Инозин-Эском (Inosine-Eskom)

Клинико-фармакологическая форма - инозин

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 20 мг/мл.

Описание препарата Инозин-Эском (Inosine-Eskom)

Состав

активное вещество: инозин 20,0 мг;

вспомогательные вещества: метенамин 2,0 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до pH 7,8-8,6, вода для инъекций до 1,0 мл.

Показания к применению

Комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, нарушения сердечного ритма, обусловленного применением сердечных гликозидов; на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний.

Заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия).

Операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи (препарат следует отменить).

Редко: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, обострение подагры (при длительном применении).

Дозировка, как принимать Инозин-Эском (Inosine-Eskom)

Препарат применяют внутривенно струйно медленно или капельно (40-60 капель в 1 минуту). Лечение начинают с введения 200 мг (10 мл 20 мг/мл раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг (20 мл 20 мг/мл раствора) 1-2 раза в день.

Продолжительность лечения - 10-15 дней.

Струйное введение препарата возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200-400 мг.

Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, Инозин-ЭСКОМ вводят внутривенно струйно, в разовой дозе 1,2 г (60 мл 20 мг/мл раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 0,8 г (40 мл 20 мг/мл раствора) тотчас после восстановления кровообращения.

При капельном введении в вену 20 мг/мл раствор препарата разводят в 5% растворе декстрозы (глюкозы) или 0,9% растворе натрия хлорида (до 250 мл).

Дополнительные указания при приеме Инозин-Эском

При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.

Во время длительного лечения желательно контролировать уровень мочевой кислоты в крови и моче.

Как хранить препарат

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 5 мл или 10 мл препарата в ампулы с насечкой или кольцом разлома нейтрального или светозащитного нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с пер

Информация для врачей о препарате Инозин-Эском

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Инозин - производное (нуклеозид) пурина - предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Относится к группе лекарственных средств, стимулирующих метаболические процессы. Оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ.

Активизирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Механизм антиаритмического действия до конца неясен.

Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующем его окислением.

В незначительном количестве выделяется с мочой.