Рондомицин (Rondomycin)

Фитопрепарат с противовоспалительным, противомикробным и спазмолитическим действием

Фармако-терапевтическая группа

Растительного происхождения средство

Состав

Активное вещество - метациклина гидрохлорид. Капсулы 0.15г по 16 или 100 шт. в упаковке. Капсулы 0.3 г по 8 или 100 штук в упаковке.

Показания к применению

Бактериальные инфекции: пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, эндометрит, простатит, сифилис, гнойные осложнения хирургических операций и др., вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Противопоказания к применению

Беременность (вторая половина), детский возраст (до 8 лет), повышенная чувствительность к тетрациклинам.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия). Редко - отек Квинке, фотосенсибилизация, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. При длительном применении препарата возможно повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, остаточного азота, кандидоз; развитие в организме дефицита витаминов группы В.

Дозировка, как принимать Рондомицин

Доза препарата зависит от тяжести течения инфекции и чувствительности микроорганизма к препарату. При инфекциях легкого и среднетяжелого течения суточная доза составляет 0.6 г (по 0.15 г 4 раза или по 0.3 г 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 1.2 г. Для детей в возрасте старше 8 лет суточная доза препарата составляет от 7.5 до 15 мг/кг массы тела; кратность назначения 2 или 4 раза. Терапия должна продолжаться 1-2 суток после исчезновения клинических симптомов заболевания. Препарат необходимо принимать за 1 час до еды или через 2 часа после еды, заливая большим количеством жидкости.

Дополнительные указания при приеме Рондомицин

Препараты, содержащие алюминий, кальций, магний, железо (антациды, препараты железа), ухудшают абсорбцию препарата. Пациентам с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую дозу препарата или увеличивать интервал между приемами. При непереносимости пенициллина метациклин является препаратом выбора при лечении инфекций, вызванных менингококком, гонококком, бледной спирохетой, листерией, сибиреязвенной палочкой, некоторыми штаммами актиномицетов и клостридий.

Производители. ALKALOID, Македония; PFIZER, США.

Соблюдая меры предосторожности, Роксикам следует назначать следующим больным, страдающим следующими заболеваниями: эзофагит, гастрит, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, почечная недостаточность, нарушение функции печени, заболевания гематопоэза и при повышенной чувствительности к другим антиревматикам. Пироксикам усиливает действие антикоагулянтов.

Передозировка

Симптомы: в основном симптомы передозировки связаны с дофаминергической активностью (тошнота, рвота, головокружение, сонливость).

Лечение: антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как типичные нейролептики и метоклопрамид.

Как хранить препарат

При температуре не выше 30°С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Рондомицин

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов. Бактериостатик широкого спектра действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, хламидий, микоплазм. Всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте происходит медленно, максимальная концентрация достигается к 3 - 4 -му часу после приема.

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность ропинирола после приема внутрь составляет примерно 50% (36-57%). После приема внутрь ропинирола в таблетках пролонгированного действия его концентрация в плазме крови повышается медленно, среднее время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови составляет 6-10 часов. В равновесном состоянии у пациентов с болезнью Паркинсона после приема внутрь 12 мг ропинирола один раз в сутки одновременно с жирной пищей, в сравнении с применением натощак наблюдалось повышение системной экспозиции ропинирола. При этом отмечалось увеличение площади под кривой AUC (90% доверительного интервала (1,12; 1,28)) и Сmах(90% доверительного интервала (1,34; 1,56)) в плазме крови, в среднем, на 20% и 44%, соответственно, а ТСmах удлинялось на 3 ч.

Системная экспозиция ропинирола при приеме таблеток пролонгированного действия соответствует системной экспозиции при приеме таблеток немедленного высвобождения в одинаковой суточной дозе. Фармакокинетика ропинирола в дозе до 24 мг/сут линейна (таблетки ропинирола немедленного высвобождения 8 мг 3 раза в сутки).

Распределение

Связь с белками плазмы крови низкая и составляет 10-40%. Благодаря высокой липофильности ропинирол характеризуется большим объемом распределения (около 7 л/кг).

Метаболизм

Ропинирол активно метаболизируется в печени преимущественно изоферментом CYP1A2. Основной метаболит (N-депропил метаболит) является неактивным и в дальнейшем конвертируется до карбамилглюкуронида, карбоновой кислоты и N-депропил гидроксиметаболитов. Метаболиты преимущественно выводятся почками.

Выведение

Т1/2 ропинирола из системного кровотока, в среднем, составляет около 6 ч. Увеличение продолжительности системного действия ропинирола Сmах и AUC приблизительно пропорционально увеличению дозы. Нет отличий в вызедении ропинирола после однократного приема дозы внутрь или при его регулярном применении. Отмечена высокая межиндивидуальная вариабельность показателей фармакокинетики. При применении ропинирола в таблетках пролонгированного действия в равновесном состоянии межиндивидуальная вариабельность Сmах составила 30-55%, AUC - 40-70%.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Нарушение функции почек

Фармакокинетические показатели не изменяются у пациентов с болезнью Паркинсона с нарушением функции почек легкой и средней степени.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на программном (хроническом) гемодиализе, клиренс ропинирола при приеме внутрь снижается примерно на 30%. Клиренс метаболитов ропинирола также снижается примерно на 60-80%. Поэтому максимальная суточная доза в этих случаях составляет 18 мг.

Пациенты пожилого возраста

Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается примерно на 15% у пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекции дозы у данной категории пациентов не требуется.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении ромашки и варфарина возможно усиление его действия за счет содержания в растении гидроксикумаринов.