Рибоксин-Виал (Riboxin-Vial)

Клинико-фармакологическая форма - инозин

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 20 мг/мл.

Описание препарата Рибоксин-Виал (Riboxin-Vial)

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество: рибоксин (инозин) 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид 4,8 мг, хлористоводородная кислота разбавленная до pH 8,5 до 9,5, натрия хлорид 8,5 мг, вода для инъекций q.s. до 1 мл.

Показания к применению

Рибоксин применяется в комплексном лечении перенесенного инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, при нарушениях сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний.

Применение препарата также показано при заболеваниях печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия печени), для лечения урокопропорфирии.

Кроме того, рибоксин используют при операциях на изолированной почке как средство фармакологической защиты, когда временно выключается кровообращение оперируемого органа.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи (препарат следует отменить).

Редко: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, обострение подагры (при длительном применении).

Дозировка, как принимать Рибоксин-Виал (Riboxin-Vial)

Рибоксин назначают внутривенно.

Внутривенно (медленно, струйно или капельно - 40-60 кап/мин): начинают с введения 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг (20 мл 2% раствора) 1-2 раз в день.

Продолжительность лечения - 10-15 дней.

При острых нарушениях ритма и проводимости допустимо струйное введение в разовой дозе 200-400 мг.

Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, вводят внутривенно струйно, в разовой дозе 1,2 г (60 мл 2% раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 800 мг (40 мл 2% раствора) сразу после восстановления кровообращения.

Для внутривенного капельного введения 2% раствор разводят в 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе натрия хлорида (до 250 мл).

Дополнительные указания при приеме Рибоксин-Виал

При почечной недостаточности применение препарата возможно лишь в случае, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект преобладает над возможным риском от применения.

Во время лечения контролируется уровень мочевины.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 5 или 10 мл в ампулы-нейтрального стекла.

По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке.

По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачке из картона.

Информация для врачей о препарате Рибоксин-Виал

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Рибоксин - производное (нуклеозид) пурина - предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Относится к группе лекарственных средств стимулирующих метаболические процессы. Оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает, последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активизирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде - увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Механизм антиаритмического действия до конца неясен. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.

Взаимодействие с другими веществами

При совместном применении с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие.