Стелланин-ПЭГ (Stellanin-PEG)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 3 %.

Описание препарата Стелланин-ПЭГ (Stellanin-PEG)

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Состав

в 100 г мази:

Активное вещество:

1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 г

(ООО "Фармпрепарат", Россия)

Вспомогательные вещества:

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) К-17 2,0 г;

(ФС 42-0117-03 или USP/NF)

Диметилсульфоксида (димексида) 5,0

(ФС 42-2980-98)

Макрогола 1500

(Полиэтиленоксида 1500,

Полиэтиленгликоля 1500)

(ФС 42-1885-95 или ТУ 2483-008-71150986-2006)

Макрогола 400 65,0 г.

(Полиэтиленоксида 400, полиэтиленгликоля 400)

(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

Показания к применению

- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).

- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);

- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.

- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.

- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Дозировка, как принимать Стелланин-ПЭГ (Stellanin-PEG)

Препарат наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры ране не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок производят 1-2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Влияние на беременность

Применение препарата во время первого триместра беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.

Дополнительные указания при приеме Стелланин-ПЭГ

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой. Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Информация для врачей о препарате Стелланин-ПЭГ

Фармакологическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3- диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы.

Выраженное антибикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Взаимодействие с другими веществами

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры

PubMed - национальная библиотека медицины на английском