Фактор IX XC Беринг (Factor IX XC Behring)

Иммуностимулирующий препарат

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство растительного происхождения

Состав

Фактор IX ХС Беринг 250 - во флаконах, содержащих лиофилизированную фракцию человеческой плазмы с активностью фактора IX 250 М.Е, фактора Х 200 Е, общего белка 10-120 мг, с приложением флаконов с 10 мл воды для инъекций. Фактор IX ХС Беринг 500 - во флаконах, содержащих удвоенное количество указанных веществ с приложением флаконов с 20 мл воды для инъекций. Фактор IX ХС Беринг 1000 - во флаконах, содержащих в 4 раза больше количество указанных веществ с приложением флакона с 30 мл воды для инъекций.

Показания к применению

Профилактика и лечение кровотечений при лечении гемофилии В и прочих заболеваниях, обусловленных недостаточностью фактора IX или Фактора X.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к препарату.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Редко - аллергические реакции, повышение температуры.

Дозировка, как принимать Фактор IX XC Беринг

Доза подбирается в зависимости от степени недостаточности Фактора IX, а также от размера и места кровотечения. Необходимое количество Фактора IX определяется следующим образом: при введении 1 М.Е. на кг веса тела уровень Фактора IX повышается примерно на 1 % нормы. Препарат разводят в прилагаемом растворителе и вводят внутривенно (медленно или в виде вливания).

Дополнительные указания при приеме Фактор IX XC Беринг

Необходимо тщательное обоснование применения препарата больным со свежим тромбозом или острым инфарктом миокарда. При возникновении аллергических реакций назначают кортикостероиды, антигистаминные средства, в тяжелых случаях - адреналин. Пациентам с аллергическим диатезом рекомендуется профилактическое назначение кортикостероидов и антигистаминных средств.

Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС. Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные преждевременными родами.

Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям, связанным с их незрелостью. Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа сразу после его введения может наступить быстрое улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии грудной клетки, что требует своевременного снижения пикового давления на вдохе.

Улучшение механики легких после применения Экзосурфа может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови. После любого смягчения параметров вентиляции для профилактики гипероксии может потребоваться быстрое уменьшение концентрации кислорода в газовой смеси.

Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено мутагенных свойств Экзосурфа. Канцерогенность: Исследований по поводу возможных канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось. Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата. Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не изучено.

Беременность и лактация: Не имеет значения для данного препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо специфических реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Как хранить препарат

при температуре не выше 25 С в защищенном от света месте.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате Фактор IX XC Беринг

Фармакодинамика

Оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при гемофилии В и других заболеваниях, связанных с недостаточностью Фактора IX или Фактора X.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь абсорбция изосорбида мононитрата высокая, биодоступность - 100%. Время достижения C_max - 8 ч.

Распределение

Cвязывание с белками плазмы крови - менее 4%.

Метаболизм

Изосорбида мононитрат практически полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Выведение

T_1/2 составляет около 4-5 ч. Выводится почками почти исключительно в виде метаболитов, 2% - в неизмененном виде.

Взаимодействие с другими веществами

В настоящее время не установлено клинически значимых взаимодействий препарата при совместном применении его с другими лекарственными средствами. Возможно применение препарата одновременно с антибактериальными средствами.