперчувствительности.

Дозировка, как принимать ТРГ Берлин-хеми

Сухой препарат растворяют в 5 мл изотонического раствора хлорида натрия для инъекций или воды для инъекций и вводят внутривенно медленно по 200-500 мг препарата на один тест.

Дополнительные указания при приеме ТРГ Берлин-хеми

При использовании препарата возможен анафилактический шок.

Тракриум следует вводить с соответствующей общей анестезией непосредственно анестезиологами при их пристальном контроле, и иметь наготове средства для эндотрахеальной интубации и искусственного дыхания. Тракриум можно с осторожностью вводить больным с миастенией гравис и другими нейромышечными заболеваниями, а также при тяжелых нарушениях электролитов. Больные с тяжелыми кардиоваскулярными расстройствами могут быть более подвержены воздействию временной гипотензии (вводите медленно).

Нейромышечная блокада, создаваемая Тракриумом, может усиливаться при одновременном применении ингаляционных анестетиков, аминогликозидов и полипептидных антибиотиков, лития, солей магния, прокаинамида и хинидина.

Деполяризующие мышечные релаксанты, такие как хлорид суксаметониума, не должны применяться для продления действия нейромышечной блокады, вызываемой атракуриумом, так как это может привести к смешанной блокаде.

После инъекции Тракриум следует промывать струей по всей вене. При введении других препаратов через тот же участок, через который вводился Тракриум, важно, чтобы каждый препарат промывался струей.
Используйте осторожно при беременности.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 5 лет.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате ТРГ Берлин-хеми

Фармакодинамика

Препарат является синтетическим аналогом тиротропин рилизинг гормона. Обладает стимулирующим влиянием в основном на выработку тиреотропного гормона гипофиза и пролактина. Применяется для дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы, гипофиза и гипоталамуса.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь рисперидон полностью всасывается (независимо от приема пищи) и максимальная концентрация в плазме крови наблюдаются через 1-2 ч.

Распределение

Концентрация рисперидона в плазме пропорциональна дозе препарата (в пределах терапевтических доз).

Рисперидон быстро распределяется в организме. Vd составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связывается сальбумином и кислым ?-1-гликопротеином. Фракции рисперидона и 9-гидрокси-рисперидона, связанные белками плазмы, составляют 88% и 77%, соответственно.

Метаболизм

Рисперидон подвергается метаболизму с участием изофермента CYP2D6 с образованием 9-гидрокси-рисперидона, который обладает аналогичным фармакологическим действием.

Рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон представляют собой эффективную антипсихотическую фракцию. Дальнейший метаболизм рисперидона заключается в N-деалкилировании. При приеме внутрь рисперидон выводится с периодом полувыведения около 3 ч. Период полувыведения 9-гидрокси-рисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 ч.

У большинства пациентов Css рисперидона наблюдается через 1 день после начала лечения. Css 9-гидрокси-рисперидона в большинстве случаев достигается через 3-4 дня после начала лечения.

Выведение

Выводится с мочой - 70% (из них 35-45% в виде фармакологически активной фракции) и 14% - с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста или пациентов с недостаточной функцией почек при однократном применении препарата отмечаются высокие уровни концентраций активных веществ в плазме и медленное их выведение.

Взаимодействие с другими веществами

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.