Галоперидол-Ферейн (Haloperidol-Ferein)

Клинико-фармакологическая форма - галоперидол

Форма выпуска

Описание препарата Галоперидол-Ферейн (Haloperidol-Ferein)

Состав

вспомогательные вещества: молочная кислота - 5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Показания к применению

- Премедикация перед оперативным вмешательством.

Противопоказания к применению

- Заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидными и экстрапирамидными расстройствами (болезнь Паркинсона и т.п.).

- Повышенная чувствительность к производным бутирофенона.

- Беременность, период грудного вскармливания.

- Дети до 3-х лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

ЦНС: пароксизмальные и острые экстрапирамидные расстройства разной степени выраженности. У большинства больных отмечаются преходящий акинеторигидный синдром, окулогирные кризы, акатизия, дистонические явления. Для купирования этих явлений назначают антипаркинсонические средства (циклодол и др.), симптоматическая терапия.

Выраженность экстрапирамидных расстройств связана с дозой, часто при снижении дозы они могут уменьшиться или исчезнуть.

В ряде случаев признаки неврологических расстройств наблюдаются при отмене препарата, после длительного курса лечения, поэтому следует отменять галоперидол постепенно снижая дозы.

Возможно развитие нейролептического злокачественного синдрома (НЗС).

При длительном приёме галоперидола возможно развитие поздних дискинезий, особенно у пожилых пациентов и пациентов с органической недостаточностью ЦНС, поэтому дозы препарата для этой категории больных должны быть снижены.

В начале терапии может наблюдаться вялость, сонливость, головная боль проходящие после назначения корректоров.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипотензия, иногда гипертензия, изменения со стороны ЭКГ.

Кровь: транзиторная лейкопения или лейкоцитоз, анемия, лимфомоноцитоз, редко агранулоцитоз.

Печень: возможны нарушения функции, желтуха.

Кожа: токсикодермии, сухость кожи, фотосенсибилизация, гиперфункция сальных желез.

ЖКТ: анорексия, диспепсия, сухость во рту, иногда гиперсаливация, тошнота, рвота. запор, диарея.

Эндокринная система: аменорея, фригидность, гинекомастия, галакторея, импотенция.

Дозировка, как принимать Галоперидол-Ферейн (Haloperidol-Ferein)

Для пациентов пожилого возраста 0,5 - 1,5 мг (0,1-0,З мл раствора), максимальная суточная доза - 5 мг (1 мл раствора).

Для детей старше 3х лет доза составляет 0,025-0,05 мг в сутки, поделённая на 2 приёма. Максимальная суточная доза - 0,15 мг/кг.

Парентеральный способ введения ГАЛОПЕРИДОЛ-ФЕРЕЙН® должен проводиться под тщательным контролем врача, особенно у пожилых пациентов и детей, при достижении терапевтического эффекта следует перейти на приём препарата внутрь.

Влияние на беременность

Управление транспортом

Дополнительные указания при приеме Галоперидол-Ферейн

Во время приёма ГАЛОПЕРИДОЛ-ФЕРЕЙН® запрещается приём алкоголя.

Передозировка

Меры помощи: прекращение терапии нейролептиками, назначение корректоров, внутривенное введение диазепама, раствора глюкозы, ноотропов, витаминов группы В и С, симптоматическая терапия.

Как хранить препарат

Срок годности

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

Информация для врачей о препарате Галоперидол-Ферейн

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Действие галоперидола связано с блокадой центральных дофаминовых (D2) и альфа-адренергических рецепторов в мезокортикальных и лимбических структурах головного мозга. Блокада D2-рецепторов гипоталамуса ведёт к снижению температуры тела, галакторее, вследствие повышенной выработки пролактина. Угнетение дофаминовых рецепторов в триггерной зоне рвотного центра лежит в основе противорвотного действия. Взаимодействие с дофаминергическими структурами экстрапирамидной системы приводит к экстрапирамидным нарушениям. Выраженная антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие).

Потенцирует действие снотворных, наркотиков, анальгетиков и других средств угнетающих функцию ЦНС

Фармакокинетика

Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях.

Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит не является активным.

Галоперидол выделяется почками (40%) и с калом (60%). Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения -21 час (17-25 ч), после внутривенного 14 часов (10- 19 ч).

Взаимодействие с другими веществами

Галоперидол потенцирует эффекты гипотензивных препаратов центрального действия, опиоидных анальгетиков, снотворных средств, антидепрессантов, средств для наркоза, алкоголя.

При одновременном применении с антипаркинсоническими препаратами (леводопа и др.) может снижаться терапевтическое действие этих средств из-за антагонистического влияния на дофаминергические структуры.

Галоперидол может снижать интенсивность действия адреналина и других симпатомиметиков и вызывать парадоксальное снижение артериального давления при их применении.

При комбинированном приёме с противоэпилептическими средствами, дозы последних следует повышать, т.к. Галоперидол снижает порог судорожной активности.

Галоперидол может снижать действие непрямых антикоагулянтов, поэтому при совместном приёме дозу последних следует корректировать.

Галоперидол замедляет метаболизм трициклических антидепрессантов,вследствие чего увеличивается их уровень в плазме и повышается токсичность.

При одновременном приёме галоперидола с флуоксетином и литием возрастает риск побочного действия на ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций.

При одновременном назначении с антигистаминными средствами возможно усиление антихолинэргических эффектов.

При одновременном употреблении чая или кофе действие галоперидола может снижаться.