Слоу-Тразитензин (Slow-Trasitensin)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого введения

Фармако-терапевтическая группа

Рентгеноконтрастное средство

Состав

1 таблетка содержит окспренолола гидрохлорида 0.16 г и хлорталидона 0.02 г. Таблетки-ретард по 14 и 56 шт. • календарных упаковках.

Показания к применению

Артериальная гипертония.

Противопоказания к применению

АВ блокада II, III степени; хроническая сердечная недостаточность, резистентная к лечению сердечными гликозидами; выраженная брадикардия; кардиогенный шок; выраженная почечная и печеночная недостаточность; бронхиальная астма; беременность; лактация.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Желудочно-кишечные расстройства, головокружение, расстройства сна, быстрая утомляемость при физическом напряжении; гипокалиемия, гиперкальциемия» гипонатриемия, гиперурикемия. Редко - кожный зуд, покраснение кожных покровов, ощущение холода в конечностях, расстройства зрения, нарушения сердечного ритма, одышка, тромбоцитопения, нейтропения.

Дозировка, как принимать Слоу-Тразитензин

Устанавливают индивидуально. В легких случаях артериальной гипертонии назначают 0.5 таблетки утром (таблетку можно делить пополам; проглатывать, не разжевывая). При среднетяжелой артериальной гипертонии суточная доза составляет 1-1.5 таблетки однократно утром. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2 таблеток. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта к лечению можно присоединить периферический вазодилататор.

Дополнительные указания при приеме Слоу-Тразитензин

. С большой осторожностью назначают больным с хроническим бронхитом, эмфиземой легких. В этом случае лечение начинают с малых доз, постепенно повышая их, кратность назначения 3-4 раза в день. С осторожностью следует подбирать дозы препарата больным, страдающим подагрой. При назначении препарата больным со сниженной выделительной функцией почек необходим контроль клиренса креатинина и электролитного баланса. При длительном лечении необходимо дополнительно назначать препараты калив. Отменять препарат следует постепенно, снижая дозу в течение 7-10 дней.

У больных с конвульсивной анамнезией Ципрофлоксоацин следует применять после подходящей антиконвульсивной терапии . У некоторых водителей или работающих на машинах возможно ослабление реакций во время лечения, причем алкоголь может повысить влияние неблагоприятных эффектов. Таблетки необходимо применять с определенным количеством воды. При примении препарата на голодный желудок ускоряется процесс всасывания. Учитывая чувствительность препарата к свету, его надо хранить внутри внешней упаковки в темном месте.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Антациды, содержащие магний и алюминий, замедляют процесс высасывания препарата. Ципрофлоксацин надо принимать за два часа до приема или через два часа после приема антицитов. При одновременном применении ципрофлоксацина и теофилина возможно повышение концентрации крови, вызванного теофилином. В таких случаях необходимо регулировать дозу теофилина. Во избежание повышенной алкализации мочи и с учетом риска кристаллурии следует обратить внимание на прием жидкостей в достаточном количестве.

Передозировка

Симптомы: тошнота, расширенные зрачки, лихорадка, изменение АД, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, тахикардия. В очень редких случаях при одновременном применении с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на ЭКГ, кома.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Возможно хранить препарат в течение 15 суток после вскрытия флакона.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Слоу-Тразитензин

Фармакодинамика

Обладает пролонгированным гипотензивным эффектом. Препарат содержит два активных вещества, вэаимно дополняющих гипотензивный эффект друг друга. Окспренопол является неселективным бета-адреноблокатором с собственной симпатомиметической активностью, он снижает повышенное артериальное давление как в положении стоя, так и в положении лежа, не вызывает ортостатической гипотонии. Хлорталидон является мочегонным средством средней силы действия, способствует выведению из организма ионов натрия, хлора, калия и воды; мягко понижает артериальное давление.

Фармакокинетика

Всасывание. При пероральном применении Сифлокс всасывается желудочно-кишечной системой очень быстро. Пероральная биодоступность ципрофлоксацина 50-85%. Самая высокая антибактериальная концентрация в сыворотке у здоровых людей при применении на голодный желудок наступает через 0.5-1.5 часа. Самые высокие степени концентрации в сыворотке при пероральном применении препарата в 250. 500, 750 и 1000 мг дозах: 076, 1 6, 25 и 34 мог/мл.

Фармакодинамика. Перорально принятый ципрофлоксацин широко распространяется на ткани и жидкости тела и образует высокую концентрацию в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, утерусе, семинальной жидкости, простатной ткани и жидкости, тонсиллере, эндометриуме, трубах фаллопа и сворах. Степень концентрации в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлосацин распространяется на кости, акозный хумор, бронхиальные выделения, слюну, выделения из носа, кожу, мышцы. Жировые ткани, хрящи, плевру, брюшину, ацитные и лимфатические жидкости. Концентрация в этих клетках в 2-7 раз больше, чем в сыворотке. Объем распространения в теле составляет 2- 3.5 л /кг. Ципрофлоксацин входит в цереброспинальную жидкость в небольшом количестве. Концентрация цереброспинальной жидкости составляет 6-10% концентрации в сыворотке. Соотношение связывания ципрофлокоацина с протеинами сыворотки составляет 30%.

Выделение. У больных с нормальной функцией почек время полувыведения составляет 3-5 часов, а у больных с нарушенной функцией почек время полувыведения длится больше. В основном препарат выделяется из организма почками. 50-70% выделяются мочой, а 15-ЗО% - экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1.73 м2) необходимо применять половину суточной дозы.

Взаимодействие с другими веществами

Антипсихотические средства, анальгетики, антигистаминные, противорвотные и седативные средства, хотя и повышают порог судорожной готовности, но, по возможности их применении следует прекратить по крайней мере за 48 ч до введения данного контрастного средства и не возобновлять ранее, чем через 12 ч после окончания процедуры.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры

PubMed - национальная библиотека медицины на английском