Леспефлан® (Lespeflan®)

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь.

Описание препарата Леспефлан® (Lespeflan®)

Состав

Для приготовления препарата используют:

активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;

Показания к применению

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга.

Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

Дозировка, как принимать Леспефлан® (Lespeflan®)

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.

При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели.

Влияние на беременность

Управление транспортом

Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Дополнительные указания при приеме Леспефлан®

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате.

Передозировка

Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате.

Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или крышками алюминиевыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из кар

Информация для врачей о препарате Леспефлан®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия.

Взаимодействие с другими веществами

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).