Инозие-Ф® (Inosie-F®)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - инозин

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл.

Описание препарата Инозие-Ф® (Inosie-F®)

Прозрачная, бесцветная или слабоокрашенная в желтый цвет жидкость.

Состав

1 мл препарата содержит:

активное вещество: инозин 20,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид 0,50 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Показания к применению

Комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, нарушений сердечного ритма, обусловленного применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний.

Заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия.

Операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При применении Инозие-Ф® возможна индивидуальная непереносимость, проявляющаяся зудом, гиперемией кожи.

Редко при лечении повышается концентрация мочевой кислоты в крови.

Возможно обострение подагры (длительное применение).

Дозировка, как принимать Инозие-Ф® (Inosie-F®)

Внутривенно вводят медленно (40-60 капель в 1 минуту) капельно или струйно. Вначале вводят 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз в день, в последующие сроки при хорошей переносимости - до 400 мг (20 мл 2% раствора) 1-2 раза в день. Курс лечения - 10-15 дней.

Струйное введение возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2% раствора).

Для фармакологической защиты почек, подвергнутой ишемии, инозин вводят внутривенно струйно в разовой дозе 1200 мг (60 мг 2% раствора) за 5-15 минут до пережатия почечной артерии, а затем еще 800 мг (40 мл 2% раствора) тотчас после восстановления кровообращения.

При капельном введении в вену 2% раствор препарата разводят в 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).

Влияние на беременность

Не рекомендуется использовать при беременности и в период лактации.

Дополнительные указания при приеме Инозие-Ф®

При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.

Во время длительного лечения желательно контролировать уровень мочевой кислоты в крови и моче.

Почечная недостаточность.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 20 мл препарата в ампулы нейтрального стекла с насечкой и цветной отметкой.

По 5 ампул помещают в контурную ячей­ковую подложку.

1 контурную ячейковую подложку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Информация для врачей о препарате Инозие-Ф®

Фармакологическая группа

Метаболическое средство

Фармакодинамика

Метаболическое средство, предшественник аденозинтрифосфата (АТФ); оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)).

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.

Взаимодействие с другими веществами

При совместном применении с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры

PubMed - национальная библиотека медицины на английском