Инсулонг СПП (Insulong SPP)

Инсулин человеческий короткого действия

Фармако-терапевтическая группа

Инсулин короткого действия

Состав

Активное вещество - цинк-суспензия монокомпонентного свиного инсулина, содержащая 30% аморфного и 70 % кристаллического инсулина. Суспензия для инъекций (1 мл препарата содержит 40 ЕД) по 10 мл во флаконах.

Показания к применению

Инсулинозависимый сахарный диабет.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату; чрезмерная масса тела, кроме случаев, когда степень тяжести заболевания требует лечения инсулином.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Гипогликемия, которая обычно является следствием погрешностей в назначенной диете, нерегулярного приема или передозировки инсулина, неправильного распределения как рационов, так и физической активности. Эти явления купируются немедленным приемом сахара и сладостей.

Дозировка, как принимать Инсулонг СПП

Дозы, кратность введения определяются врачом в каждом конкретном случае. В случае необходимости препарат можно сочетать с быстродействующими препаратами говяжьего инсулина монокомпонентной чистоты.

Дополнительные указания при приеме Инсулонг СПП

Перед применением препарата флакон необходимо медленно встряхивать. Прием пищи производить за 45 минут до и через 1.5 часа после инъекции препарата. При применении препарата в комбинации с быстродействующими препаратами инсулина такой интервал должен быть короче. При одновременном приеме кортикостероидов, ингибиторов МАО, противозачаточных средств, адреналина, бета-адреноблокаторов, во время беременности необходима коррекция доз препарата.

.

На фоне приема индапамида следует систематически контролировать концентрацию K+, Na+, Mg2+ в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота. Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом — риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, хронической сердечной недостаточностью, а также у людей пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом QT на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса). Первое измерение концентрации K+ в крови следует провести в течение первой недели лечения. Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.
У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать концентрацию глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии. Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек. Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Передозировка

Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея.

Лечение: специфический антидот неизвестен. При подозрении на передозировку Индинола Форто рекомендуется симптоматическая терапия.

Как хранить препарат

Препарат хранить в защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2-+8°С. Не допускать замораживания.

Условия отпуска

По рецепту.

Информация для врачей о препарате Инсулонг СПП

Фармакодинамика

Цинк-суспензия свиного монокомпонентного инсулина средней продолжительности действия. Действие препарата начинается через 2.5 часа после введения, максимум эффекта проявляется через 7-15 часов, продолжительность действия до 22 часов.

Фармакокинетика

Распределение. После внутривенного введения индоцанин зеленый не распределяется в печени, почках, легких. Не проникает в плаценту. Не обнаруживается в моче и спинномозговой жидкости. Индоцианин после попадание в кровяное русло быстро связывается с белками плазмы крови, 95 % переносится ?-аполипопротеином В.

Метаболизм. Не метаболизируется.

Выведение. Выведения индоцианина зеленого из плазмы крови проходит в две фазы. Период полувыведения при первой фазе составляет 3-4 минуты, при второй 60-80 минут. Выводится практически клетками паренхимы печени со скоростью около 0,1 мг/мин/кг с желчью в неметаболизированном, несвязанном виде. Максимальная концентрация в желчи наблюдается через 0.5-2 часа после введения и зависит от количества введенного индоцианина зеленого.

Взаимодействие с другими веществами

Не совместим с другими растворителями, кроме воды для инъекций. Пробенецид и его метаболиты уменьшают секрецию индоцианина зеленого, что может отразиться на результатах исследования.

Уменьшается абсорбция при одновременном использовании инъекционных форм препаратов, содержащих натрия бисульфит (особенно, в комбинациях с гепарином).

Лекарственные препараты и вещества, которые могут уменьшить абсорбцию: тримепередин, метадон, морфин и другие наркотические анальгетики; а также противосудорожные, бисульфиты, галоперидол, метамизол натрия, фенобарбитал, фенибутазон.

Лекарственные препараты и вещества, которые могут увеличить абсорбцию: циклопропан, пробенецил, рифампицин.