Таденан 50 мг (Tagista)

Иммунологический препарат. Сыворотка

Фармако-терапевтическая группа

МИБП-глобулин

Состав

Капсулы. В 1 капсуле содержится экстракт африканской сливы (Pygeum africanum) - 50 мг. Наполнители. Масло арахиса. Оболочка капсулы. Желатин, глицерол, сорбат калия, двуокись титана, хлорофиллин Na-Cu: на капсулу весом 320 мг. Упаковка с 30 капсулами в блистере из ПВХ с алюминиевой фольгой.

Показания к применению

Лечение функциональных нарушений мочевыводящей системы, связанных с гиперплазией предстательной железы. Доза и способ применения, Назначается по 1 капсуле (50 мг) утром и вечером предпочтительно перед едой. Таким образом, суточная доза составляет 100 мг. Обычно курс лечения составляет 6 недель, но может быть продлен до 8 недель. В случае необходимости может быть проведена повторная терапия. Предостережения и предупреждения. Несмотря на прием таденана рекомендуется продолжение обычного наблюдения за состоянием простаты. Терапия таденаном не заменяет хирургического вмешательства, если око необходимо. С целью диагностики рака предстательной железы наблюдение за гиперплазией простаты должно включать периодическое обследование per rectum.

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: больным сахарным диабетом (из-за высокого содержания сахара в препарате).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Редко - тошнота, запоры, диарея.

Дозировка, как принимать Таденан 50 мг

Внутрь, перед приемом пищи, по 100 мг/сут, однократно, или по 50 мг 2 раза в сутки; курс лечения - 4-6 нед.

Дополнительные указания при приеме Таденан 50 мг

Профилактическая вакцинация рекомендуется для работников инфекционных стационаров и бактериологических лабораторий; лиц, занятых в сфере общественного питания и коммунального благоустройства; детей, посещающих детские учреждения и отъезжающих в оздоровительный лагеря; лиц, отъезжающих в регионы с высоким уровнем заболеваемости дизентерией зоне; перед сезонным подъемом уровня заболеваемости этой инфекцией.

По эпидемиологическим показаниям прививки проводят при эпидемии или угрозе ее возникновения (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводных и канализационных сетях).

С целью выявления противопоказаний в день прививки следует собрать полный анамнез заболеваний и провести термометрию, при необходимости проводят необходимые лабораторные исследования.

Перед вакцинацией оценивают целостность ампулы и упаковки, состояние физических свойств препарата, проверяют срок его годности.

Желудочно-кишечный тракт. Клинорил( с осторожностью следует назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения или язвы. Больным с активной формой пептической язвы следует установить соответствующий режим лечения, а лечащему врачу следует взвесить преимущества применения Клинорила и возможными факторами риска и внимательно следить за ходом лечения.

Повышенная чувствительность к препарату. Описаны связанные с применением препарата угрожающие жизни и опасные аллергические состояния. В случаях, когда имеются подозрения на развитие подобных синдромов, терапия должна быть немедленно прекращена и не должна возобновляться. Синдром повышенной чувствительности к препарату может включать конституционные симптомы (лихорадку, озноб, потливость, покраснение), кожные (сыпь или другие кожные проявления - см. раздел Побочные эффекты), конъюнктивиты, реакции со стороны важных органов (изменения функциональных печеночных проб, печеночную недостаточность, желтуху, панкреатит, пневмонит с или без плеврального выпота), лейкопению, лейкоцитоз, эозинофилию, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, анемию, ухудшение функции почек, включая почечную недостаточность, и другие менее специфические симптомы (аденит, суставные боли, артрит, мышечные боли, утомляемость, недомогание, понижение артериального давления, боли в грудной клетке, тахикардию).

Печеночные реакции. У больных с нарушениями функции печени может иметь место изменение динамики уровней циркулирующих сульфидных и сульфоновых метаболитов (задержка, повышение, пролонгация).Таких больных следует тщательно наблюдать; им может потребоваться уменьшение дневной дозы. В течении первых трех месяцев лечения могут отмечаться случаи гепатита, желтухи или обоих состояний с или без лихорадки. У некоторых больных картина заболевания соответствует холестатическому гепатиту. Во время лечения Клинорилом наблюдались повышение температуры и другие признаки повышенной чувствительности, включая отклонения в одном или нескольких тестах функции печени и кожных реакций. Среди этих больных имелось несколько смертельных случаев. Если у больного, принимающего Клинорил, неожиданно повышается температура, появляются сыпь или другие кожные реакции или конституциональные симптомы, следует подумать об определении функции печени. Если происходит необъяснимое повышение температуры или появляются другие свидетельства повышенной чувствительности, лечение Клинорилом следует прекратить.

Этим больным не следует вновь назначать Клинорил. Повышенная температура и нарушения функции печени, наблюдавшиеся при лечении Клинорилом, обычно возвращались к норме после прекращения лечения. Значительное (в три раза превышающее верхнюю границу нормы) увеличение АЛТ и АСТ наблюдалось в контролируемом клиническом исследовании у менее 1% пациентов, получавших терапию этим препаратом. Пациенты с симптомами иили иными признаками, наводящими на мысль о возможности развития дисфункции печени, или в случаях обнаружения отклонений от нормы печеночных проб должны наблюдаться и обследоваться на предмет развития в процессе лечения более тяжелых печеночных реакций.

Применение в педиатрической практике. Безопасность и эффективность применения препарата у детей младше 2 лет не были установлены, и применение препарата для этой возрастной группы не рекомендуется.

Почечные реакции. Сообщалось, что метаболиты сулиндака в редких случаях принимают участие в образовании почечных камней в качестве основного или второстепенного компонентов в соединении с другими компонентами, способствующими образованию камней в почках. Клинорил должен использоваться с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе имеются указания на почечнокаменную болезнь, и подобные больные должны получать достаточное количество жидкости в процессе лечения Клинорилом.

Передозировка

Не установлены.

Как хранить препарат

Хранить в защищенном от света месте.

Производители. Laboratories Debat - 153, Rue de Buzenval - 92380 GARCHES - FRANCE Лаборатуар ДЭБА, принадлежащая компании Лаборатуар Фурнье - Франция 1 Barlet A. et al. Wiener Klinischi Wochenschrift.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате Таденан 50 мг

Фармакодинамика

Экспериментально доказано антипролиферативное действие Pygeum на фибробласты, стимулированные b-PGF (основной фактор роста фибробластов), которому в настоящее время отводится существенная роль в этиологии и патогенезе аденомы простаты. Pygeum africanum не влияет на гормональную активность половой системы у мужчин: не снижает потенцию и либидо.

Фармакокинетика

Действие Pygeum africanum является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным, поскольку все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Взаимодействие с другими веществами

Вакцинацию можно проводить в один день с другими профилактическими прививками инактивированными препаратами или с интервалом после последней прививки не менее 1 мес.