1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Инсулин человеческий короткого действия
Фармако-терапевтическая группа
Инсулин короткого действия
Активное вещество - изосорбида динитрат. Дозированный аэрозоль (1 доза -1.25 мг).
Купирование и профилактика приступов стенокардии; как средство скорой помощи при остром инфаркте миокарда и острой левожелудочковой недостаточности, на догоспитальном этапе. Профилактика и лечение спазма коронарных артерий при использовании сердечного катетера.
Шок, коллапс, выраженная артериальная гипотония (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.), токсический отек легких, повышенная чувствительность к нитратам.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Головная боль, головокружение, преходящая гиперемия лица, ощущение жара; тошнота, тахикардия, понижение АД. Возможно появление ощущения легкого жжения языка.
1 -3 дозы препарата впрыскивают в полость рта с интервалом около 30 секунд на фоне задержки дыхания. При остром инфаркте миокарда и острой сердечной недостаточности начальная доза составляет 1-3 ингаляции. Если через 5 мин не наступает улучшения, ингаляции можно повторять при условии постоянного контроля АД и ЧСС. При применении препарата для профилактики коронарного спазма в случае катетеризации следует применить 1 -2 дозы препарата непосредственно перед процедурой.
С осторожностью назначают препарат больным с нарушениями мозгового кровообращения (особенно геморрагическим инсультом); повышенным внутричерепным давлением; глаукомой; больным, склонным к гипотонии; пожилым пациентам; беременным и кормящим женщинам. Одновременное применение вазодилятаторов, антагонистов кальция, трициклических антидепрессантов, алкоголя может усилить гипотензивное действие препарата.
Производители. Изокет (Isoket) аэрозоль SCHWARZ PHARMA, Германия; Изо Мак Спрей (Iso Mack Spray) HEINRICH MACK. Германия.
Если необходимо использовать Изокет на фоне развившейся гипотензии или низкого давления наполнения, следует одновременно вводить положительные инотропные препараты или применять средства вспомогательного кровообращения. Во время инфузии требуется постоянное гемодинамическое мониторирование.
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги, остановка дыхания, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия, фибрилляция предсердий. Дети в возрасте до 5 лет особенно склонны к апноэ, коме и судорогам.
Серьезные последствия, связанные с токсическим действием препарата проявляются обычно после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).
По истечению срока годности препарат применять не следует. Хранить в недоступном для детей месте!
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат купирует приступы стенокардии, что связывают с уменьшением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение периферического сопротивления сосудов) и непосредственным коронарорасширяющим действием. Кроме того, препарат снижает давление в малом круге кровообращения. Эффект препарата наступает через 2-3 минуты и длится около 1 часа.
.
После в/в введения Cmax в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга достигается в течение нескольких минут. Метаболизируется как в печени, так и вне ее с образованием основного метаболита идарубицинола, не отличающегося по активности от идарубицина. Концентрации идарубицина и идарубицинола в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга соответственно в 400 и 200 раз выше, чем в плазме крови. Связывание идарубицина с белками плазмы составляет 97%, идарубицинола - 94%.
T1/2 идарубицинола в среднем составляет 22 ч, идарубицинола - в 2 раза больше. Выводится почками - менее 5% и с желчью в виде идарубицинола.
.
При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.
При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск образования нефропатии.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память