Налбуфин (Nalbuphine)

Клинико-фармакологическая форма - налбуфин

Форма выпуска

Описание препарата Налбуфин (Nalbuphine)

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

налбуфина гидрохлорид - 10,00 мг, в пересчете на безводный.

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид - 1,00 мг, натрия дисульфит - 1,00 мг, (натрия метабисульфит) натрия цитрата дигидрат - 7,74 мг, эквивалентный 9,40 мг натрия цитрата пентасесквигидрата, лимонной кислоты - 12,60 мг, моногидрат (или лимонная кислота в пересчете на лимонной кислоты моногидрат),

вода для инъекций - до 1 мл

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: налбуфина гидрохлорид - 20,00 мг, в пересчете на безводный

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид - 1,00 мг, натрия дисульфит - 1,00 мг, (натрия метабисульфит) натрия цитрата дигидрат - 7,74 мг, эквивалентный 9,40 мг натрия цитрата пентасесквигидрата, лимонной кислоты -12,60 мг, моногидрат (или лимонная кислота в пересчете на лимонной кислоты моногидрат),

вода для инъекций - до 1 мл.

Показания к применению

- Выраженный болевой синдром различного происхождения (послеоперационный период, инфаркт миокарда, гинекологические вмешательства, травмы, злокачественные новообразования);

- в качестве дополнительного средства при общей анестезии.

Противопоказания к применению

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Со стороны нервной системы и органов чувств: менее часто - усталость, общая слабость; редко (менее 1 %) - нервозность, дискомфорт, нечеткость зрительного восприятия, диплопия, беспокойный сон, ночные кошмары, необычные сновидения, у детей -парадоксальное возбуждение; частота неизвестна - звон в ушах, судороги, ригидность мышц (особенно дыхательных), тремор, непроизвольные мышечные подергивания. Вялость, сонливость, спутанность сознания, головокружение, головная боль, возбуждение, эйфория или депрессия, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, гахи- или брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, (6 %); редко - раздражение желудочно-кишечного тракта, спазм желчевыводящего тракта, при воспалительных заболеваниях кишечника - паралитическая кишечная непроходимость и токсический мегаколон (запор, метеоризм, тошнота, гастралгия, рвота); частота неизвестна - запор, гепатотоксичность (темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов). Сухость во рту, диспепсия, спастические боли.

Со стороны мочевыводящей системы: редко (менее 1 %) - снижение диуреза, спазм мочеточников (затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию).

Аллергические реакции: менее часто - отек лица; редко (менее 1 %) - ангионевротический отек; местные реакции: гиперемия, отек, жжение в месте инъекции. Крапивница, анафилактический шок, бронхоспазм, отек гортани, зуд, чиханье.

Со стороны дыхательной системы: отек легких; снижение минутного объема дыхания.

Прочие: усиление потоотделения, болезненность в месте введения, лекарственная зависимость, синдром "отмены" (спастические абдоминальные боли, тошнота, рвота, ринорея, слезотечение, слабость, чувство тревоги, повышение температуры тела).

Дозировка, как принимать Налбуфин (Nalbuphine)

Внутривенно, внутримышечно или подкожно. При внутривенном введении препарат разводят 10-15 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Болевой синдром: 0,15-0,3 мг/кг массы тела. При необходимости можно вводить повторно через каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза - 2,4 мг/кг. Продолжительность лечения не более 3 дней. При подозрении на инфаркт миокарда - 10-20 мг внутривенно медленно. При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг. При отсутствии отчетливой положительной динамики болевого синдрома вводится 20 мг препарата повторно через 30 мин.

Для премедикации - 100-200 мкг/кг, для вводной анестезии - 0,3-1 мг/кг за 10-15 мин, для поддержания анестезии - 250-500 мкг/кг каждые 30 мин.

Управление транспортом

Дополнительные указания при приеме Налбуфин

Передозировка

Симптомы: гиповентиляция легких, изменение сознания (вплоть до комы), периодическое дыхание Чейн-Стокса, бледность кожных покровов, гипотермия, миоз, снижение артериального давления, сердечно-сосудистая недостаточность, паралич дыхательного центра.

Лечение: при угнетении дыхания - внутривенно налоксон или налорфин. Поддержание адекватной легочной вентиляции и показателей центральной гемодинамики.

Как хранить препарат

В соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесенных в список III "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации".

В защищенном от света месте при температуре

Срок годности

Условия отпуска

Информация по упаковке

5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.

По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количество

Информация для врачей о препарате Налбуфин

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения наблюдается через 30-60 мин. Продолжительность действия - 3-6 ч, период полувыведения составляет 2,5-3 ч. ТС_mах при внутримышечном введении - 1 ч, при внутривенном введении - 30 мин.

Метаболизируется в печени. Выводится в виде метаболитов, главным образом, с желчью и в небольших количествах с мочой. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком (менее 1 % вводимой дозы).

Взаимодействие с другими веществами

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных, антигистаминных средств, анксиолитических, антипсихотических, антидепрессивных средств. Этанол усиливает угнетающее действие налбуфина на центральную нервную систему. Не следует комбинировать с другими наркотическими анальгетиками из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома "отмены" у больных с наркотической зависимостью. В комбинации с производными фенотиазина и пенициллина может усилить тошноту и рвоту. Фармацевтически совместим с 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором декстрозы и раствором Хартманна в стеклянных, поливинилхлоридных, полиэтиленовых контейнерах.

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и дыхание миорелакеантов.

Лекарственные средства с антихолипергической активностью, противодиарейные лекарственные средства (в том числе лоперамид) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения центральной нервной системы.

Усиливает гипотензивный эффект лекарственных средств, снижающих артериальное давление (в том числе ганглиоблокаторов, диуретиков).

Бупренорфин (в том числе предшествующая терапия) снижает эффект других опиоидных анальгетиков; на фоне применения низких доз агонистов мю- или каппа- опиоидных рецепторов может усиливать угнетение дыхания.

Снижает эффект метоклопрамида.

С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов (вначале для оценки эффекта взаимодействия дозу следует снизить до % от рекомендуемой).

Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и центральной нервной системы; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов других опиоидов; может ускорять появление симптомов синдрома "отмены" на фоне наркотической зависимости. Налтрексон ускоряет появление симптомов синдрома "отмены" на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противокашлевой); не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.

Не предотвращает и не облегчает симптомы синдрома "отмены" при наркотической зависимости (в том числе на фоне фентанила).