Этадекс-мэз (Еtadexe-mez)

Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Состав

Капли глазные, 0,5%. В 1 мл содержится 5 мг гидроксиэтиламиноаденина гидробромида. Вспомогательные вещества: вода д/и, декстран 60, метилпарагидроксибензоат натрия.

Объем тюбика-капельницы 1.3 мл. В картонной пачке 2 тюбика.

Объем флакона 5 мл. В комплекте идет крышка-капельница. Упакован в картонную пачку.

Показания к применению

Комплексное лечение заболеваний роговицы с нарушением целостности эпителия, изъязвлением и дистрофическими изменениями (в т.ч. термические и химические ожоги роговицы, механические травмы роговицы, включая травматические эрозии, кератит, сухой кератоконъюнктивит, дистрофия роговицы).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции.

Дозировка, как принимать Этадекс-мэз

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок - по 2-3 капли 3 раза/сут. В зависимости от этиологии процесса и тяжести поражения органа параллельно возможно местное назначение других специфических и симптоматических лекарственных средств. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и не должна превышать 10 дней. Отсутствие лечебного эффекта при применении препарата в течение 10 дней указывает на необходимость использования других методов лечения.

Дополнительные указания при приеме Этадекс-мэз

Замораживание раствора не допускается.

Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС. Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные преждевременными родами.

Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям, связанным с их незрелостью. Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа сразу после его введения может наступить быстрое улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии грудной клетки, что требует своевременного снижения пикового давления на вдохе.

Улучшение механики легких после применения Экзосурфа может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови. После любого смягчения параметров вентиляции для профилактики гипероксии может потребоваться быстрое уменьшение концентрации кислорода в газовой смеси.

Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено мутагенных свойств Экзосурфа. Канцерогенность: Исследований по поводу возможных канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось. Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата. Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не изучено.

Беременность и лактация: Не имеет значения для данного препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо специфических реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. В таких ситуациях возможна манифестация всех известных побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ. Лечение: промывание желудка; в дальнейшем, при необходимости, симптоматическая терапия. В течение 6 недель после передозировки Эстрацита следует контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.

Лекарственное взаимодействие. Эстрацит нельзя принимать одновременно с молоком, молочными продуктами, препаратами, содержащими кальций или другие поливалентные ионы металлов, так как при этом всасывание препарата уменьшается.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Этадекс-мэз

Фармакодинамика

Этаден-8-(2-гидрооксиэтил)-аминоаденина гидробромида моногидрат.

Производное пурина, стимулятор репаративной регенерации клеток. Механизм действия связан с активизацией синтеза нуклеиновых кислот. Ускоряет репаративные процессы, в первую очередь в быстрообновляющихся тканях (эпителиальная и кроветворная).

Уменьшает отек, боль, повышает остроту зрения. Способствует регенерации дефектов роговицы, формированию рубца и восстановлению гладкой сферической поверхности роговицы.

Фармакокинетика

После в/м введения препарат в организме подвергается постепенному гидролизу и биологически активные молекулы эстрадиола медленно высвобождаются, поддерживая постоянную высокую концентрацию в плазме.

Взаимодействие с другими веществами

Клинически значимого взаимодействия препарата Эспумизан^® L с другими лекарственными препаратами не установлено.