Натрия хлорид буфус (Sodium chloride bufus)

Клинико-фармакологическая форма - натрия хлорид

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.

Описание препарата Натрия хлорид буфус (Sodium chloride bufus)

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: натрия хлорид - 9 г,

вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания к применению

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Дозировка, как принимать Натрия хлорид буфус (Sodium chloride bufus)

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Влияние на беременность

Управление транспортом

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Дополнительные указания при приеме Натрия хлорид буфус

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Передозировка

Как хранить препарат

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте,

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.

По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инст

Информация для врачей о препарате Натрия хлорид буфус

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Взаимодействие с другими веществами