Рекогнан Е (Recognan E)

Противотуберкулезный препарат

Фармако-терапевтическая группа

Противотуберкулезное средство

Состав

Активное вещество - цитиколин. Раствор для инъекций в ампулах по 4 и 8 мл (1 ампула содержит 0.5 и 1.0 г активного вещества), в упаковке 50 ампул.

Показания к применению

Нарушение сознания при черепно-мозговой травме и хирургическом вмешательстве на головном мозге, паркинсонизм (совместно с холинолитиками при невозможности назначения L-дофа), гемиплегия при остром нарушении мозгового кровообращения, острый панкреатит или обострение хронического панкреатита, послеоперационный острый панкреатит (совместно с ингибиторами протеолитических ферментов) .

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату, с осторожностью применять у лиц, склонных к аллергическим реакциям, новорожденным, грудным детям и детям раннего возраста.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Явления повышенной чувствительности к препарату (сыпь, зуд кожи и т.п., возможно развитие шока), бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, чувство онемения в парализованных конечностях, тошнота, снижение аппетита, изменение показателей функции печени, повышение температуры, чувство жара, повышение артериального давления.

Дозировка, как принимать Рекогнан Е

При нарушениях сознания при травме головы или хирургических вмешательствах назначают 100- 500 мг внутривенно капельно, внутривенно или внутримышечно 1 -2 раза в день.
При паркинсонизме обычно назначают по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 недель внутривенно совместно с холинолитическими препаратами.
При лечении явлений гемиплегии после острого нарушения мозгового кровообращения назначается 1000 мг препарата внутривенно 1 раз в сутки в течение 4 недель.
При лечении панкреатита - 1.0 г препарата внутривенно 1 раз в сутки в течение 2 недель в сочетании с ингибиторами протеолитических ферментов.

Дополнительные указания при приеме Рекогнан Е

Внутримышечное введение препарата следует ограничить до минимума, при этом следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Не рекомендуется назначать его в течение первых трех месяцев беременности и матерям во время кормления грудью. Одновременное применение местных анестетических средств или других лекарств, уменьшающих сердечную частоту или сократимость, может усилить действие Пролекофена. При повреждении печеночной или почечной функции пропафенон начинает накопляться в теле. Пролекофен может применяться и в этих случаях, но при постоянном ЭКГ-контроле.

Передозировка

Симптомы: усиление нейротоксичности, в том числе эпилептиморфные припадки, нарушение функции ЖКТ.

Лечение: симптоматическое, активированный уголь, противоэпилептические лекарственные средства. Для профилактики нейротоксических эффектов вводят противосудорожные и седативные лекарственные средства. Гемодиализ эффективен.

Как хранить препарат

Препарат хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Рекогнан Е

Фармакодинамика

Препарат улучшает метаболизм в головном мозге.

Фармакокинетика

Теризидон

После перорального применения препарат почти полностью всасывается из ЖКТ (70-90%). Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Уровень минимальной эффективной концентрации для микобактерий туберкулеза составляет 10-40 мг/л, для стафилококков - 8-32 мг/л, для грамотрицательных бактерий, имеющих клиническое значение - 20-250 мг/л. T1/2 - 21 ч.

Распространяется в тканях и жидкостях организма, легких, желчи, асцитической жидкости, плевральном выпоте и синовиальной жидкости, лимфе и в мокроте.

Хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80-100%) от концентрации в сыворотке, более высокая концентрация в ликворе создается при воспалительных изменениях мозговых оболочек.

В организме теризидон метаболизируется незначительно. От 60 до 70% препарата выводится почками в неизмененном виде; небольшое количество выводится через кишечник и небольшая часть в виде метаболитов.

Пиридоксина гидрохлорид

После приема препарата быстро всасывается на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90%.

Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, с грудным молоком. T1/2 - 15-20 дней.

Выводится почками (при в/в введении - с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Взаимодействие с другими веществами

Теризидон: этанол повышает риск развития эпилептических припадков. При одновременном применении с этионамидом повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС (особенно судорог). Одновременное применение с изониазидом повышает частоту возникновения головокружения, сонливости. Пиридоксин: усиливает действие диуретиков; ослабляет фармакологические эффекты леводопы. Изониазид,пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.