Отолорин (Otolorin)

Клинико-фармакологическая форма - борная кислота + прокаин

Форма выпуска

Капли ушные.

Описание препарата Отолорин (Otolorin)

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Состав

1 мл препарата содержит:

Показания к применению

Противопоказания к применению

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- индивидуальная непереносимость;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 1 года;

- хроническая почечная недостаточность;

- нарушение целостности барабанной пере­понки.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции, при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние.

Возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.

В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может всту­пить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих токсиче­ских реакций: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, наруше­ние равновесия, спутанность сознания.

Дозировка, как принимать Отолорин (Otolorin)

В слуховой проход.

Взрослые: по 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.

Продолжительность курса терапии: не бо­лее 7 дней.

Дети старше 1 года: 1-2 капли 2-3 раза в день. Применяется в виде тампонов, смо­ченных раствором, которые вводят в слухо­вой проход.

Перед использованием ушных капель реко­мендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидко­сти в ухо.

Капли следует закапывать пациенту, лежа­щему с повернутым вверх ухом; после про­цедуры пациент должен в течение несколь­ких минут оставаться в этом положении.

Влияние на беременность

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопо­казано.

Управление транспортом

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психо­моторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися меха­низмами).

Дополнительные указания при приеме Отолорин

Избегать попадания на слизистые оболочки.

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсиче­ских реакций.

Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.

Передозировка

При передозировке, длительном применении и при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.

Лечение: симптоматическое.

Как хранить препарат

При температуре не выше 25 °С, вдали от огня.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона - 1 месяц.

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 мл во флакон стеклянный, укупоренный крышкой с пипеткой (капельницей).

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Информация для врачей о препарате Отолорин

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дез­инфицирующее действие и умеренно облегчает боль.

Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает сла­бое раздражающее действие на грануляционные ткани.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных не­рвов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет про­ведение не только болевых, но импульсов другой модальности.

Фармакокинетика

Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток - в течение 5-7 дней.

Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэти- ламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара- аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламид­ных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Взаимодействие с другими веществами

Метаболит прокаииа (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфанила­мидов.