Этамбусин® (Ethambusin®)

Клинико-фармакологическая форма - этамбутол

Форма выпуска

Таблетки, 200 мг и 400 мг.

Описание препарата Этамбусин® (Ethambusin®)

Таблетки круглые плоскоцилиндрические с риской и фаской белого цвета.

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: этамбутола гидрохлорид 0,2072 г/0,4144 г (в пересчёте на сухое вещество 0,2000 г/ 0,4000 г);

вспомогательные вещества: картофельный крахмал 0,0417 г/0,0834 г, лактозы моногидрат (сахар молочный) 0,0397 г/0,0794 г, тальк 0,0080 г/0,0160 г, повидон 12,6 тыс. (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) 0,0202 г/0,0404 г, кальция стеарат 0,0032 г/0,0064 г.

Показания к применению

Туберкулёз (все формы) в составе комбинированной терапии.

Этамбусин® назначают только в комбинации с другими противотуберкулёзными лекарственными средствами.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к этамбутолу, компонентам препарата; неврит зрительного нерва, катаракта, диабетическая ретинопатия; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; воспалительные заболевания глаз, подагра, детский возраст (до 13 лет), хроническая почечная недостаточность (ХПН), беременность, период грудного вскармливания.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции: дерматит, кожная сыпь, зуд, артралгия, лихорадка, анафилаксия.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функции печени - повышение активности "печёночных" трансаминаз.

Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, нарушение сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд), неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, ограничение поля зрения, нарушение цветового восприятия (в основном зелёного и красного цветов), цветовая слепота, скотома).

Прочие: гиперурикемия, обострение подагры.

Дозировка, как принимать Этамбусин® (Ethambusin®)

Принимают внутрь 1 раз в сутки, после завтрака.

При проведении первичного лечения препарат назначают в дозе 15 мг/кг 1 раз в сутки. При проведении повторного курса лечения - 25 мг/кг 1 раз в сутки, в течение 2 мес, затем переходят на приём препарата в дозе 15 мг/кг 1 раз в сутки. Возможно применение препарата в дозе 50 мг/кг массы тела 2 раза в неделю или 25-30 мг/кг массы тела 3 раза в неделю.

Детям старше 13 лет - 15-25 мг/кг 1 раз в сутки после завтрака. Высшая суточная доза - 1 г.

При почечной недостаточности доза корректируется в зависимости от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина более 100 мл/мин суточная доза - 20 мг/кг; 70-100 мл/мин - 15 мг/кг; менее 70 мл/мин - 10 мг/кг; у больных, находящихся на гемодиализе, - 5 мг/кг; в день диализа - 7 мг/кг.

Влияние на беременность

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Управление транспортом

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Дополнительные указания при приеме Этамбусин®

В начале лечения возможно усиление кашля, увеличение количества мокроты.

Лекарственный препарат следует применять, проводя контрольные офтальмологические исследования, принимая во внимание возможность нарушения остроты зрения на почве воспаления зрительного нерва. Это действие зависит от дозировки и продолжительности лечения и может касаться одного глаза или двух.

Следует учитывать, что побочные явления обратимы и исчезают через несколько недель после прекращения курса лечения.

Лекарственный препарат не назначают детям, у которых невозможно проводить контрольные исследования, касающиеся остроты зрения, оценки поля зрения и цветоощущения.

При проведении длительной терапии необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, а также функциональное состояние печени и почек.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит.

Лечение: симптоматическое.

Как хранить препарат

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 20 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

10 таблеток в контурные ячейковые упаковки, 30, 50, 100 таблеток в банки полимерные.

Каждую банку, 5, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачки из картона.

120 контурных ячейковых упаковок с равным

Информация для врачей о препарате Этамбусин®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Этамбусин® - противотуберкулёзный препарат для приёма внутрь, действует бактериостатически; проникает в активно растущие клетки микобактерий, ингибируя синтез рибонуклеиновых кислот (РНК), нарушает клеточный метаболизм, вызывает прекращение размножения и гибель бактерий. Активен только в отношении интенсивно делящихся клеток. Подавляет рост и размножение микобактерий туберкулёза, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, пара-аминосалицилату (ПАСК), этионамиду, канамицину. При монотерапии устойчивость микобактерий развивается достаточно быстро.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая; биодоступность - 75-80%. После приёма внутрь дозы 25 мг/кг время достижения максимальной концентрации (Тc_mах) - 2-4 ч, максимальная концентрация (С_mах) -1-5 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 20-30%.

Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость только при менингите).

Наибольшие концентрации создаются в почках, лёгких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.

Частично метаболизируется в печени (15%) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т_1/2 ) - 3-4 ч, при нарушении функции почек - 8 ч. Выводится почками - 80-90% (50% - в неизменённом виде, 15% - в виде неактивных метаболитов) и кишечником - 10-20% (в неизмененном виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Взаимодействие с другими веществами

Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина.