Оврет (Ovret)

Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами

Фармако-терапевтическая группа

Поливитаминное средство+мультиминерал

Состав

Активное вещество - норгестрел. Таблетки 0.075 мг в упаковках на 100 циклов (на 1 цикл требуется 28 таблеток).

Показания к применению

Предупреждение беременности.

Противопоказания к применению

Тромбофлебит, опухоль молочной железы или половых органов, перенесенный инсульт, ИБС, ангина, эпилепсия, диабет, гипертензия, холецистит, психические расстройства, маточные кровотечения, подозрение на беременность.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Повышенная свертываемость крови» тромбоэмболические состояния, повышение риска возникновения нарушений мозгового кровообращения; болезненность а молочной железе, тошнота, рвота, изменения в весе, пигмен-тирование кожи лица и отечность голеностопного сустава. Редко - маточное кровотечение, нарушение менструального цикла, желтуха, депрессивное состояние.

Дозировка, как принимать Оврет

Начинать прием препарата следует с 1 дня менструального цикла по 1 таблетке в одно и то же время, либо после завтрака, либо перед сном. После использования таблеток в первой упаковке следует начинать прием из следующей упаковки независимо от того, есть ли в данный момент менструальные кровотечения или нет. Возможны задержки менструаций при приеме препарата, но не более 45 дней. В таких случаях необходима консультация гинеколога для выяснения возможности беременности. В случае пропуска очередной таблетки необходимо быстро ее принять. Если пропущено более 2-х приемов препарата подряд, цикл прерывают и до начала следующего менструального периода следует пользоваться другими методами контрацепции. С началом регулярных менструаций (следующий период) прием препарата возобновляют.

Дополнительные указания при приеме Оврет

Одновременное назначение антибиотиков снижает контрацептивный эффект препарата.

Недостаточная доза или прерывание лечения, особенно при инсулинзависимом сахарном диабете (1 типа) может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу.
Опыта клинического применения у детей младше 6 лет нет. НовоРапид следует использовать у детей вместо обычного инсулина короткого действия только в тех случаях, если быстрое начало действия может оказать лучший эффект — например, если ребенку трудно соблюдать необходимый интервал между инъекциями и приемом пищи.
Сопутствующие заболевания, в частности, инфекции, обычно увеличивают, а поражения почек или печени — уменьшают потребность в инсулине. Перевод больного на новый тип или торговую марку инсулина нужно осуществлять под строгим медицинским контролем.

При использовании препарата НовоРапид Пенфилл может потребоваться большее число инъекций в сутки или изменение дозы, по сравнению с таковыми при использовании обычных препаратов инсулина. Если возникнет потребность в коррекции дозы, это может произойти уже при первом введении или в первые несколько недель или месяцев после перевода.

После компенсации углеводного обмена у больных могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем их следует проинформировать. Пропуск приема пищи или незапланированная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии. С особой осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, т.к. может развиться гипогликемия, особенно у пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами предвестниками гипогликемии или ее частыми эпизодами. В таких случаях следует серьезно подумать о том, желательно ли пациенту водить автомобиль. Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального пользования. После инъекции в течение минимум 6 с игла должна оставаться под кожей для полного введения дозы.

Передозировка

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Оврет

Фармакодинамика

Стероидный гестагенный препарат, действующий на репродуктивную функцию женщин. Подавляет овуляцию, препятствует прикреплению к стенке матки уже оплодотворенной яйцеклетки, предупреждая наступление беременности. Контрацептивный эффект приблизительно равен 97 %.

Фармакокинетика

При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T_1/2 составляет 2-3 ч.

80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Взаимодействие с другими веществами

с другими лекарственными препаратами.

Следует избегать одновременного применения двух и более НПВС в связи с повышением риска развития побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегационное действие ацетилсалициловой кислоты(возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных,получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловойкислоты, после начала приема ибупрофена). При применении с тромболитическими ЛС(алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Ибупрофен усиливает действие непрямых антикоагулянтов,антиагрегантов, фибринолитиков. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин,фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан,вальпроевая кислота увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности ибупрофена. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ в почках,что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.Ибупрофен снижает действие гипотензивных ЛС (в т.ч. БКК и ингибиторов АПФ),натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида,эффективность урикозурических ЛС. Усиливает побочные эффектыминералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола.

Усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина. Повышает концентрацию в кровидигоксина, препаратов лития и метотрексата. Ибупрофен может снижать клиренс аминогликозидов (при одновременном назначении может повышаться риск нефротоксичности и ототоксичности). Ибупрофен для в/в введения не следует смешивать с другими ЛС.