Тантум верде форте (Tantum Verde forte)

НПВС для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Фармако-терапевтическая группа

НПВП

Состав

Спрей для местного применения дозированный. В 1 дозе содержится: бензидамина гидрохлорид - 510 мкг. Форма выпуска: 15 мл (88 доз) - флаконы полиэтиленовые с помпой и нажимным устройством со складывающейся канюлей (1) - пачки картонные.

Показания к применению

- воспалительные состояния ротовой полости и ЛОР-органов: афтозные язвы, гингивит, фарингит, стоматит, тонзиллит, посттонзиллэктомические состояния;

- воспаление слизистой оболочки полости рта (в том числе после хирургических вмешательств, переломов челюсти, лучевой и химиотерапии);

- недостаточность вен нижних конечностей (в том числе во время беременности);

- флебит, тромбофлебит поверхностных вен ног (в комбинированной терапии), состояние после склерозирования вен и флебэктомии, постфлебитные синдромы;

- грибковые и трихомонадные инфекции, неспецифические вагиниты (до/после операций в вагинальной области, после лучевой терапии и применения внутриматочных пессариев);

- воспаление в области зева матки, эстрогенная терапия при атрофированном влагалище в старческом возрасте.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бензидамину.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможно: сонливость, аллергические реакции.

Местные реакции: чувство жжения, онемение тканей.

При местном применении возможны реакции, связанные с резорбтивным действием.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности и в период лактации, прием внутрь у этой категории пациентов не рекомендуется.

Применение препарата у детей

Не рекомендуется применять для полоскания полости рта у детей в возрасте до 12 лет.

Дозировка, как принимать Тантум верде форте

Для приема внутрь - по 50 мг 4 раза/сут. Наружно и местно применяется 1-2 раза/сут.

Дополнительные указания при приеме Тантум верде форте

Не рекомендуется применять для полоскания полости рта у детей в возрасте до 12 лет.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях применяют в составе комбинированной терапии.

Желудочно-кишечный тракт. Клинорил( с осторожностью следует назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения или язвы. Больным с активной формой пептической язвы следует установить соответствующий режим лечения, а лечащему врачу следует взвесить преимущества применения Клинорила и возможными факторами риска и внимательно следить за ходом лечения.

Повышенная чувствительность к препарату. Описаны связанные с применением препарата угрожающие жизни и опасные аллергические состояния. В случаях, когда имеются подозрения на развитие подобных синдромов, терапия должна быть немедленно прекращена и не должна возобновляться. Синдром повышенной чувствительности к препарату может включать конституционные симптомы (лихорадку, озноб, потливость, покраснение), кожные (сыпь или другие кожные проявления - см. раздел Побочные эффекты), конъюнктивиты, реакции со стороны важных органов (изменения функциональных печеночных проб, печеночную недостаточность, желтуху, панкреатит, пневмонит с или без плеврального выпота), лейкопению, лейкоцитоз, эозинофилию, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, анемию, ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность, и другие менее специфические симптомы (аденит, суставные боли, артрит, мышечные боли, утомляемость, недомогание, понижение артериального давления, боли в грудной клетке, тахикардию).

Печеночные реакции. У больных с нарушениями функции печени может иметь место изменение динамики уровней циркулирующих сульфидных и сульфоновых метаболитов (задержка, повышение, пролонгация).Таких больных следует тщательно наблюдать; им может потребоваться уменьшение дневной дозы. В течении первых трех месяцев лечения могут отмечаться случаи гепатита, желтухи или обоих состояний с или без лихорадки. У некоторых больных картина заболевания соответствует холестатическому гепатиту. Во время лечения Клинорилом наблюдались повышение температуры и другие признаки повышенной чувствительности, включая отклонения в одном или нескольких тестах функции печени и кожных реакций. Среди этих больных имелось несколько смертельных случаев. Если у больного, принимающего Клинорил, неожиданно повышается температура, появляются сыпь или другие кожные реакции или конституциональные симптомы, следует подумать об определении функции печени. Если происходит необъяснимое повышение температуры или появляются другие свидетельства повышенной чувствительности, лечение Клинорилом следует прекратить.

Этим больным не следует вновь назначать Клинорил. Повышенная температура и нарушения функции печени, наблюдавшиеся при лечении Клинорилом, обычно возвращались к норме после прекращения лечения. Значительное (в три раза превышающее верхнюю границу нормы) увеличение АЛТ и АСТ наблюдалось в контролируемом клиническом исследовании у менее 1% пациентов, получавших терапию этим препаратом. Пациенты с симптомами иили иными признаками, наводящими на мысль о возможности развития дисфункции печени, или в случаях обнаружения отклонений от нормы печеночных проб должны наблюдаться и обследоваться на предмет развития в процессе лечения более тяжелых печеночных реакций.

Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность применения препарата у детей младше 2 лет не были установлены, и применение препарата для этой возрастной группы не рекомендуется.

Почечные реакции. Сообщалось, что метаболиты сулиндака в редких случаях принимают участие в образовании почечных камней в качестве основного или второстепенного компонентов в соединении с другими компонентами, способствующими образованию камней в почках. Клинорил должен использоваться с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе имеются указания на почечнокаменную болезнь, и подобные больные должны получать достаточное количество жидкости в процессе лечения Клинорилом.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум верде не сообщалось.

Как хранить препарат

Таблетки для рассасывания - при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Раствор для местного применения - при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Спрей для местного применения дозированный - при температуре не выше 25°C , взащищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Таблетки для рассасывания - 4 года. Раствор для местного применения - 4 года. Спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза - 4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате Тантум верде форте

Фармакодинамика

НПВС. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ и нарушением синтеза простагландинов.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.

Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко.

Взаимодействие с другими веществами

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум верде с другими лекарственными средствами.