1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Препарат, влияющий на фосфорно-кальциевый обмен
Фармако-терапевтическая группа
Кальциево-фосфорного обмена регулятор
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, вытянутой капсуловидной формы, с выдавленной на одной из сторон насечкой. В 1 таблетке содержится 500 мг кальчия в форме цитрата и карбоната, 200 МЕ колекальциферол (вит. D3), 40 мг магния в форме оксида, 1 мг меди в форме окида, 7,5 мг цинка в форме оксида, 1,8 мг марганца в форме сульфата, 250 мкг бора в форме натрия бората. К вспомогательным веществам относятся мальтодекстрин - 62,66 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, кроскармеллоза натрия - 38 мг, акация - 37,96 мг, стеариновая кислота - 16,33 мг, полисахарид сои - 15 мг, титана диоксид - 8,55 мг, натрия лаурилсульфат - 5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 17,47 мг, магния силикат - 5 мг, триацетин - 3,85 мг, масло минеральное - 1,92 мг, FD&C красный №40 лак - 210 мкг, FD&C желтый №6 лак - 53 мкг, FD&C синий №1 лак - 27 мкг.
В полиэтиленовых флаконах 30, 60 и 120 таблеток. Упакованы в картонную пачку.
Профилактика и лечение (в составе комбинированной терапии) остеопороза у женщин в период менопаузы (естественной или хирургической), а также на фоне приема ГКС и иммунодепрессантов. Улучшение консолидации травматических переломов. Восполнение дефицита Ca2+ и микроэлементов у подростков.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; аллергическая реакция на арахис и сою, т.к. в состав препарата входит сои полисахарид; гипервитаминоз витамина D; гиперкальциемия и гиперкальциурия; тяжелая почечная недостаточность; мочекаменная болезнь; нефролитиаз; активная форма туберкулеза; саркоидоз; детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью: период беременности и лактации; почечная недостаточность.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм.
Со стороны обмена веществ: гиперкальциемия и гиперкальциурия.
Прочие: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач решает индивидуально.
Следует учитывать, что колекальциферол (вит. D3) и его метаболиты выделяются с грудным молоком. При дефиците кальция и минеральных солей рекомендуемая доза - 1 таб./сут.
Применение препарата у детей
Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 12 лет.
Взрослым и детям (старше 12 лет) - по 1 таб. 2 раза/сут. Препарат назначают внутрь во время еды.
Не следует превышать рекомендуемую дозу, т.к. повышенное потребление кальция может угнетать всасывание в кишечнике железа, цинка и других необходимых минералов.
Не превышайте рекомендованную дозу парацетамола. Калпол
следует с осторожностью назначать больным с нарушениями функции печени или почек
и больным, принимавшим барбитураты, трициклические антидепрессанты или алкоголь.
Прием алкоголя может усиливать гепатотоксическое действие при передозировке
парацетамола. Безопасное использование Калпола во время беременности не было
установлено.
При назначении препарата больным, длительно принимающим противосудорожные
препараты, может иметь место низкая эффективность средних терапевтических доз
парацетамола.
Симптомы: запор, тошнота и рвота, гиперкальциемия и гиперкальциурия.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности – 3 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Комбинированный препарат, регулятор кальциево-фосфорного обмена. Восполняет дефицит микроэлементов, кальция и витамина D3, способствует укреплению костей, предупреждает заболевания костно-мышечной системы.
Жировая эмульсия
Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы жира в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами ЛПНП в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. Максимальный клиренс эмульсии Интралипид натощак эквивалентен (3,8±1,5) г/кг/сут триглицеридов.
Аминокислоты и электролиты
Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых в/в, такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.
Глюкоза
Фармакокинетические характе
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Кальцемин Адванс не предоставлены.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память