1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Транквилизатор (анксиолитик)
Фармако-терапевтическая группа
Анксиолитическое средство (транквилизатор)
Активное вещество - зальцитабин Таблетки, покрытые оболочкой, 0.375 и 0.75 мг активного вещества по 100 шт. в упаковке.
Монотерапия инфекции ВИЧ, при отсутствии эффекта от применения эидовудина. Комбинированная терапия с зидовудином у ранее инфицированных ВИЧ.
Повышенная чувствительность к хивиду.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
При лечении хивидом может развиться периферическая нейропатия, панкреатит, требующие отмены препарата. Из других побочных эффектов чаще встречаются тошнота, дисфагия, анорексия, диспептические расстройства, образование язв в слизистой пищевода и полости рта, ульцерогенное действие. Могут появиться кожные высыпания, миальгия, артральгия, фарингит, общее недомогание и лихорадка. В редких случаях под влиянием хивида наблюдаются изменения со стороны сердечно-сосудистой системы (тахикардия, аритмии, повышение АД и др.), нарушения функции печени и почек, подагра, нарушения со стороны ЦНС, изменения психики, изменения вкуса, нарушения зрения.
Для монотерапии назначают взрослым по 0.75 мг каждые 8 часов. При проведении комбинированной терапии назначают по 0.75 мг хивида и 200 мг зидовудина 3 раза в сутки. При появлении побочных эффектов необходимо отменить один из препаратов и снизить наполовину дозу другого препарата.
. С осторожностью назначают препарат больным с панкреатитом, хронической сердечной недостаточностью, кардиомиопатией, нарушениями функции почек, печени. При развитии симптомов периферической нейропатии лечение следует прекратить до их устранения и при необходимости в последующем назначить хивид в половинной дозе. В процессе лечения необходимо осуществлять контроль неврологоческого статуса, биохимических показателей крови (в частности, амилазы), общего анализа крови. Не рекомендуется одновременно назначать хивид и препараты, способные вызвать периферическую нейропатию: левомицетином, цисплатином, дапсоном, дисульфирамом, этионамидом, изониазидом, гидралазином, глютетимидом, препаратами золота, йодохинолом, метронидазолом, нитрофурановыми препаратами, дифенином, рибаверином, винкристином, амфотерицином.
Для предотвращения чрезмерной системной абсорбции следует
прижать пальцем слезный мешок в области внутреннего угла глаза после закапывания в течение 2–3 мин.
о время закапывания необходимо снять контактные линзы, не касаться другой поверхности наконечником пипетки.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана
с повышенной концентрацией внимания.
Хранение. Список А. В защищенном от света месте.
Симптомы: задержка мочи, нарушения уровня электролитов, выраженное снижение АД, нарушение сознания (в т.ч. кома), судороги, парез, аритмия, брадикардия, шок, почечная недостаточность, непроходимость кишечника (паралич).
Лечение: лечение при передозировке или отравлении зависит от способа и длительности приема препарата, а также типа и степени выраженности симптомов. Помимо общих мер (предотвращение всасывания промыванием желудка и приемом активированного угля, ускорение прохождения через кишечник с помощью сульфата натрия) необходимы наблюдение и поддерживающая (иногда интенсивная) терапия. Рамиприл может быть полностью удален из организма путем диализа.
Первая мера при выраженном снижении АД - восстановление объема жидкости физиологическим раствором. В отсутствие адекватной реакции можно ввести в/в катехоламины. Можно рассмотреть возможность введения ангиотензина II. При выраженной брадикардии необходимо установить искусственный водитель ритма. Необходимо следить за ОЦК, уровнем электролитов, кислотно-щелочным состоянием, уровнем глюкозы в крови и диурезом. При гипокалиемии необходимо восстановить уровень калия.
Если ангионевротический отек носит угрожающий жизни характер и распространяется на язык, голосовые связки и/или гортань, рекомендуется принять следующие неотложные меры:
- немедленное п/к введение 0.3-0.5 мг эпинефрина (адреналина) или медленное в/в введение адреналина в сочетании с контролем ЭКГ и АД;
- в/в или в/м введение ГКС;
- рекомендуется введение антигистаминных препаратов;
- в дополнение к адреналину можно ввести C1-инактиватор, если известно, что у пациента дефицит C1-инактиватора (белка, подавляющего связывание С1-компонента комплемента иммунным комплексом; его недостаточность приводит к неконтролируемой активации ранних компонентов комплемента и образованию кининоподобного фактора, вызывающего повышение сосудистой проницаемости и приводящего к развитию ангионевротического отека).
Хеверт синуситис
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 15-25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
Зальцитабин - синтетический нуклеозидный аналогестественного нуклеозида-2-дезокситидина, обладающий противовирусным действием. Под влиянием клеточных ферментов зальцитабин внутри клетки превращается в активный метаболит дидеоксицитидин-5- трифосфат, который проявляет конкурентное действие в отношении транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и угнетает репликацию вирусной ДНК. При приеме внутрь биодоступность составляет более 86%. Прием пищи уменьшает всасывание препарата. Препарат проникает через гемато-энцефалический барьер.
CHDCH после перорального приема абсорбируется из тонкого отдела кишечника, и через портальный круг попадает в печень. Как и урсодеоксихолевая кислота (UDCH) она снижает концентрацию холестерина в желчи прежде всего за счет ингибирования его синтеза в печени и выделения в желчь. Она увеличивает растворимость холестерина на поверхности уже образовавшихся желчных камней. Уровень холестерина в крови в результате воздействия CHDCH заметно снижается. Фармакокинетика CHDCH подобна UDCH.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола и ЛС для общей анестезии. Ингибиторы микросомального окисления ферментов печени повышают, а индукторы снижают концентрацию алпрозалама в плазме (возможно изменение эффективности алпразолама). Алпразолам может усиливать выраженность снижения АД на фоне гипотензивных ЛС. При одновременном назначении с клозапином возможно усиление угнетения дыхания. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память