1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Фармако-терапевтическая группа
H1-гистаминовых рецепторов блокатор
. Активное вещество - холестипола гидрохлорид. Гранулы по 5 г в пакете. В упаковке 50 пакетов. Таблетки.
Гиперхолестеринемия (в том числе при атеросклерозе, артериальной гипертонии).
Стеаторея, детский возраст (младше 6 лет), повышенная чувствительность к препарату. Безопасность применения у беременных не установлена/
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Возможны - тошнота, рвота, икота, диарея, запор, метеоризм. Редко - крапивница и дерматит. Длительное применение холестида может привести к дефициту витаминов А, Д, Б и К.
Взрослым назначают в начальной дозе 5 г в сутки; в дальнейшем дозу повышают на 5 г каждые 4-8 недель до максимальной суточной дозы, равной 30 г. Перед применением гранулы препарата растворяют в воде или другой жидкости.
. Холестид может вызвать нарушение абсорбции других лекарственных препаратов, поэтому их следует назначать за 1 ч до или через 4 часа после приема холестида.
Особую осторожность следует соблюдать при одновременном применении с препаратами дигиталиса (см. Дигиталис).
Для предотвращения чрезмерной системной абсорбции следует
прижать пальцем слезный мешок в области внутреннего угла глаза после закапывания в течение 2–3 мин.
о время закапывания необходимо снять контактные линзы, не касаться другой поверхности наконечником пипетки.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана
с повышенной концентрацией внимания.
Хранение. Список А. В защищенном от света месте.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Химколин не сообщалось.
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Гипохолестеринемическое средство. Понижает уровень общего холестерина и холестерин-содержащих липопротеидов низкой плотности в плазме крови, не изменяя уровня липопротеидов высокой плотности. Являясь анионообменной смолой, препарат связывает желчные кислоты в кишечнике с образованием комплекса, который выводится из организма.
Быстро всасывается и выделяется через легкие в неизмененном виде, большая часть - через 3-5 мин, полностью - в течение 10 мин.
Фармакодинамика. Мощный общий анестетик с малой наркотической широтой. В смеси с воздухом в концентрации 3—4,5 об. % вызывает через 1—2 мин наркоз III) при концентрации в крови, равной 0,2 г/л. Стадии введения, хирургического наркоза и передозировки очень быстро сменяют друг друга. При повышении содержания препарата в крови до 0,4 г/л наступает паралич дыхания. Пары хлорэтила не раздражают слизистые оболочки, обычно не вызывают рефлекторных осложнений.
Усиливает действие ЛС для общей анестезии, снотворных, седативных ЛС, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков. Несовместим с этанолом. Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС. Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память