Слоу-Тразикор (Slow-Trasicor)

Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого введения

Фармако-терапевтическая группа

Рентгеноконтрастное средство

Состав

Активное вещество - окспренолола гидрохлорид. Драже-ретард 0.16 г.

Показания к применению

Артериальная гипертония. Стенокардия (для профилактики приступов).

Противопоказания к применению

АВ блокада II, III степени, синоаурикулярная блокада, синдром слабости синусового узла, артериальная гипотония, хроническая сердечная недостаточность II Б-III стадии, острая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, кетоацидоз.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

В отдельных случаях возможны бронхоспазм, брадикардия, АВ блокада, гипотония, сердечная недостаточность, спазмы периферических сосудов, похолодание конечностей, головокружение, слабость, быстрая утомляемость при физическом напряжении, расстройства сна, желудочно-кишечные расстройства. Очень редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд) - покраснение кожных покровов, тромбоцитопения.

Дозировка, как принимать Слоу-Тразикор

При артериальной гипертонии назначают ежедневно утром в дозе 160 мг. В случае недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу можно увеличить до 320-480 мг в сутки в 2 приема, либо добавить к терапии другой гипотензивный препарат (диуретик или периферический вазодилататор). Для профилактики приступов стенокардии назначают в дозе 160 мг в сутки однократно; при необходимости доза может быть увеличена до 320-480 мг.

Дополнительные указания при приеме Слоу-Тразикор

С большой осторожностью назначают беременным и кормящим женщинам; больным с сахарным диабетом, (особенно при одновременном назначении инсулина или пероральных сахароснижающих препаратов); при синдроме Рейно и различных облитерирующих поражениях периферических артерий; при сопутствующих выраженных нарушениях функции печени и почек. Отменять тразикор следует постепенно, снижая дозу в течение 7-10 дней. Потенциально опасными являются комбинации тразикора с препаратами, угнетающими АВ проводимость (верапамил, хинидин и др.). Перед хирургическим вмешательством постепенная отмена препарата должна быть завершена за несколько дней до операции.

У больных с конвульсивной анамнезией Ципрофлоксоацин следует применять после подходящей антиконвульсивной терапии . У некоторых водителей или работающих на машинах возможно ослабление реакций во время лечения, причем алкоголь может повысить влияние неблагоприятных эффектов. Таблетки необходимо применять с определенным количеством воды. При примении препарата на голодный желудок ускоряется процесс всасывания. Учитывая чувствительность препарата к свету, его надо хранить внутри внешней упаковки в темном месте.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Антациды, содержащие магний и алюминий, замедляют процесс высасывания препарата. Ципрофлоксацин надо принимать за два часа до приема или через два часа после приема антицитов. При одновременном применении ципрофлоксацина и теофилина возможно повышение концентрации крови, вызванного теофилином. В таких случаях необходимо регулировать дозу теофилина. Во избежание повышенной алкализации мочи и с учетом риска кристаллурии следует обратить внимание на прием жидкостей в достаточном количестве.

Передозировка

Симптомы: тошнота, расширенные зрачки, лихорадка, изменение АД, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, тахикардия. В очень редких случаях при одновременном применении с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на ЭКГ, кома.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Возможно хранить препарат в течение 15 суток после вскрытия флакона.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Слоу-Тразикор

Фармакодинамика

Неселективный бета-адреноблокатор с собственной симпатомиметической активностью длительного действия. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами. Мало изменяет ЧСС в покое, урежает ЧСС при физической и эмоциональной нагрузке. У больных с артериальной гипертонией понижает АД как в положении стоя, так и в положении лежа. У больных с ИБС, стенокардией тразикор уменьшает частоту и тяжесть приступов, повышает толерантность к физическим нагрузкам. Собственное симпатомиметическое действие тразикора уменьшает риск развития сердечной недостаточности, бронхоспазма и нарушений периферического кровообращения.

Фармакокинетика

Всасывание. При пероральном применении Сифлокс всасывается желудочно-кишечной системой очень быстро. Пероральная биодоступность ципрофлоксацина 50-85%. Самая высокая антибактериальная концентрация в сыворотке у здоровых людей при применении на голодный желудок наступает через 0.5-1.5 часа. Самые высокие степени концентрации в сыворотке при пероральном применении препарата в 250. 500, 750 и 1000 мг дозах: 076, 1 6, 25 и 34 мог/мл.

Фармакодинамика. Перорально принятый ципрофлоксацин широко распространяется на ткани и жидкости тела и образует высокую концентрацию в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, утерусе, семинальной жидкости, простатной ткани и жидкости, тонсиллере, эндометриуме, трубах фаллопа и сворах. Степень концентрации в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлосацин распространяется на кости, акозный хумор, бронхиальные выделения, слюну, выделения из носа, кожу, мышцы. Жировые ткани, хрящи, плевру, брюшину, ацитные и лимфатические жидкости. Концентрация в этих клетках в 2-7 раз больше, чем в сыворотке. Объем распространения в теле составляет 2- 3.5 л /кг. Ципрофлоксацин входит в цереброспинальную жидкость в небольшом количестве. Концентрация цереброспинальной жидкости составляет 6-10% концентрации в сыворотке. Соотношение связывания ципрофлокоацина с протеинами сыворотки составляет 30%.

Выделение. У больных с нормальной функцией почек время полувыведения составляет 3-5 часов, а у больных с нарушенной функцией почек время полувыведения длится больше. В основном препарат выделяется из организма почками. 50-70% выделяются мочой, а 15-ЗО% - экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1.73 м2) необходимо применять половину суточной дозы.

Взаимодействие с другими веществами

Антипсихотические средства, анальгетики, антигистаминные, противорвотные и седативные средства, хотя и повышают порог судорожной готовности, но, по возможности их применении следует прекратить по крайней мере за 48 ч до введения данного контрастного средства и не возобновлять ранее, чем через 12 ч после окончания процедуры.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.