1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Стимулятор эритропоэза
Фармако-терапевтическая группа
Гемопоэза стимулятор
Активное вещество - дисульфирам. Таблетки для имплантации по 0.5 г активного вещества. По 10 таблеток в стерильных герметических упаковках.
Лечение хронического алкоголизма, курс дезинтоксикации.
Режим дозирования. Техника вшивания: после дезинфекции и местной анестезии делается маленький надрез (6мм) в левой подвздошной области, достаточно низко, чтобы избежать трения поясом. Раздвигается подкожная клетчатка и с помощью трокара на глубину 4 см вводятся 2 таблетки. Эта процедура повторяется 4 раза крестообразно вокруг места надреза. Надрез закрывается стерильным швом с последующей стерильной повязкой. Продолжительность действия около 8 месяцев.
Недостаточность функции печени или сердца, диабет, нейро-психические заболевания, эпилепсия, беременность или подозрение на нее.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Местного характера: отторжение (если таблетки вшиваются слишком близко от надреза), аллергический кожный дерматит, очень редко - нагноение. Общего характера: аллергические реакции, полиневриты.
Препарат начинают принимать в день начала менструации и продолжают принимать по 1 драже ежедневно в течение 22 дней (желательно в одно и то же время суток). Затем делают б дней перерыва (в это время наблюдается менструальная реакция), а на 7-й день прием препарата возобновляют (даже в случае продолжения менструальноподобного кровотечения). Если в обычное время прием препарата был пропущен, то очередное драже принимают как можно скорее, самое позднее через 12 ч., а затем в обычное время принимают еще одно драже. Если интервал превышает 12 ч., контрацептивный эффект в данном менструальном цикле может быть понижен, поэтому дополнительно следует использовать другие негормональные методы контрацепции.
Проводить проверку переносимости и тщательный клинический контроль. Перед имплантацией проводить курс отлучения от алкоголя.
Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС. Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные преждевременными родами.
Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям, связанным с их незрелостью. Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа сразу после его введения может наступить быстрое улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии грудной клетки, что требует своевременного снижения пикового давления на вдохе.
Улучшение механики легких после применения Экзосурфа может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови. После любого смягчения параметров вентиляции для профилактики гипероксии может потребоваться быстрое уменьшение концентрации кислорода в газовой смеси.
Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено мутагенных свойств Экзосурфа. Канцерогенность: Исследований по поводу возможных канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось. Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата. Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не изучено.
Беременность и лактация: Не имеет значения для данного препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо специфических реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
Терапевтический диапазон Эритростима достаточно широкий. При очень высоких концентрациях препарата в сыворотке крови симптомов интоксикации не отмечено.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
Средство для лечения алкоголизма.
Механизм действия основан на ингибировании ферментов метаболизма этилового спирта. Ингибирование ацетальдегид-дегидрогеназы сопровождается увеличением концентрации ацетальдегида, являющегося метаболитом этилового спирта и вызывающего ряд неприятных ощущений: приливы крови к лицу, тошноту, рвоту, недомогание, тахикардию, гипотонию. Это делает потребление алкоголя чрезвычайно неприятным.
Данные по фармакокинетике препарата Эритростим не предоставлены.
Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Эритростим с другими лекарственными препаратами не установлено.
В экспериментальных исследованиях эритропоэтин не усиливает миелотоксическое действие цитостатиков (в т.ч. циклофосфамид, фторурацил, этопозид, цисплатин).
Фармацевтическое взаимодействие
Во избежание возможной несовместимости или снижения активности Эритростим нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.
Секреты долголетия: уроки из синих зон Земли
Влияние микропластика на здоровье: что говорят эксперты
Новый подход к менопаузе: заморозка ткани яичника может изменить все
Омега-3 vs. витамин D: что выбрать для здоровья иммунной системы?
Сможем ли мы добавить больше активной жизни к нашим годам?
Новое исследование: как фантазии помогают укрепить память