Тонгинал (Tonginal)

Гомеопатический препарат, применяемый при гипотонии

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Состав

Капли гомеопатические прозрачные, бесцветные, со слабым запахом камфоры. В 100 мл содержится: камфора (Camphora) D2 - 2 мл, табакум (Tabacum) D6 - 10 мл, вератрум (Veratrum) D6 - 10 мл, глоноинум (Glonoinum) D12 - 10 мл, ацидум гидроцианикум (Acidum hydrocуanicum) D12 - 10 мл. Вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. Форма выпуска: 20 мл, 50 мл - флакон-капельницы (1) или флаконы темного стекла с капельницей (1); 100 мл - флаконы темного стекла с капельницей (1) - пачки картонные.

Показания к применению

- вегето-сосудистая дистония по гипотоническому типу, диэнцефальный синдром, синдром Меньера;

- в комплексной терапии нейроциркуляторных нарушений.

Противопоказания к применению

- детский возраст до 7 лет (из-за недостаточности клинических данных).

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Редко может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.

Применение препарата у детей

Противопоказан детям в возрасте до 7 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Дозировка, как принимать Тонгинал

от 7 до 12 лет - по 3-5 капель, взрослым и детям с 12 лет - по 8-10 капель, до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза/сут.

Дополнительные указания при приеме Тонгинал

Т.к. препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.

Поскольку препарат Тонгинал содержится около 0.40 г/мл спирта, препарат не должен применяться пациентами с алкогольной зависимостью.

Желудочно-кишечный тракт. Клинорил( с осторожностью следует назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения или язвы. Больным с активной формой пептической язвы следует установить соответствующий режим лечения, а лечащему врачу следует взвесить преимущества применения Клинорила и возможными факторами риска и внимательно следить за ходом лечения.

Повышенная чувствительность к препарату. Описаны связанные с применением препарата угрожающие жизни и опасные аллергические состояния. В случаях, когда имеются подозрения на развитие подобных синдромов, терапия должна быть немедленно прекращена и не должна возобновляться. Синдром повышенной чувствительности к препарату может включать конституционные симптомы (лихорадку, озноб, потливость, покраснение), кожные (сыпь или другие кожные проявления - см. раздел Побочные эффекты), конъюнктивиты, реакции со стороны важных органов (изменения функциональных печеночных проб, печеночную недостаточность, желтуху, панкреатит, пневмонит с или без плеврального выпота), лейкопению, лейкоцитоз, эозинофилию, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, анемию, ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность, и другие менее специфические симптомы (аденит, суставные боли, артрит, мышечные боли, утомляемость, недомогание, понижение артериального давления, боли в грудной клетке, тахикардию).

Печеночные реакции. У больных с нарушениями функции печени может иметь место изменение динамики уровней циркулирующих сульфидных и сульфоновых метаболитов (задержка, повышение, пролонгация).Таких больных следует тщательно наблюдать; им может потребоваться уменьшение дневной дозы. В течении первых трех месяцев лечения могут отмечаться случаи гепатита, желтухи или обоих состояний с или без лихорадки. У некоторых больных картина заболевания соответствует холестатическому гепатиту. Во время лечения Клинорилом наблюдались повышение температуры и другие признаки повышенной чувствительности, включая отклонения в одном или нескольких тестах функции печени и кожных реакций. Среди этих больных имелось несколько смертельных случаев. Если у больного, принимающего Клинорил, неожиданно повышается температура, появляются сыпь или другие кожные реакции или конституциональные симптомы, следует подумать об определении функции печени. Если происходит необъяснимое повышение температуры или появляются другие свидетельства повышенной чувствительности, лечение Клинорилом следует прекратить.

Этим больным не следует вновь назначать Клинорил. Повышенная температура и нарушения функции печени, наблюдавшиеся при лечении Клинорилом, обычно возвращались к норме после прекращения лечения. Значительное (в три раза превышающее верхнюю границу нормы) увеличение АЛТ и АСТ наблюдалось в контролируемом клиническом исследовании у менее 1% пациентов, получавших терапию этим препаратом. Пациенты с симптомами иили иными признаками, наводящими на мысль о возможности развития дисфункции печени, или в случаях обнаружения отклонений от нормы печеночных проб должны наблюдаться и обследоваться на предмет развития в процессе лечения более тяжелых печеночных реакций.

Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность применения препарата у детей младше 2 лет не были установлены, и применение препарата для этой возрастной группы не рекомендуется.

Почечные реакции. Сообщалось, что метаболиты сулиндака в редких случаях принимают участие в образовании почечных камней в качестве основного или второстепенного компонентов в соединении с другими компонентами, способствующими образованию камней в почках. Клинорил должен использоваться с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе имеются указания на почечнокаменную болезнь, и подобные больные должны получать достаточное количество жидкости в процессе лечения Клинорилом.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте. Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 5 лет.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Тонгинал

Фармакодинамика

Препарат повышает тонус симпатического отдела вегетативной нервной системы у больных с ваготонией и восстанавливает нарушенный баланс активности симпатического и парасимпатического отделов ЦНС. Наряду с этим обладает вазоактивным действием: улучшает кровенаполнение и кровообращение головного мозга за счет восстановления тонуса мозговых сосудов и нормализации венозного оттока. Нормализует сниженное АД, улучшает деятельность сердечно-сосудистой системы и метаболические процессы в миокарде. Снижает возбудимость вестибулярного аппарата. Существенно уменьшает частоту и интенсивность вегетативных кризов, особенно вагоинсулярного характера, повышает стойкость к психоэмоциональным и физическим нагрузкам. Улучшает показатели качества жизни и адаптационные возможности больных, страдающих вестибулярными или вегетативными нарушениями, гипотензией.

Фармакокинетика

При нанесении на кожу и слизистые оболочки препарат плохо резорбируется в системный кровоток. Препарат проникает в роговой слой эпидермиса.

Взаимодействие с другими веществами

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.