Таксофит поливитамины П + минеральные элементы (Taxofit polivitamins P + microelements)

Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат

Фармако-терапевтическая группа

Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток

Состав

1 таблетка содержит ретинола пальмитата 6 000 ME, эргокальциферола ацетата 400 МЕ, тиамина нитрата 0.01 г, рибофлавин-5-фосфат-натрия 0.00635 г, пиридоксина гидрохлорида 0.005 г, цианокобаламина 0.000005 г, никотинамида 0.05 г, кальция пантотената 0.02 г, аскорбиновой кислоты 0.075 г, альфа-токоферола ацетата 0.005 г, глицерол-1(2)-дигидрофосфата смеси солей магния 0.05 г, глицерол-1 (2)-дигидрофосфата солей кальция 0.05 г, железа (Ш) карбоната 0.00125 г, меди сульфата пентагидрата 0.00025 г, натрия молибдата дигидрата 0.0002 г, цинка сульфата гептагидрата 0.0014г,марганца сульфата (П2) тетрагидрата 0.0005 г. Таблетки ддя приготовления шипучего напитка по 10 шт.в упаковке.

Показания к применению

В целях повышения работоспособности, при перегрузках и состояниях истощения, в период реконвалесценции после длительно и тяжелотекущих заболеваний.

Противопоказания к применению

Гиперкальциемия, гиперкальциурия, повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При применении препарата по показаниям в указанной дозировке побочного действия не выявлено.

Дозировка, как принимать Таксофит поливитамины П + минеральные элементы

1 таблетка в день. Таблетку растворяют в 0.5-1 стакане воды.

Дополнительные указания при приеме Таксофит поливитамины П + минеральные элементы

Без специальных назначений врача суточная доза витамина А у беременных женщин не должна превышать 10 000 МE. В связи с этим необходимо строго придерживаться приведенных выше рекомендаций по дозировке.

Желудочно-кишечный тракт. Клинорил( с осторожностью следует назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения или язвы. Больным с активной формой пептической язвы следует установить соответствующий режим лечения, а лечащему врачу следует взвесить преимущества применения Клинорила и возможными факторами риска и внимательно следить за ходом лечения.

Повышенная чувствительность к препарату. Описаны связанные с применением препарата угрожающие жизни и опасные аллергические состояния. В случаях, когда имеются подозрения на развитие подобных синдромов, терапия должна быть немедленно прекращена и не должна возобновляться. Синдром повышенной чувствительности к препарату может включать конституционные симптомы (лихорадку, озноб, потливость, покраснение), кожные (сыпь или другие кожные проявления - см. раздел Побочные эффекты), конъюнктивиты, реакции со стороны важных органов (изменения функциональных печеночных проб, печеночную недостаточность, желтуху, панкреатит, пневмонит с или без плеврального выпота), лейкопению, лейкоцитоз, эозинофилию, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, анемию, ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность, и другие менее специфические симптомы (аденит, суставные боли, артрит, мышечные боли, утомляемость, недомогание, понижение артериального давления, боли в грудной клетке, тахикардию).

Печеночные реакции. У больных с нарушениями функции печени может иметь место изменение динамики уровней циркулирующих сульфидных и сульфоновых метаболитов (задержка, повышение, пролонгация).Таких больных следует тщательно наблюдать; им может потребоваться уменьшение дневной дозы. В течении первых трех месяцев лечения могут отмечаться случаи гепатита, желтухи или обоих состояний с или без лихорадки. У некоторых больных картина заболевания соответствует холестатическому гепатиту. Во время лечения Клинорилом наблюдались повышение температуры и другие признаки повышенной чувствительности, включая отклонения в одном или нескольких тестах функции печени и кожных реакций. Среди этих больных имелось несколько смертельных случаев. Если у больного, принимающего Клинорил, неожиданно повышается температура, появляются сыпь или другие кожные реакции или конституциональные симптомы, следует подумать об определении функции печени. Если происходит необъяснимое повышение температуры или появляются другие свидетельства повышенной чувствительности, лечение Клинорилом следует прекратить.

Этим больным не следует вновь назначать Клинорил. Повышенная температура и нарушения функции печени, наблюдавшиеся при лечении Клинорилом, обычно возвращались к норме после прекращения лечения. Значительное (в три раза превышающее верхнюю границу нормы) увеличение АЛТ и АСТ наблюдалось в контролируемом клиническом исследовании у менее 1% пациентов, получавших терапию этим препаратом. Пациенты с симптомами иили иными признаками, наводящими на мысль о возможности развития дисфункции печени, или в случаях обнаружения отклонений от нормы печеночных проб должны наблюдаться и обследоваться на предмет развития в процессе лечения более тяжелых печеночных реакций.

Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность применения препарата у детей младше 2 лет не были установлены, и применение препарата для этой возрастной группы не рекомендуется.

Почечные реакции. Сообщалось, что метаболиты сулиндака в редких случаях принимают участие в образовании почечных камней в качестве основного или второстепенного компонентов в соединении с другими компонентами, способствующими образованию камней в почках. Клинорил должен использоваться с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе имеются указания на почечнокаменную болезнь, и подобные больные должны получать достаточное количество жидкости в процессе лечения Клинорилом.

Передозировка

Тайлед минт обладает низкой токсичностью, поэтому риск передозировки и развития каких-либо токсических явлений небольшой. Случаев передозировки выявлено не было.

Как хранить препарат

Защищать от прямого попадания солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30° С. Не хранить в холодильнике и не замораживать. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Таксофит поливитамины П + минеральные элементы

Фармакодинамика

Усиливает сопротивляемость организма прежде всего в периоды повышенных физических и психических нагрузок.

Фармакокинетика

После введения ингаляционным способом около 10% дозы поступает в дыхательные пути, а остальная часть оседает в ротовой полости или носоглотке и затем проглатывается. Однако абсорбция недокромила из ЖКТ является низкой (около 2%), поэтому определяемый в плазме после ингаляции недокромил в основном поступает туда в результате абсорбции из дыхательных путей. Максимальная концентрация недокромила достигается приблизительно через 60 мин, а его период полувыведения составляет 1-2 ч. Недокромил умеренно (до 89%) и обратимо связывается с белками плазмы у человека. Недокромил не метаболизируется. Он выводится из организма в неизмененном виде с мочой (приблизительно 70%) и с калом (приблизительно 30%).

Взаимодействие с другими веществами

Каких-либо взаимодействий с Тайлед минт выявлено не было. Тайлед минт можно применять со многими лекарственными средствами, включая бета-адреностимуляторы, глюкокортикостероиды, теофиллин и другие метилксантины, ипратропия бромид.

При сопутствующей терапии бронхолитиками их необходимо принимать перед ингаляцией Тайлед минт.