Н-АЛ лечебный "Осенняя смесь пыльцевая" (N-AL curative "The autumn pollen mix")

Форма выпуска

Описание препарата Н-АЛ лечебный "Осенняя смесь пыльцевая" (N-AL curative "The autumn pollen mix")

Состав

Аллерген пыльцевой представляет собой водно-солевой экстракт из смеси пыльцы сорных трав (полынь обыкновенная, полынь чернобыльник, золотарник канадский)).

Консервант - фенол.

На 1 мл:

Показания к применению

Препарат можно назначать с 3 лет.

Противопоказания к применению

- Первичные иммунодефициты,

- аутоиммунные заболевания, злокачественные новообразования,

- сердечно-сосудистые заболевания с поражением венечных сосудов,

- гипертоническая болезнь в стадии декопенсации, лечение бета-блокаторами,

- болезни печени, почек и щитовидной железы в стадии декомпенсации,

- тяжелая форма атопической экземы,

- острые инфекционные болезни с повышением температуры свыше 37,5 °С,

- обострение основного аллергического заболевания,

- гормоно-зависимая аллергия у детей младше 3-х лет,

- беременность и лактация.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Может отмечаться общее недомогание, сонливость, усталость и повышение температуры тела.

При развитии указанных симптомов курс лечения может быть продолжен только после консультации с врачом-аллергологом, о чем пациент должен быть проинформирован.

Дозировка, как принимать Н-АЛ лечебный "Осенняя смесь пыльцевая" (N-AL curative "The autumn pollen mix")

Проведение АСИТ показано в тех случаях, когда невозможно исключить контакт сенсибилизированного больного с аллергеном, и проходит под контролем врача-аллерголога.

Перед приемом аллергена следует ознакомиться с инструкцией по применению препарата, проверить наименование аллергена, количество PNU/мл, срок годности.

Необходимо убедиться в целостности флаконов, а также отсутствие помутнения и инородных частиц.

Аллерген назначается для приема внутрь 1 раз в день (утром или вечером), за 30 мин до приема пищи. Необходимое количество капель аллергена закапывают в чайную ложку. К аллергену можно добавить воду со вкусовыми добавками по выбору.

Аллерген необходимо держать под языком в течение 1-2 мин, затем проглотить. Не запивать, не заедать.

АСИТ можно проводить по двум схемам. Каждая схема включает курс основной и поддерживающей иммунотерапии. После проведения основного курса АСИТ следует проводить курс поддерживающей иммунотерапии в течение 3-5 лет.

Первая схема (классичееская ) АСИТ

Основной курс лечения аллергеном проводится в течение 5 месяцев.

Проведение основного курса АСИТ в течение 5 месяцев.

Аллергены более низких концентраций (1, 10, 100 PNU/мл) назначают, как правило,три раза в неделю (напр., понедельник - среда - пятница или вторник - четверг - суббота). При назначении повышенных концентраций (1000,10 000 PNU/мл- интервалы между дозами продлевают и назначают их два раза или один раз в неделю.

Поддерживающая иммунотерапия

В течение 3-5 лет после проведенного лечения необходимо принимать 10 капель аллергена с концентрацией 10 000 PNU/мл 1 раза в неделю.

Вторая схема (ускоренная) основной курс лечения проводится в течение 50 дней.

Проведение основного курса АСИТ в течение 50 дней (единая схема для всех концентраций: 1, 10, 100, 1000, 10000 PNU/мл)

АСИТ начинают с наименьшей концентрации аллергена (1 PNU/мл), затем в нарастающем порядке переходят к следующим концентрациям (10,100,1000,10000 PNU/мл).

Каждую концентрацию препарата начинают применять всегда с одной капли в день, и каждый последующий день количество капель увеличивают на одну каплю.

После достижения количества десяти капель(10-й день), на следующий день сразу же назначают одну каплю препарата следующей более высокой концентрации (iнедопустимы интервалы между приемами аллергена с разными концентрациями).

Поддерживающая иммунотерапия

В течение 3-5 лет после проведенного лечения необходимо принимать 10 капель аллергена с концентрацией 10 000 PNU/мл 3 раза в неделю.

Рекомендации для врача:

Схема лечения может быть изменена в зависимости от состояния пациента.

Если пациент лечение переносит хорошо ( отсутствие симптомов аллергического заболевания), то и в сезон цветения сорных трав можно принимать максимальную дозу аллергена.

В случае появления симптомов аллергического заболевания и ухудшения состояния больного рекомендуется снижение дозы аллергена на половину максимальной дозы.

Внимание

1. Следует указать пациенту , что он может самостоятельно продлить интервал или понизить дозу при остром заболевании или при проявлении признаков аллергического заболевания с последующим уведомлением лечащего врача. Дозу необходимо понизить и в том случае, если перерыв в ходе лечения превышал по длительности 3 недели. Если перерыв в приеме препарата превышал более 3 недель, то необходимо снизить концентрацию препарата. Если перерыв в приеме препарата был более 2 месяцев, то необходимо начинать лечение с наименьшей концентрации препарата - 1 PNU/мл.

2. Все пациенты в ходе лечения должны проходить необходимые формы клинического обследования.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Транспортирование

При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска

Информация по упаковке

Выпускается комплект по 9,0 мл аллергена с содержанием 1,10, 100, 1000, 10 000 PNU/мл во флаконе с винтовой пробкой, снабженной капельницей. Комплект аллергенов ( 6 флаконов) по 9 мл с содержанием 1; 10; 100, 1000 PNU/мл - по 1 флакону, 10000 PNU/

Информация для врачей о препарате Н-АЛ лечебный "Осенняя смесь пыльцевая"

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата является протеино-полисахаридный комплекс, взаимодействующий с реагинами (специфические IgE антитела) больных, в результате чего образуются блокирующие IgG антитела, что обеспечивает эффект аллергенспецифической иммунотерапии.

Взаимодействие с другими веществами

Лечение аллергеном прерывают за 14 дней до планируемой вакцинации.

Лечение аллергенами можно начать через:

1 неделю после туберкулиной пробы;

2 недели после применения инактивированных вакцин;

4 недели после применения живых вакцин;

8-12 недель после применения вакцины БЦЖ.