1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Фармако-терапевтическая группа
H1-гистаминовых рецепторов блокатор
1 таблетка содержит 0.025 г местеролона. Таблетки по 20 или 50 штукr в упаковке.
Психовегетативные нарушения, снижение работоспособности, нарушение потенции, пониженная функция половых желез, бесплодие, апластическая анемия.
Рак предстательной железы, опухоли печени (в том числе, в анамнезе).
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Слишком частая или слишком продолжительная эрекция, редко - доброкачественные или злокачественные изменения в печени.
1. Психовегетативные нарушения, снижение работоспособности
и нарушение потенции. В начале лечения принимают ежедневно по 75 мг, пока не
произойдет заметного улучшения, в дальнейшем принимают ежедневно по 25-50 мг
в течение нескольких месяцев.
2. Недоразвитие половых желез. Лечение длительное: для образования вторичных
половых признаков по 1 -2 таблетки 3 раза вдень в течение многих месяцев. В
качестве поддерживающей терапии часто бывает достаточно по 1 таблетке 2-3 раза
в день.
3. Мужское бесплодие. Для улучшения качества и количества сперматазоидов по
1 таблетке 2-3 раза в день в течение 1 цикла сперматогенеза (в течение 90 дней).
После перерыва в течение нескольких недель лечение повторить. Для повышения
концентрации фруктозы в сперме, при постпубертатной недостаточности клеток Лейдига,
по 1 таблетке 2 раза в день в течение нескольких месяцев.
4. Алластические анемии. Для стимуляции эритропоэза по 2 таблетки 3 раза в
день ежедневно.
Препарат применяется только у мужчин. Андрогены не предназначены для мышечной стимуляции у здоровых лиц или для повышения их работоспособности. Рекомендуется регулярное ректальное исследование предстательной железы.
В регионах, с имеющейся или предполагаемой устойчивостью к пириметамину или аналогичным ему соединениям, необходимо использовать другие средства профилактики. Дараприм следует применять с осторожностью у больных с печеночной или почечной недостаточностью, либо с врожденной или обусловленной неправильным питанием фолиевой недостаточностью. При лечении токсоплазмоза всем больным, принимающим Дараприм, необходимо дополнительно назначать фолаты, чтобы уменьшить риск подавления функции костного мозга. По возможности, следует давать фолинат кальция или фолиевую кислоту. Каждую неделю в течение всего периода лечения и в течение 2-х недель по его окончании следует проводить определение формулы крови.
В случае появления признаков фолиевого дефицита лечение необходимо прервать и назначить фолинат кальция. Прием сульфаниламидов должен сопровождаться потреблением адекватного количества жидкости, чтобы свести к минимуму риск возникновения кристаллурии. Сочетанное действие препаратов Дараприм в соответствии с механизмом его действия может усиливать подавление обмена фолиевой кислоты у больных, которые получают другие ингибиторы фолиевого обмена. Имеются отдельные данные, свидетельствующие о том, что у больных, принимающих пириметамин для профилактики малярии в дозах, превышающих 25 мг в неделю, может развиться мегалобластическая анемия.
В этом случае необходимо параллельно назначить сочетанный прием триметоприма и сульфаниламидного препарата. Одновременный прием лоразепама и Дараприма может вызвать токсическое поражение печени. Дараприм может вызывать усиление миелосупрессорного действия цитостатических препаратов, особенно метотрексата, обладающего антифолиевым эффектом. У детей с лейкемией, связанной с поражением центральной нервной системы, после одновременного введения метотрексата и пириметамина возникали судороги, а у больных, страдающих острой миелоидной анемией, прием даунорубицина ((daunorubicin). цитозин-арабинозида (cytosine arabinoside) и пириметамина был связан с возникновением фатальной аплазии костного мозга. Высокая способность пириметамина к связыванию белка может предотвращать связывание белка другими соединениями. Это может быть важно в случае, если уровень несвязанного вводимого одновременно препарата (например, хинидина или варфарина) оказывает влияние на его эффективность или токсичность.
Явления острой передозировки препарата не отмечались.
Хранить при температуре ниже 35°С в защищенном от света месте.
Препарат отпускается по рецепту.
Гормональный препарат (андроген) для заместительной терапии.
Связывание с белками плазмы составляет 90-95%. Препарат метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 30 ч. Основной метаболит выводится почками. Препарат проникает в материнское молоко и через гематоэнцефалический барьер.
При одновременном приеме с гипотензивными препаратами - усиление гипотензивного эффекта.
Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (антидепрессантов с седативньгм эффектом, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, снотворных, анальгетиков, противокашлевых и антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков).
Не изменяет действие этанола.
При совместном применении с атропином и другими лекарственными средствами холиноблокирующего действия, трициклическими антидепрессантами типа имипрамина, противопаркинсоническими лекарственными средствами, миотропными спазмолитиками, дизопирамидом, антипсихотическими лекарственными средствами, производными фенотиазина возможно усиление побочных эффектов.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память