Левомицетин (Levomycetin)

Клинико-фармакологическая форма - хлорамфеникол

Форма выпуска

Описание препарата Левомицетин (Levomycetin)

Состав

1 мл раствора:

Активное вещество: Хлорамфеникол - 0,25 г.

Вспомогательные вещества: Борная кислота - 2 г; вода очищенная - до 100 мл.

Показания к применению

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:

-конъюнктивит;

-кератит;

-блефарит, блефароконъюнктивит;

-кератоконъюнктивит;

-нейропаралитический кератит при .наличии вторичной бактериальной инфекции.

Противопоказания к применению

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

- угнетение костномозгового кроветворения;

- острая интермиттирующая порфирия;

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Местные аллергические реакции.

При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Дозировка, как принимать Левомицетин (Levomycetin)

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1- 2 капле каждые 1-4 часа. Препарат применяют не более 10 дней. По решению лечащего врача лечение может быть продлено индивидуально для каждого пациента до 3 недель.

Влияние на беременность

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. В случае необходимости назначения препарата женщинам в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Дополнительные указания при приеме Левомицетин

Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

- Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);

- период новорожденности (до 4 недель) и ранний детский возраст (до 3 лет);

- пациенты, получившие ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.

Передозировка

Как хранить препарат

В защищённом от света месте. При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

После вскрытия флакона использовать в течение 30 дней.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 5 мл во флаконах из трубки стеклянной, укупоренных пробками резиновыми медицинскими с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми или по 5 или 10 мл в полимерных флаконах, герметизированных пробками-капельницами и навинчивающимися крышками. <

Информация для врачей о препарате Левомицетин

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерии и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter и Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.(в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок создает достаточные концентрации в водянистой влаге глаза, частично попадает в системный кровоток.

Взаимодействие с другими веществами

Одновременное назначение с лекарственнымисредствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счёт подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.