Канестен® (Canesten®)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - клотримазол

Форма выпуска

Спрей для наружного применения 1%.

Описание препарата Канестен® (Canesten®)

От бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.

Состав

В100 мл спрея содержится:

Действующее вещество: клотримазол 1,00 г;

Вспомогательные вещества: изопропил миристат 2,50 г, макрогол 400 (Полиэтиленгликоль 400)5,00г,изопропанол(2-пропанол) 72,10 г.

Показания к применению

Грибковые заболевания кожи, вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

- микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;

- отрубевидный лишай, эритразма.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Организм в целом: аллергические реакции; боль.

Кожные покровы: местные реакции (жжение, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появления волдырей).

Дозировка, как принимать Канестен® (Canesten®)

Применять наружно. Спрей Канестен® распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза в день.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение спреем сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней.

Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-3 недель после купирования симптомов заболевания. Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами.

Влияние на беременность

Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен® спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности и в период лактации препарат может применяться только после консультации с врачом.

Управление транспортом

Не наблюдается.

Дополнительные указания при приеме Канестен®

Необходимо избегать попадания на слизистую оболочку глаз. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают. При отсутствии эффекта в течение 3 дней, следует подтвердить диагноз. Беременность и период лактации.

Передозировка

Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.

Как хранить препарат

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Информация по упаковке

По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабженный помповым дозатором и защитным колпачком из пластика; по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Информация для врачей о препарате Канестен®

Фармакологическая группа

Противогрибковое средство

Фармакодинамика

Клотримазол, активное вещество спрея Канестен®, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.

Канестен® активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен® обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro в концентрациях 0,5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением знтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.

Фармакокинетика

Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Максимальная концентрация клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным побочным эффектам.

Взаимодействие с другими веществами

Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном их применении.
Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры

PubMed - национальная библиотека медицины на английском