Тонзилгон Н (Tonsilgon N)

Фитопрепарат с противовоспалительным и иммуностимулирующим действием

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство растительного происхождения

Состав

Драже светло-голубого цвета, круглые, двояковыпуклые. В 1 драже содержится: корень Алтея - 8 мг, цветки Ромашки - 6 мг, трава Хвоща - 10 мг, листья Ореха грецкого - 12 мг, трава Тысячелистника - 4 мг, коры Дуба - 4 мг, трава Одуванчика лекарственного - 4 мг. Вспомогательные вещества: лактоза 51.523 мг, крахмал маисовый 23.29 мг, крахмал картофельный 5.858 мг, стеариновая кислота 2.6 мг, глюкозы моногидрат 0.929 мг, кремния двуокись высокодисперсная 0.65 мг. Состав оболочки: кальция карбонат 4.339 мг, сироп глюкозный 1.536 мг, индиготин 0.002 мг, крахмал маисовый 1.24 мг, крахмал маисовый модифицированный 3.785 мг, монтан гликоль воск 0.13 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) К25 0.112 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) К30 0.246 мг, касторовое масло 0.057 мг, сахароза 62.198 мг, шеллак 1.476 мг, тальк 52.687 мг, титана двуокись 1.206 мг.

Формы выпуска:

• драже: 25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные;
• капли д/приема внутрь: флаконы 100 мл с капельницей

Показания к применению

- острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);

- профилактика осложнений при ОРВИ;

- дополнение к лечению антибиотиками при бактериальных инфекциях.

Противопоказания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в частности, к растениям семейства сложноцветных;

- детский возраст до 6 лет.

Пациентам с редкой наследственной формой непереносимости лактозы, непереносимостью фруктозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы применение препарата противопоказано (из-за содержания в препарате лактозы и сахарозы).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

Возможны аллергические реакции. При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Тонзилгона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Применение препарата у детей

Противопоказан детям до 6 лет

Дозировка, как принимать Тонзилгон Н

Внутрь. Драже проглатывают целиком, не разжевывая, при необходимости запивая водой.

В острый период развития заболевания взрослым - по 2 драже 5-6 раз/сут, детям школьного возраста (старше 6 лет) - по 1 драже 5-6 раз/сут.

После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели; взрослым после исчезновения острых симптомов назначают по 2 драже 3 раза/сут, детям школьного возраста (старше 6 лет) - по 1 драже 3 раза/сут..

Дополнительные указания при приеме Тонзилгон Н

Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться к врачу.

Одно драже содержит менее 0.03 учитываемых "хлебных единиц".

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Желудочно-кишечный тракт. Клинорил( с осторожностью следует назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения или язвы. Больным с активной формой пептической язвы следует установить соответствующий режим лечения, а лечащему врачу следует взвесить преимущества применения Клинорила и возможными факторами риска и внимательно следить за ходом лечения.

Повышенная чувствительность к препарату. Описаны связанные с применением препарата угрожающие жизни и опасные аллергические состояния. В случаях, когда имеются подозрения на развитие подобных синдромов, терапия должна быть немедленно прекращена и не должна возобновляться. Синдром повышенной чувствительности к препарату может включать конституционные симптомы (лихорадку, озноб, потливость, покраснение), кожные (сыпь или другие кожные проявления - см. раздел Побочные эффекты), конъюнктивиты, реакции со стороны важных органов (изменения функциональных печеночных проб, печеночную недостаточность, желтуху, панкреатит, пневмонит с или без плеврального выпота), лейкопению, лейкоцитоз, эозинофилию, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, анемию, ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность, и другие менее специфические симптомы (аденит, суставные боли, артрит, мышечные боли, утомляемость, недомогание, понижение артериального давления, боли в грудной клетке, тахикардию).

Печеночные реакции. У больных с нарушениями функции печени может иметь место изменение динамики уровней циркулирующих сульфидных и сульфоновых метаболитов (задержка, повышение, пролонгация).Таких больных следует тщательно наблюдать; им может потребоваться уменьшение дневной дозы. В течении первых трех месяцев лечения могут отмечаться случаи гепатита, желтухи или обоих состояний с или без лихорадки. У некоторых больных картина заболевания соответствует холестатическому гепатиту. Во время лечения Клинорилом наблюдались повышение температуры и другие признаки повышенной чувствительности, включая отклонения в одном или нескольких тестах функции печени и кожных реакций. Среди этих больных имелось несколько смертельных случаев. Если у больного, принимающего Клинорил, неожиданно повышается температура, появляются сыпь или другие кожные реакции или конституциональные симптомы, следует подумать об определении функции печени. Если происходит необъяснимое повышение температуры или появляются другие свидетельства повышенной чувствительности, лечение Клинорилом следует прекратить.

Этим больным не следует вновь назначать Клинорил. Повышенная температура и нарушения функции печени, наблюдавшиеся при лечении Клинорилом, обычно возвращались к норме после прекращения лечения. Значительное (в три раза превышающее верхнюю границу нормы) увеличение АЛТ и АСТ наблюдалось в контролируемом клиническом исследовании у менее 1% пациентов, получавших терапию этим препаратом. Пациенты с симптомами иили иными признаками, наводящими на мысль о возможности развития дисфункции печени, или в случаях обнаружения отклонений от нормы печеночных проб должны наблюдаться и обследоваться на предмет развития в процессе лечения более тяжелых печеночных реакций.

Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность применения препарата у детей младше 2 лет не были установлены, и применение препарата для этой возрастной группы не рекомендуется.

Почечные реакции. Сообщалось, что метаболиты сулиндака в редких случаях принимают участие в образовании почечных камней в качестве основного или второстепенного компонентов в соединении с другими компонентами, способствующими образованию камней в почках. Клинорил должен использоваться с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе имеются указания на почечнокаменную болезнь, и подобные больные должны получать достаточное количество жидкости в процессе лечения Клинорилом.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Лечение: симптоматическое.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности драже - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате Тонзилгон Н

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения. Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. Активные компоненты входящих в состав препарата ромашки, алтея и хвоща способствуют повышению активности неспецифических факторов защиты организма. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды ромашки, алтея, тысячелистника и танины дуба оказывают противовоспалительное действие и уменьшают отек слизистой оболочки дыхательных путей.

Фармакокинетика

При нанесении на кожу и слизистые оболочки препарат плохо резорбируется в системный кровоток. Препарат проникает в роговой слой эпидермиса.

Взаимодействие с другими веществами

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.