Спазмомен® (Spasmomen®)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - отилония бромид

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

Описание препарата Спазмомен® (Spasmomen®)

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.

Состав

Состав на одну таблетку

Ядро:

Действующее вещество:

Отилония бромид - 40,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 28,0 мг, крах­мал рисовый - 29,0 мг, карбокси­метилкрахмал натрия - 2,0 мг, маг­ния стеарат - 1,0 мг;

Оболочка: гипромеллоза - 1,25 мг, титана диоксид - 0,50 мг, макрогол- 0,50 мг, тальк - 0,25 мг.

Показания к применению

  • Симптоматическое лечение боли и функциональных расстройств при заболеваниях органов ЖКТ, сопро­вождающихся спазмом гладкой мус­кулатуры кишечника.
  • Симптоматическое лечение боли, спазмов и функциональных рас­стройств, возникающих при синдро­ме раздраженного кишечника.
  • Противопоказания к применению

    гиперчувствительность к отило­ния бромиду или другим компо­нентам препарата; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы; возраст до 18 лет.

    Возможные побочные эффекты

    ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

    При применении препарата воз­можно развитие аллергических реакций в виде крапивницы. В случае появления возможных нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

    Дозировка, как принимать Спазмомен® (Spasmomen®)

    Внутрь. Таблетки принимают целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, предпочтительно за 20 минут до еды.

    Если не предписано иначе, препарат Спазмомен® следует принимать по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Продолжительность применения препарата Спазмомен® составляет от 5-7 дней до 4-х недель в зависимости от выраженности симптомов. При необходимости дальнейшего приме­нения препарата следует прокон­сультироваться с врачом.

    Данные относительно эффективнос­ти и безопасности применения препарата Спазмомен® у детей отсутствуют.

    Влияние на беременность

    Данные доклинических исследова­ний показывают отсутствие эмбрио- токсического, тератогенного и мута­генного эффектов препарата, тем не менее, применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только под наблюдением врача и если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

    Управление транспортом

    Об отрицательном влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами сообщений не было.

    Дополнительные указания при приеме Спазмомен®

  • глаукома;
  • стеноз привратника;
  • гипертрофия предстательной железы.
  • Передозировка

    Случаи передозировки не описаны.

    В случае передозировки лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.

    Как хранить препарат

    При температуре не выше 30 °С.

    Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Информация по упаковке

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере) [ПВХ / ПВДХ / фольга алюминиевая].

    По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Информация для врачей о препарате Спазмомен®

    Фармакологическая группа

    миотропный спазмолитик

    Фармакодинамика

    Отилония бромид - действующее вещество препарата Спазмомен® - является миотропным спазмолити­ком, оказывающим селективное дей­ствие на гладкую мускулатуру желу­дочно-кишечного тракта (ЖКТ), не влияя на нормальную перисталь­тику.

    В основе спазмолитического дей­ствия отилония бромида лежит ком­бинация его свойств как блокатора Са2+-каналов и его способности оказывать умеренно выраженное местное антимускариновое дейст­вие.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь отилония бромид связывается с мембранами гладкомышечных клеток кишечника, преимущественно толстого.

    В экспериментальных исследовани­ях была продемонстрирована низ­кая системная абсорбция отилония бромида (в системный кровоток поступает около 3 %), в связи с чем его концентрация в плазме крови после приема внутрь незначи­тельная.

    После высвобождения из стенки кишечника отилония бромид транс­портируется в его просвет и выво­дится кишечником.

    Взаимодействие с другими веществами

    Не известно.

    Смотрите также:
    К сведению
    собираем на лекарства
    Наши партнеры

    PubMed - национальная библиотека медицины на английском