Этрома-30 (Vincaminum)

Антисептик для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Состав

1 таблетка пролонгированного действия содержит 30 мг винкамина, 20 таблеток в упаковке, больничная упаковка.

Показания к применению

Состояние после подострой, транзиторной или при хронической церебральной гипоксии; локализованные формы церебральных нарушений с первичной неврологической симптоматикой - гемиплегия, афазия, апраксия, агнозия, психоавтономные расстройства; психозы, вызванные поражением клеток и тканей головного мозга; гипертоническая энцефалопатия; вертебробазилярная недостаточность; эмболия центральной артерии сетчатки, острая ретинопатия и нарушение кровотока в сосудах сетчатки; нарушения кровотока в сосудах внутреннего уха, болезнь Меньера, приступы головокружений или шум в ушах кохлеовестибулярного происхождения.

Противопоказания к применению

Опухоли мозга, повышенное внутричерепное давление, период беременности.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

. Обычно винкамин хорошо переносится. Очень редко отмечаются нарушения со стороны пищеварительного тракта.

Дозировка, как принимать Этрома-30

Препарат обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. При тяжелых состояниях, особенно в начале лечения, можно принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки. При сердечно-сосудистых нарушениях продолжают основное лечение, а Этрома-30 используется в качестве вспомогательного лекарственного средства.

Дополнительные указания при приеме Этрома-30

Пациентам с нарушениями функций сердечно-сосудистой системы Этрома-30 может назначаться в качестве дополнительного средства на фоне терапии базисными кардиологическими препаратами, например, дигоксином.

Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС. Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные преждевременными родами.

Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям, связанным с их незрелостью. Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа сразу после его введения может наступить быстрое улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии грудной клетки, что требует своевременного снижения пикового давления на вдохе.

Улучшение механики легких после применения Экзосурфа может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови. После любого смягчения параметров вентиляции для профилактики гипероксии может потребоваться быстрое уменьшение концентрации кислорода в газовой смеси.

Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено мутагенных свойств Экзосурфа. Канцерогенность: Исследований по поводу возможных канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось. Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата. Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не изучено.

Беременность и лактация: Не имеет значения для данного препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо специфических реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. В таких ситуациях возможна манифестация всех известных побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ. Лечение: промывание желудка; в дальнейшем, при необходимости, симптоматическая терапия. В течение 6 недель после передозировки Эстрацита следует контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.

Лекарственное взаимодействие. Эстрацит нельзя принимать одновременно с молоком, молочными продуктами, препаратами, содержащими кальций или другие поливалентные ионы металлов, так как при этом всасывание препарата уменьшается.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Этрома-30

Фармакодинамика

Этрома-30 относится к группе средств, улучшающих мозговое кровообращение. Активным веществом препарата Этрома-30 служит винкамин - алкалоид, выделенный из барвинка малого (Vinca minor L). Винкамин расширяет сосуды головного мозга, улучшает церебральный кровоток, в частности на капиллярном уровне, улучшает снабжение мозга кислородом, способствует улучшению обменных процессов и снижает давление крови в физиологических пределах. Активное вещество высвобождается из таблеток постепенно, обеспечивая постоянное действие препарата в течение нескольких часов.

Фармакокинетика

Этанол метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2E1, индуктором которого он является.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении усиливает действие препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, дыхательный центр.

При приеме внутрь с препаратами, оказывающими ингибирующее влияние на фермент альдегиддегидрогеназу (которая участвует в метаболизме этилового спирта), повышается концентрация метаболита этанола - ацетальдегида, вызывающего приливы крови к лицу, тошноту, рвоту, общее недомогание, тахикардию, снижение АД.