1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Рентгеноконтрастный неионный диагностический препарат для внутрисосудистого введения
Фармако-терапевтическая группа
Рентгеноконтрастное средство
Скоподерм ТТС (трансдермалькая терапевтическая система) с контактной поверхностью 2.5 см2 содержит 1,5 мг скополамина. Системы по 2 и 5 штук в упаковке.
Профилактика симптомов морской болезни, таких как головокружение, тошнота, рвота.
Глаукома, нарушения проходимости желудка или кишечника, затруднение мочеиспускания (например, при аденоме предстательной железы), повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст (младше 10 лет). Лактация.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Сухость во рту, расширение зрачка, нарушение аккомодации (легкая расплывчатость видения), учащение сердечных сокращений, сонливость, нарушение внимания, замедление психических и двигательных реакций. Редко - затруднение мочеиспускания, атония кишечника,, у лиц пожилого возраста и детей возможны спутанность сознания и зрительные галлюцинации.
Взрослым и детям старше 10 лет препарат апплицируют на сухой, здоровый и лишенный волос участок кожи за ухом за 5-6 часов до начала или накануне путешествия. 1 система обеспечивает профилактическое действие в течение периода времени до 3-х дней. По окончании путешествия систему следует удалить, вымыть участок кожи, на котором она находилась, а также руки. Если путешествие длится более 3 дней, то через 72 часа систему следует удалить и апплицировать свежую систему за другим ухом.
В период беременности препарат можно применять только после консультации с врачом. Лица, принимающие скоподерм ТТС, должны быть осторожны в условиях уличного движения и при управлении автомобилем. Препарат нельзя применять одновременно с другими средствами против морской болезни. В период применения препарата следует ограничить потребление алкогольных напитков.
У больных с конвульсивной анамнезией Ципрофлоксоацин следует применять после подходящей антиконвульсивной терапии . У некоторых водителей или работающих на машинах возможно ослабление реакций во время лечения, причем алкоголь может повысить влияние неблагоприятных эффектов. Таблетки необходимо применять с определенным количеством воды. При примении препарата на голодный желудок ускоряется процесс всасывания. Учитывая чувствительность препарата к свету, его надо хранить внутри внешней упаковки в темном месте.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Антациды, содержащие магний и алюминий, замедляют процесс высасывания препарата. Ципрофлоксацин надо принимать за два часа до приема или через два часа после приема антицитов. При одновременном применении ципрофлоксацина и теофилина возможно повышение концентрации крови, вызванного теофилином. В таких случаях необходимо регулировать дозу теофилина. Во избежание повышенной алкализации мочи и с учетом риска кристаллурии следует обратить внимание на прием жидкостей в достаточном количестве.
Симптомы: тошнота, расширенные зрачки, лихорадка, изменение АД, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, тахикардия. В очень редких случаях при одновременном применении с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на ЭКГ, кома.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Возможно хранить препарат в течение 15 суток после вскрытия флакона.
Препарат отпускается по рецепту.
Блокируя периферические м- холинорецепторы, скополамин уменьшает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает расслабление гладкой мускулатуры органов желудочно-кишечного тракта и бронхов, учащение сердечных сокращений, расширение зрачка. Обладая центральным холинолитическим действием, скополамин оказывает успокаивающее и противорвотное действие; препарат снижает также сверхчувствительность вестибулярного аппарата во внутреннем ухе и предупреждает тем самым возникновение морской болезни.
Всасывание. При пероральном применении Сифлокс всасывается желудочно-кишечной системой очень быстро. Пероральная биодоступность ципрофлоксацина 50-85%. Самая высокая антибактериальная концентрация в сыворотке у здоровых людей при применении на голодный желудок наступает через 0.5-1.5 часа. Самые высокие степени концентрации в сыворотке при пероральном применении препарата в 250. 500, 750 и 1000 мг дозах: 076, 1 6, 25 и 34 мог/мл.
Фармакодинамика. Перорально принятый ципрофлоксацин широко распространяется на ткани и жидкости тела и образует высокую концентрацию в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, утерусе, семинальной жидкости, простатной ткани и жидкости, тонсиллере, эндометриуме, трубах фаллопа и сворах. Степень концентрации в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлосацин распространяется на кости, акозный хумор, бронхиальные выделения, слюну, выделения из носа, кожу, мышцы. Жировые ткани, хрящи, плевру, брюшину, ацитные и лимфатические жидкости. Концентрация в этих клетках в 2-7 раз больше, чем в сыворотке. Объем распространения в теле составляет 2- 3.5 л /кг. Ципрофлоксацин входит в цереброспинальную жидкость в небольшом количестве. Концентрация цереброспинальной жидкости составляет 6-10% концентрации в сыворотке. Соотношение связывания ципрофлокоацина с протеинами сыворотки составляет 30%.
Выделение. У больных с нормальной функцией почек время полувыведения составляет 3-5 часов, а у больных с нарушенной функцией почек время полувыведения длится больше. В основном препарат выделяется из организма почками. 50-70% выделяются мочой, а 15-ЗО% - экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1.73 м2) необходимо применять половину суточной дозы.
Антипсихотические средства, анальгетики, антигистаминные, противорвотные и седативные средства, хотя и повышают порог судорожной готовности, но, по возможности их применении следует прекратить по крайней мере за 48 ч до введения данного контрастного средства и не возобновлять ранее, чем через 12 ч после окончания процедуры.
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память