Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный (Sodium pertechnetate 99mTc, extractional)

Клинико-фармакологическая форма - натрия пертехнетат [99mтс]

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения и приема внутрь.

Описание препарата Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный (Sodium pertechnetate 99mTc, extractional)

Бесцветная прозрачная жидкость.

Состав

В 1 мл препарата содержится:

технеция-99м - 74-1480МБк

натрия хлорида - 9,0 мг

воды для инъекций - до 1,0 мл

Показания к применению

В качестве диагностического средства для:

- сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнных желез;

- сцинтиграфии головного мозга;

- радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии.

Противопоказания к применению

Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований. Беременность, кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата. Детский возраст до года 18 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны аллергические реакции, других побочных действий при применении препарата для диагностических целей в указанных количествах не выявлено.

Дозировка, как принимать Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный (Sodium pertechnetate 99mTc, extractional)

Внутривенно или внутрь: При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат вводят внутривенно или внутрь в количествах 1 МБк/кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии- 8-10МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30 - 60 мин после введения натрия пертехнетатата [ ^99mТс ]. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтйграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации радиофармпрепарата и др.)

Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и.статическом"режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом,режиме записи сцинтиграмм в течение 40 -60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер; выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 ч после внутривенного введения натрия пертехнетата [ ^99mТс ].

Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.

Для получения радиофармацевтических препаратов на основе реагентов натрия пертехнетат [ ^99mТс ] используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих препаратов.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата "Натрия пертехнетат, ^99mТс экстракционный"

Дополнительные указания при приеме Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный

Передозировка

Как хранить препарат

Срок годности

Срок годности натрия пертехнетата, ^99mТс, применяемого с целью приготовления радиофар-мацевтических препаратов с ^99mТс на основе специально приготовленных реагентов, при объемной активности 74 МБк/мл.- 1 ч, при более высоко

Условия отпуска

Информация по упаковке

Информация для врачей о препарате Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Физико-химические свойства. Натрия пертехнетат, ^99mТс, экстракционный представляет собой стерильный 0,9% раствор натрия хлорида, содержащий технеций-99м в форме пертехнетата, получаемый, из экстракционного генератора технеция-99м. Объемная активность препарата 74 - 1480 МБк/мл на дату и время изготовления, pH от 4,0 до 7,5, радиохимическая чистота не менее 99,0%. Радионуклидные примеси: ⁹⁹Mo не более 2*10 ^-3 %, других гамма-излучающих примесей менее 1*10 ^-4 % от активности технеция-99м на дату и время изготовления. Технеций-99м распадается путем изомерного перехода с периодом полураспада 6,01 часа. Фотонное излучение ^99mТс составляют гамма-кванты с энергией 141 кэВ с вероятностью выхода на распад 88,9%.

Фармакологические свойства. В отличие от препарата "Натрия йодид,¹³¹I" натрия пертехнетат [ ^99mТс ] накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать натрия пертехнетат [ ^99mТс ] для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата [ ^99mТс ] из циркулирующей крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока отдельных органов (головного мозга, сердца).

Фармакокинетика

Взаимодействие с другими веществами

В используемых дозах взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.