Хлорэтил (Aethylii chloridum)

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Фармако-терапевтическая группа

H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Состав

Форма выпуска. Ампулы по 30 и 60 мл с запаянными стеклянными капиллярами или со специальными герметизированными затворами.

Показания к применению

Из-за очень малой наркотической широты, плохой управляемости наркозом и опасных осложнений хлорэтил в настоящее время для общей анестезии не используют. В результате испарения хлорэтила, нанесенного струей на кожу или слизистую оболочку (аппликации или опрыскивания), и охлаждения рецепторов с потерей ими чувствительности, а также за счет ишемии и специфического наркотического влияния на нервные рецепторы наступает местное обезболивание. Местно используют хлорэтил при роже, нейромиозитах, невралгиях, миальгиях, кольцевой гранулеме.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов МАО, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При инфекциях верхних дыхательных путей возможны спазмы гортани. Сенсибилизирует миокард к катехоламинам и, подобно другим галоидсодержащим наркотикам, может вызвать аритмии и остановку сердца. Токсичен для паренхимы печени и почек. Под влиянием тепла и света разлагается, образуя высокотоксичные вещества, в том числе фосген.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Применять в сочетании с адреномиметическими средствами строго противопоказано.

Дозировка, как принимать Хлорэтил

При приеме внутрь взрослым - по 25 мг 3-4 раза/сут, детям в зависимости от возраста - по 6.25-12.5 мг 2-3 раза/сут. Максимальная доза для взрослых составляет 150 мг/сут.

При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.

Дополнительные указания при приеме Хлорэтил

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.

С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.

С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.

При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.

Для предотвращения чрезмерной системной абсорбции следует прижать пальцем слезный мешок в области внутреннего угла глаза после закапывания в течение 2–3 мин. о время закапывания необходимо снять контактные линзы, не касаться другой поверхности наконечником пипетки. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Хранение. Список А. В защищенном от света месте.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Химколин не сообщалось.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Хлорэтил

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

Фармакокинетика

Быстро всасывается и выделяется через легкие в неизмененном виде, большая часть - через 3-5 мин, полностью - в течение 10 мин.

Фармакодинамика. Мощный общий анестетик с малой наркотической широтой. В смеси с воздухом в концентрации 3—4,5 об. % вызывает через 1—2 мин наркоз III) при концентрации в крови, равной 0,2 г/л. Стадии введения, хирургического наркоза и передозировки очень быстро сменяют друг друга. При повышении содержания препарата в крови до 0,4 г/л наступает паралич дыхания. Пары хлорэтила не раздражают слизистые оболочки, обычно не вызывают рефлекторных осложнений.

Взаимодействие с другими веществами

Усиливает действие ЛС для общей анестезии, снотворных, седативных ЛС, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков. Несовместим с этанолом. Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС. Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.